某温度时,BaSO4在水中的沉淀溶解平衡曲线如图所示。下列说法错误的是
A. 通过加水稀释可以使溶液由b点变到a点
B. 加入适量BaCl2(固体) 可以使溶液由d点变到c点
C. d点无BaSO4沉淀生成
D. a点对应的Ksp等于c点对应的Ksp
现有1.0 mol/L的NaOH溶液0.2L,若通入4.48L(标准状况)SO2气体使其充分反应后,则所得溶液中各粒子浓度大小关系正确的是
A.c(Na+) = c(H2SO3) + c(HSO3―) + c ( H+)
B.c(SO32―) + c( OH―) = c(H+) + c(H2SO3)
C.c(Na+)+c(H+) = c(HSO3―) +c(SO32―) + c( OH―)
D.c(Na+)>c(HSO3―)>c( OH―)>c(H2SO3)>c(SO32―)>c(H+)
某芳香族化合物的分子式为C8H6O2,它的分子(除苯环外不含其它环)中不可能有
A.两个羟基 B.两个醛基 C.一个羧基 D.一个醛基
元素X和Y在元素周期表中位于相邻的两个周期,X与Y原子核外电子数之和为19,Y原子核内质子数比X多3个,则下列叙述不正确的是
A.X和Y的单质间形成的化合物的化学式可能是Y2X或Y2X2
B.元素X形成的化合物的种类比元素Y形成的化合物种类多
C.Y的单质与硫酸铜溶液反应时有气体放出并有蓝色沉淀生成
D.X和Y在自然界中只能以化合态存在
(12分)由徐光宪院士发起、院士学子同创的《分子共和国》科普读物最近出版了。全书形象生动地戏说了BF3、TiO2、CH3COOH、CO2、NO、二茂铁、NH3、HCN、 H2S、O3、异戊二烯和萜等众多“分子共和国”中的明星。
(1)写出Fe3+的电子排布式 。
(2)与CO2互为等电子体的一种离子为 (填化学式)。
(3)NH3分子中氮原子的杂化轨道类型是 。
(4)1 mol CH3COOH中含有的σ键的数目为 。
(5)TiO2的天然晶体中,最稳定的一种晶体结构如图,黑球表示 原子。
(6)二茂铁(C5H5)2Fe是Fe2+与环戊二烯基离子结合形成的小分子化合物(如上图),该化合物中Fe2+与环戊二烯基离子之间以 相结合(填字母)。
a.离子键
b.金属键
c.配位键
d.氢键
e.范德华力
(14分)目前正在研究和已经使用的储氢合金有镁系合金、稀土系合金等。
(1)已知:Mg(s)+H2(g)=MgH2(s) △H1=-74.5 kJ·mol-1
Mg2Ni(s)+2H2(g)=Mg2NiH4(s) △H2 =-64.4 kJ·mol-1
Mg2Ni(s)+2MgH2(s)=2Mg(s)+ Mg2NiH4(s) △H3,则△H3 = kJ·mol-1。
(2)工业上用电解熔融的无水氯化镁获得镁。其中氯化镁晶体脱水是关键工艺之一,一种氯化镁晶体脱水的方法是:先将MgCl2·6H2O转化为MgCl2·NH4C1·nNH3(铵镁复盐),然后在700℃脱氨得到无水氯化镁,脱氨反应的化学方程式为 。
(3)储氢材料Mg(AlH4)2在110~200℃的反应为:Mg(AlH4)2=MgH2+2Al+3H2↑。生成2.7gAl时,产生的H2在标准状况下的体积为 L。
(4)采用球磨法制备Al与LiBH4的复合材料,并对Al-LiBH4体系与水反应产氢的特性进行下列研究:
①下图为25℃水浴时每克不同配比的Al-LiBH4复合材料与水反应产生H2体积随时间变化关系图。由下图可知,下列说法正确的是 (填字母)。
a.25℃时,纯铝与水不反应
b.25℃时,纯LiBH4与水反应产生氢气
c.25℃时,Al-LiBH4复合材料中LiBH4含量越高,1000s内产生氢气的体积越大
②下图为25℃和75℃时,Al-LiBH4复合材料[w (LiBH4)=25%]与水反应一定时间后产物的X-射线衍射图谱(X-射线衍射可用于判断某晶态物质是否存在,不同晶态物质出现衍射峰的衍射角不同)。
从图中可知,25℃时Al-LiBH4复合材料中与水完全反应的物质是 (填化学式)。
(5)储氢还可借助有机物,如利用环己烷和苯之间的可逆反应来实现脱氢和加氢:
①某温度下,向恒容密闭容器中加入环己烷,起始浓度为a mol·L-1,平衡时苯的浓度为b mol·L-1,该反应的平衡常数K= 。
②一定条件下,下图装置可实现有机物的电化学储氢(忽略其它有机物)。生成目标产物的电极反应式为 。