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[化学—有机化学基础〕(13分)尼泊金甲醋和香兰素在食品、化妆品行业有广泛用途。...

[化学—有机化学基础〕(13分)尼泊金甲醋和香兰素在食品、化妆品行业有广泛用途。它们的结构简式如下:

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(1)尼泊金甲醋中显酸性的官能团是        (填名称)。

(2)下列说法中,正确的是       (填标号)。

A尼泊金甲醋和香兰素分子式都是C8H803

B尼泊金甲醋和香兰素都能发生水解反应

C1 mol尼泊金甲醋或香兰素均能与4mol H2发生加成反应

D利用银氨溶液可以鉴别尼泊金甲酷和香兰素

(3)大茴香酸与香兰素互为同分异构体,它是一种羧酸,且具备以下3个特点。大茴香酸

的结构简式为     

a分子中含有甲基 b遇FeC13溶液不显紫色 c苯环上的一氯代物只有两种

(4)以丁香油酚为原料,通过下列路线合成香兰素。

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(注:分离方法和其他产物已经略去;乙酸酐的结构简式为满分5 manfen5.com

①由满分5 manfen5.com合成丁香油酚的反应类型为        

②步骤II中,反应的化学方程式为        

③W的结构简式为        

 

(1)羟基 (2)A、D (3) (4)   【解析】 试题分析:(1)尼泊金甲醋中能显酸性的官能团是酚羟基; (2)A.尼泊金甲醋和香兰素分子式都是C8H803正确;尼泊金甲醋中含有-COO-酯基,可以水解,香兰素中无可以水解的结构,故B错误;C.尼泊金甲醋只能与3molH2发生加成,而香兰素可以与4mol H2加成,故C错误;D.香兰素含有醛基可以与银氨溶液发生银镜反应,但是尼泊金甲醋没有醛基结构,不能反应,故可以用银氨溶液来鉴别两者。故D正确,此题选A、D。 (3)大茴香酸是羧酸就含有羧基,遇FeC13溶液不显紫色,说明分子中不含有酚羟基,又因为苯环上的一氯代物只有两种,故甲基只能在羧基的对位,故大茴香酸的结构简式为 (4)①合成丁香油酚的反应类型为消去反应,氯原子和苯环上的一个H发生消去反应②步骤2中,乙酸酐中的乙酰基取代了酚羟基中的H;③由于酯基较稳定,故需要将双键氧化成醛基后,再水解生成酚羟基 考点:考查有机化学基础中的化学推断及官能团的性质和应用等相关知识。  
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考点分析:
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[化学—物质结构与性质〕(13分)硅、锗、磷化锢、氮化镓、聚丙烯睛都是半导体材料。

(1)基态锗(Ge)原子的核外电子排布式为       

(2)聚丙烯睛由丙烯睛(CH2=CH-CN)聚合而成。丙烯睛分子中所有原子都在同一平面上,则丙烯睛分子中,碳原子的杂化轨道类型有      满分5 manfen5.com的个数比为      

(3)(CH3)3Ga、(CH3CH2)3Ga是制取氮化稼的常见镓源,常温常压下均为无色透明的液体。下列说法正确的是        (填标号)。

A.(CH33Ga晶体属于分子晶体

B.(CH33Ga中所含化学键都是极性键

C.(CH3CH23Ga晶体中含有氢键

D.(CH3CH23Ga中所有原子都达到稀有气体的稳定结构

(4)氮化稼(GaN)的晶体结构如左下图所示。该晶体中     (填“有”或“无”)配位键存在,判断的依据是

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(5)上图表示碳、硅和磷元素的四级电离能变化趋势,其中表示磷的曲线是      (填标号)。

 

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(16分)某化学兴趣小组进行有关电解食盐水的探究实验,电解装置如右图所示。

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实验一:电解饱和食盐水。

(1)简述配制饱和食盐水的操作:

(2)电解饱和食盐水的离子方程式为

实验二:电解不饱和食盐水及产物分析。

相同条件下,电解1 mol·L一1NaCl溶液并收集两极产生的气体。在X处收集到V1mL气体,同时,在Y处收集到V2mL气体,停止电解。结果发现V2<V1,且与电解饱和食盐水相比,Y处收集到的气体颜色明显较浅。经讨论分析,导致上述现象的原因有:

i.有部分C12溶解于NaCl溶液中;ii.有02生成。

(3)设计实验证明有部分C12溶解于NaCl溶液中。实验方案为      

(4)证明有O2生成并测定O2的体积。

按如图所示装置进行实验。通过注射器缓缓地将在Y处收集到的V2mL气体全部推入装置A(盛有足量试剂)中,最终,量气管中收集到V3mL气体(设满分5 manfen5.com均在相同条件下测得)。

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①装置A的作用是    

②本实验中,观察到    的现象,说明石墨电极上有02生成。

③实验中是否需要预先除净装置中的空气?    (填“是”或“否”)。

(5)实验二中,在石墨电极上生成Cl2的总体积为     mL(用代数式表示)。

实验反思:

(6)由以上实验推知,欲通过电解食盐水持续地获得较纯净的氯气,电解时应控制的条件:

      ;②       。要进一步证明该推论,还需进行电解不同浓度食盐水的平行实验。

 

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(15分)软锰矿(主要成分为Mn02)可用于制备锰及其化合物。

(1)早期冶炼金属锰的一种方法是先缎烧软锰矿生成Mn304,再利用铝热反应原理由Mn3O4

制备锰。该铝热反应的化学方程式为

(2)现代冶炼金属锰的一种工艺流程如下图所示:

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①软锰矿还原浸出的反应为:

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该反应中,还原剂为    。写出一种能提高还原浸出速率的措施:

②滤液1的pH    (填“>”“<”或“=”)MnS04浸出液的pH.

③加入MnF2的目的是除去    满分5 manfen5.com”)。

(3)由MnS04制取MnC03

往MnS04溶液中加人NH4HC03溶液,析出MnC03沉淀并逸出C02气体,该反应的离子方程式为          ;若往MnS04溶液中加人(NH42C03溶液,还会产生Mn(OH) 2,可能的原因有:满分5 manfen5.com

t℃时,该反应的平衡常数K=    (填数值)。

 

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(14分)甲、乙、丙三种物质均由短周期元素组成,一定条件下,存在下列转化关系:

甲+乙→丙+H20

(1)若丙为Na2C03,反应的化学方程式为       (任写一个)。

满分5 manfen5.com溶液中,所含的离子按物质的量浓度由大到小的顺序排列为      

(2)若甲是石油裂解气的主要成分之一,乙为O2,且甲分子和乙分子具有相同的电子数。25℃、101 kPa时,1g甲完全燃烧生成CO2气体与液态水,放出505 kJ的热量,该反应的热化学方程式为          ;利用该反应设计的燃料电池中,通入甲的电极为电池的      (填“正极”或“负极”)。

(3)若甲、乙是同主族元素的化合物,丙为单质。

①丙所含元素在元素周期表中的位置为

②甲与水相比,热稳定性较强的是      (填化学式)。

 

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往某恒温密闭容器中加入CaCO3,发生反应:

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反应达到平衡后,t1时,缩小容器体积,x随时间(t)变化的关系如图所示。x不可能是

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Av              Bc(CO2)     

C满分5 manfen5.com           D满分5 manfen5.com(容器内气体密度)

 

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