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下面是利用工业冶炼硫酸铜(含有Fe2+、AsO2-、Ca2+等杂质)提纯制备电镀...

下面是利用工业冶炼硫酸铜(含有Fe2+、AsO2-、Ca2+等杂质)提纯制备电镀硫酸铜的生产流程。

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已知:①Fe3+  Cu2+ 开始沉淀的pH分别2.7、5.4,完全沉淀的pH分别为3.7、6.4;

②KSP[(Cu(OH)2]=2×10-20

(1)溶解操作中需要配制含铜64g/L的硫酸铜溶液100L,需要称量冶炼级硫酸铜的质量至少为      Kg。

(2)氧化步骤中发生的离子反应方程式为①           

②AsO2+ H2O2+ H+=H3AsO4 ③ H3AsO4+ Fe3+=FeAsO4↓+ 3H+

(3)若要检验调节pH后溶液的Fe3+是否除尽,方法是                     ;氧化后需要将溶液进行稀释,稀释后的溶液中铜离子浓度最大不能超过    mol·L-1

(4)固体I的主要成分除 FeAsO4外还有                ,操作I为

(5)利用以上电镀级硫酸铜作为电解质溶液,电解粗铜(含铁、银杂质)制备纯铜,写出阳极发生的电极反应方程式         

 

(16分) (1)16 (2分) (2)H2O2+2 H+ +2Fe2+ = 2Fe3+ +2H2O (2分) (3)取少量溶液Ⅰ于试管, 加入几滴KSCN溶液,若溶液不出现红色,则说明Fe3+已经除尽;2×10-2 (各2分,共4分) (4)Fe(OH)3、CaCO3(各1分,共2分);蒸发浓缩、冷却结晶、过滤干燥(2分,答对两个给即可) (5)Fe—2e—= Fe2+ ;Cu —2e—= Cu2+ (各2分,共4分) 【解析】 试题分析:(1)m(CuSO4)=64g/L×100L÷(64/160)=16000g=16Kg。 (2)溶液中含具有还原性的Fe2+,H2O2与Fe2+发生氧化还原反应,离子方程式为:H2O2+2 H+ +2Fe2+ = 2Fe3+ +2H2O。 (3)Fe3+能与SCN‾反应,溶液变为红色,所以检验调节pH后溶液的Fe3+是否除尽,方法是:取少量溶液Ⅰ于试管, 加入几滴KSCN溶液,若溶液不出现红色,则说明Fe3+已经除尽;因为需要把溶液的pH调节至5,即c(OH‾)=10-9mol•L‾1,根据KSP[(Cu(OH)2]可得Cu2+恰好沉淀时的Cu2+浓度为:c(Cu2+)=2×10-20÷(10-9)2=2×10-2,稀释后的溶液中铜离子浓度最大不能超过2×10-2mol•L‾1。 (4)加入Na2CO3后,CO32‾与Ca2+反应生成CaCO3沉淀,Fe3+开始沉淀的pH分别2.7,完全沉淀的pH分别为3.7,所以pH调节至5时,Fe3+转化为Fe(OH)3沉淀,所以固体I的主要成分除 FeAsO4外还有Fe(OH)3、CaCO3;根据流程图可知经过操作I得到电镀硫酸铜和溶液II,则操作I为:蒸发浓缩、冷却结晶、过滤干燥。 (5)电解粗铜(含铁、银杂质)制备纯铜,阳极为粗铜,粗铜中Fe与Cu在阳极失去电子,所以阳极发生的电极反应方程式为:Fe—2e—= Fe2+ ;Cu —2e—= Cu2+。 考点:本题考查化学流程的分析、离子方程式的书写、化学计算、电解原理及应用。  
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考点分析:
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(16分)选择适当的催化剂在高温下可将汽车尾气中的 CO、NO转化为无毒气体。

(1)已知:①2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)            H1=a kJmol-1

②2NO(g)+2CO(g) N2(g)+ 2CO2(g)      H2=b kJmol-1

反应N2(g)+ O2(g)= 2NO(g)H=            kJmol-1ab表示

(2)在一定温度下1L密闭容器中充入0.5 mol NO2 mol CO,发生上述反应②,20S反应达平衡此时CO的物质的量为1.6 mol。请回答下列问题:

①前20S内平均反应速率v(NO)为            

②在该温度下反应的平衡常数K=       

③关于上述反应,下列叙述不正确的是       (填编号)。

A达到平衡时,移走部分CO2,平衡将向右移动,正反应速率加快

B缩小容器的体积,平衡将向右移动

C在相同的条件下,若使用甲催化剂能使正反应速率加快105倍,使用乙催化剂能使逆反应速率加快108倍,则应该选用乙催化剂

D若保持平衡时的温度和压强不变,再向容器中充入04molCO和08mol N2,则此时v>v

④已知上述实验中,c(CO)与反应时间t变化曲线Ⅰ。若其它条件不变,将05 mol NO、2 mol CO投入2 L容器进行反应,请在答题卡图中绘出c(CO)与反应时间t1变化曲线Ⅱ。

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(3)测试某汽车冷启动时的尾气催化处理CO、NO百分含量随时间变化曲线如下图

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请回答:前0—10 s 阶段,CO、NO百分含量没明显变化的原因是                 

 

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(16分)对乙烯基苯甲酸是重要的医药中间体,广泛应用于合成感光材料。对乙烯基苯甲酸可通过如下反应合成。

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(1)下列关于化合物I和化合物II的说法,正确的是______。

A化合物I能与新制的Cu(OH)2反应

B均可发生酯化反应和银镜反应

C化合物II能使KMnO4溶液褪色

D1mol化合物II最多能与5 mol H2反应

(2)化合物II的分子式为____________,化合物II在催化剂条件下生产高分子化合物的反应方程式                                                      

(3)化合物II可由芳香族化合物Ⅲ通过消去反应获得,Ⅲ和Cu共热的产物能发生银镜反应,写出化合物Ⅲ的结构简式                      

(4)化合物IV是化合物II的同分异构体,且化合物IV遇FeCl3溶液显紫色,苯环上的一氯代物只有2种,写出化合物IV的结构简式                          (写一种)。

(5)利用类似反应①的方法,仅以溴苯(满分5 manfen5.com)和乳酸(满分5 manfen5.com)为有机物原料合成化工原料肉桂酸(满分5 manfen5.com),涉及的反应方程式为                                 

 

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短周期元素X、T、Y、Z、R原子序数依次增大,T最内层电子数为最外层的2倍,部分元素的化合价关系如下表。则下列判断正确的是

 

X

Y

Z

R

主要化合价

-4,+4

-4,+4

-2,+6

-1,+7

A.非金属性:Z < R < Y

B.T与R可以形成化合物: TR2

C.X与R的单质均能使品红溶液褪色

D.T的最高价氧化物的水化物能与X、Y、Z的最高价氧化物反应

 

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常温下,各1L 01 mol·L-1的HX溶液与01 mol·L-1某一元碱ROH溶液加水稀释,两溶液pH与加水体积变化曲线如图,下列说法正确的是

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AHX为一种弱酸,ROH为弱碱

Ba、b两点由水电离出c(H+)均为10-12mol·L-1

C两溶液等体积混合: c(X-) = c(R+)+ c(ROH)

D两溶液等体积混合:c(R+)>c(X-)>c(OH-) >c(H+)

 

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下列实验操作能达到预期实验目的的是

选项

目的

操作

A

检验Fe2(SO4)3溶液中是否含有FeSO4

取少量溶液于试管, 加入几滴01 mol/L KMnO4溶液

B

证明Al(OH)3是两性氢氧化物

取Al(OH)3于试管A、B,分别滴加氨水与盐酸

C

比较S与P元素非金属性强弱

测定等浓度H2SO3、H3PO4的pH

D

除去Na2CO3中的NaCl

溶解,加入AgNO3溶液至不再产生沉淀,静置,过滤

 

 

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