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设NA表示阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是 A.标准状况下,1.12L1H2...

设NA表示阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是

A.标准状况下,1.12L1H20.1g 2H2均含有0.1NA个质子

B.在同压不同温的情况下,质量相同的氧气和臭氧所含氧原子数不相同

C.标准状况下,11.2L庚烷完全燃烧后生成的CO2分子数为3.5NA

D.常温下,将5.6 g 铁投入足量的浓硫酸中转移电子数为0.3 NA

 

A 【解析】 试题分析:A.标准状况下,1.12L1H2的物质的量是0.05mol,原子的物质的量是0.1mol,含有的质子数是0.1NA个,0.1g 2H2的物质的量是0.05mol,原子的物质的量是0.1mol,含有的质子数是0.1NA,正确;B.由于氧原子的质量不变,所以在同压不同温的情况下,质量相同的氧气和臭氧所含氧原子数相同,错误;C.标准状况下,庚烷是液体,不能使用气体摩尔体积,错误;D.由于浓硫酸有强的氧化性,常温下,Fe遇浓硫酸,表面会被氧化产生一层致密的氧化物薄膜,对内层的金属起保护作用,发生钝化现象,所以将5.6 g 铁投入浓硫酸中转移电子数小于0.3 NA,错误。 考点:考查阿伏加德罗常数的计算的知识。  
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【化学——选修5:有机化学基础】(15分)化合物H具有似龙延香、琥珀香气息,香气淡而持久,广泛用作香精的稀释剂和定香剂。合成它的一种路线如下:

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已知以信息:

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②核磁共振氢谱显示A苯环上有四种化学环境的氢,它们的位置相邻

③在D溶液中滴加几滴FeCl3溶液,溶液呈紫色

④芳烃 F的相对分子质量介于90~100之间,0.1molF充分燃烧可生成7.2g水

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回答下列问题:

(1)A的化学名称是         ,由C生成D的化学方程式为                   

(2)由F生成G的化学方程式为:                     , 反应类型为          

(3)H的结构简式为                       

(4)C的同分异构体中含有三取代苯结构和两个A中的官能团又可发生银镜反应的有       种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱为5组峰,且面积比为1:2:2:2:1的结构简式是(任写一种即可)               

(5)由苯酚和已有的信息经以下步骤可以合成化合物满分5 manfen5.com

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反应条件1所用的试剂为     ,K的结构简式为      ,反应条件3所用的试剂为      

 

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【化学——选修3:物质结构基础】(15分)有机反应中常用镍作催化剂。某镍催化剂中含Ni 64.0%、Al 24.3%、Fe 1.4%,其余为C、H、O、N等元素。

(1)氰酸(HOCN)的结构式是              ,其中碳原子的杂化方式是          ,根据等电子体原理,可推测氰酸根离子的空间构型是                

(2)用Cr2O3作原料,铝粉作还原剂的铝热法是生产金属铬的主要方法之一,该反应是一个自发放热反应,由此可判断Cr-O键和Al-O键中________________键更强。研究发现气态氯化铝(Al2Cl6)是具有配位键的化合物,可溶于非极性溶剂,分子中原子间成键的关系如下图所示。由此可知该分子是      (填“极性”或“非极性”)的。请在图中是配位键的斜线上加上箭头。

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(3)铁有α、γ、δ三种晶体构型,其中α-Fe单质为体心立方晶体,δ-Fe单质为简单立方晶体。则这两种晶体结构中铁原子的配位数之比是           ,设α-Fe晶胞边长为a nm,δ-Fe晶胞边长为bnm,则这两种晶体的密度比为         。(用a、b的代数式表示)

(4)氧化镍(NiO )是一种纳米材料,比表面积S(m2/g)是评价纳米材料的重要参数之一(纳米粒子按球形计)。 基态Ni2+             个未成对电子,已知氧化镍的密度为ρg/cm3;其纳米粒子的直径为Dnm列式表示其比表面积                 m2/g。

 

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【化学——选修2:化学与技术】(15分)将海水淡化与浓海水资源化结合起来是综合利用海水的重要途径之一。一般是先将海水淡化获得淡水,再从剩余的浓海水中通过一系列工艺流程提取其他产品。

回答下列问题:

(1)下列改进和优化海水综合利用工艺的设想和做法可行的是________(填序号)。

①用混凝法获取淡水         ②提高部分产品的质量

③优化提取产品的品种       ④改进钾、溴、镁等的提取工艺

(2)采用“空气吹出法”从浓海水吹出Br2,并用纯碱吸收。已知该反应不产生CO2,且溴歧化为BrBrO3-,则反应的离子反应方程式为                       

(3)海水提镁的一段工艺流程如下图:

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浓海水的主要成分如下:

离子

Na

Mg2+

Cl

SO42-

浓度/(g·L-1)

63.7

28.8

144.6

46.4

该工艺过程中,脱硫阶段主要反应的阳离子________,沉降阶段反应的离子方程式为      ,浓海水的利用率为90%,则1L浓海水最多可得到产品2的质量为________g。

(4)由MgCl2·6H2O制备MgCl2固体时是在氯化氢气体氛围中加热进行,其目的是         

 

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(14分)Na2S2O3可做分析试剂。它易溶于水,遇酸易分解。某研究小组进行如下实验:

【实验一】Na2S2O3·5H2O的制备

I 实验原理:Na2SO3(aq)+S(s) Na2S2O3(aq)

II 实验装置:如图1所示,有关物质的溶解度曲线如图2所示:

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III 实验步骤:

(1)检查装置气密性,按图1所示加入试剂,其中装置B和D中加的是         ,装置C中的硫粉应事先研细并用乙醇润湿,否则会影响                            

(2)打开K1关闭K2向圆底烧瓶中加入足量浓硫酸加热,烧瓶内发生反应的化学方程式:           。C中混合液被气流搅动,反应一段时间后,硫粉的量逐渐减少。

(3)当C中溶液的pH接近7时,打开K2关闭K1并停止加热。采取该措施的理由是       

(4)将C中的混合液过滤,将滤液经过               、过滤、洗涤、烘干,可得粗产品Na2S2O3·5H2O。

IV 产品检测

(5)粗产品中可能含有Na2SO3、Na2SO4等杂质利用所给试剂设计实验,检测产品中是否存在Na2SO4,简要说明实验操作,现象和结论:                                         

供选择的试剂:稀盐酸、稀硫酸、稀硝酸、BaCl2溶液、AgNO3溶液

【实验二】自来水中余氯的测定

含氯消毒剂给自来水消毒后有余氯。测定自来水中余氯含量的方案如下:在250ml碘量瓶中(或具塞锥形瓶中)放置0.5g碘化钾,加10ml稀硫酸,准确量取流动水样100ml(打开自来水龙头,待水流数十秒后再取水样)置于碘量瓶,迅速塞上塞摇动,见水样呈淡黄色,加1ml淀粉溶液变蓝,则说明水样中有余氯。再以C mol/L标准Na2S2O3溶液滴定,至溶液蓝色消失呈无色透明溶液,记下硫代硫酸钠溶液的体积。

(已知:滴定时反应的化学方程式为I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6)

6)若该自来水是以漂白粉消毒,能说明水样中有余氯的反应离子方程式为        

7)按上述方案实验,消耗标准Na2S2O3溶液V mL,该次实验测得自来水样品中余氯量(以游离Cl2计算)为____       mg·L-1。在上述实验过程中,若“塞上塞摇动”动作不够迅速,则测得结果      (填“偏高”“偏低”或“不变”)。

 

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(16分)氮、磷及其化合物在科研及生产中均有着重要的应用。

(1)室温下,0.1mol/L的亚硝酸(HNO2)、次氯酸的电离常数Ka分别为: 7.1×10-4 2.98×10-8。将0.1mol/L的亚硝酸稀释100倍,c(H+)将       (填“不变”、“增大”、“减小”);Ka值将(填“不变”、“增大”、“减小”)      。写出HNO2、HClO、NaNO2、NaClO四种物质之间发生的复分解反应的离子方程式                         

(2)羟胺(NH2OH) 可看成是氨分子内的l 个氢原子被羟基取代的产物,常用作还原剂,其水溶液显弱碱性。已知NH2OH 在水溶液中呈弱碱性的原理与NH3在水溶液中相似,请用电离方程式表示其原因        

(3)亚硝酸钠与氯化钠都是白色粉末,且都有咸味,但亚硝酸盐都有毒性,通常它们可以通过加入热的白醋鉴别,亚硝酸钠遇到白醋会产生一种红棕色刺激性气味气体和一种无色刺激性气味气体,该反应的离子方程式为          

(4)磷及部分重要化合物的相互转化如图所示。

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①步骤Ⅰ为白磷的工业生产方法之一,反应在1300℃的高温炉中进行,其中SiO2的作用是用于造渣(CaSiO3),焦炭的作用是          

②不慎将白磷沾到皮肤上,可用0.2mol/L CuSO4溶液冲洗,根据步骤Ⅱ可判断,1mol CuSO4所能氧化的白磷的物质的量为          

(5)若处理后的废水中c(PO43-)=4×10-7 mol·L-1溶液中c(Ca2+)=        mol·L-1已知Ksp[Ca3(PO4)2]=2×10-29

(6)某液氨-液氧燃料电池示意图如下,该燃料电池的工作效率为50%,现用作电源电解500mL的饱和NaCl溶液,电解结束后,所得溶液中NaOH的浓度为0.3 mol·L-1,则该过程中消耗氨气的质量为       。(假设溶液电解前后体积不变)

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