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(14分)脱去冶金工业排放烟气中SO2的方法有多种。 (1)热解气还原法。已知C...

(14分)脱去冶金工业排放烟气中SO2的方法有多种。

(1)热解气还原法。已知CO还原SO2生成S(g)和CO2过程中,满分5 manfen5.com每转移1mol电子需吸收2.0 kJ的热量,则该反应的热化学方程式为    

(2)离子膜电解法。利用硫酸钠溶液吸收SO2,再用惰性电极电解。将阴极区溶液导出,经过滤分离硫磺后,可循环吸收利用,装置如图1所示,则阴极的电极反应式为     ,阳极产生气体的化学式为    

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(3)氧化锌吸收法。配制ZnO悬浊液(含少量MgO、CaO)满分5 manfen5.com,在吸收塔中封闭循环脱硫,发生的主要反应为ZnO+SO2 = ZnSO3(s),测得pH、吸收效率η随时间t的变化如图2所示。

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①该反应常温能自发进行的原因是    

②纯ZnO的悬浮液pH约为6.8,结合图2和图3,下列说法正确的是    

A.向ZnSO3与水混合体系中加稀硫酸,硫元素会以SO2形式逸出

B.pH-t曲线ab段发生的主要反应为ZnO+SO2=ZnSO3

C.pH-t曲线cd段发生的主要反应为ZnSO3+SO2+H2O = Zn (HSO3)2

D.pH=7时,溶液中c(SO32-) = c(HSO3-)

③为提高SO2的吸收效率η,可采取的措施为    

A.增大悬浊液中ZnO的量

B.适当提高单位时间内烟气的循环次数

C.调节溶液的pH满分5 manfen5.com至6.0以下

 

(14分) (1)2CO(g) + SO2(g) = S(g) + 2CO2(g) ΔH=+8.0 kJ·mol-1(3分) (2)SO2+4H++4e-=S+2H2O(或H2SO3+4H++4e-=S+3H2O)(3分),O2 (3)①ΔH<0 ②AC ③AB 【解析】 试题分析:(1)每摩尔一氧化碳反应转移2摩尔电子,则吸收的热量为4.0KJ,根据热化学方程式中系数和热量的对应关系,热化学方程式写为:2CO(g) + SO2(g) = S(g) + 2CO2(g) ΔH=+8.0 kJ·mol-1。 (2)从阴极区分离出硫磺分析,是二氧化硫化合价降低生成的,阴极的电极反应为:SO2+4H++4e-=S+2H2O(或H2SO3+4H++4e-=S+3H2O),阳极区溶液中的氢氧根离子失去电子生成O2 (3)①因为反应ZnO+SO2 = ZnSO3(s)的熵减少,常温下能自发进行的原因应该是反应放热,ΔH<0 ;②A、亚硫酸锌和硫酸反应生成硫酸锌和二氧化硫和水,所以正确,选A;B、溶液中的氢氧化钙和氢氧化镁先与二氧化硫反应 所以溶液的pH迅速下降,所以不是因为氧化锌和二氧化硫的反应,错误,不选B;C、在此阶段,溶液中的氧化锌已经很少,亚硫酸锌和二氧化硫反应生成亚硫酸氢根离子,所以正确,选C;D、从图分析,当Ph=7时亚硫酸氢根离子浓度大于亚硫酸根离子浓度,不选D;故选AC。③要提高二氧化硫的吸收效率,可以增加氧化锌的量或增加循环次数,或调解溶液的pH在6.0以上,所以选AB。 考点:工业技术,图像分析  
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(16分)高纯碳酸锰在电子工业中有重要的应用,湿法浸出软锰矿(主要成分为MnO2,含少量Fe、Al、Mg等杂质元素)制备高纯碳酸锰的实验过程如下:

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(1)浸出:浸出时温度控制在90℃~95℃之间,并且要连续搅拌3小时的目的是     ,植物粉的作用是    

(2)除杂:①向浸出液中加入一定量的碳酸锰矿,调节浸出液的pH为3.5~5.5;

②再加入一定量的软锰矿和双氧水,过滤;

③…

操作①中使用碳酸锰调pH的优势是     ;操作②中加入双氧水不仅能将Fe2+氧化为Fe3+,而且能提高软锰矿的浸出率。写出双氧水提高软锰矿浸出率的离子方程式    

(3)制备:在30 ℃~35 ℃下, 将碳酸氢铵溶液滴加到硫酸锰净化液中,控制反应液的最终pH在6.5~7.0,得到MnCO3沉淀。温度控制35 ℃以下的原因是     ;该反应的化学方程式为     生成的MnCO3沉淀需经充分洗涤,检验洗涤是否完全的方法是    

(4)计算:室温下,Ksp(MnCO3)=1.8×10-11,Ksp(MgCO满分5 manfen5.com3)=2.6×10-5 ,已知离子浓度小于1.0×10-5mol·L-1时,表示该离子沉淀完全。若净化液中的c(Mg2+)=10-2mol/L,试计算说明Mg2+的存在是否会影响MnCO3的纯度

 

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(12分)镁铝碱式碳酸盐[MgaAlb(OH)c(CO3)d·x H2O]阻燃剂具有阻燃、消烟、填充等功能,是一种不溶于水的新型无机阻燃剂。

(1)将MgaAlb(OH)c(CO3)d·x H2O表示成氧化物形式    

(2)为确定镁铝碱式碳酸盐的组成,进行如下实验:

准确称取15.050 g样品进行灼烧至恒重,生成CO2 0.560 L(已换算成标准状况下)。分析测得残留物中MgO为6.000 g,Al2O3为2.550 g,通过计算确定该镁铝碱式碳酸盐的化学式。(写出计算过程)

(3)该镁铝碱式碳酸盐可以由MgCl2、NaAlO2、NaOH和Na2CO3反应制备,制备的化学方程式为    

 

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(14分)药物F具有抗肿瘤、降血压、降血糖等多种生物活性,其合成路线如下:

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已知:满分5 manfen5.com

(1)原料A中含氧、含氮的官能团名称是         

(2)写出中间产物E的结构简式    

(3)反应②、⑤的反应类型是         

(4)物质B有多种同分异构体,写出满足下列条件的一种同分异构体的结构简式    

①属于α-氨基酸        

②苯环上有两种一氯代物      

③能发生银镜反应

④核磁共振氢谱显示其有7种不同化学环境的氢原子

(5)以满分5 manfen5.com和苯、乙醇为原料,可合成满分5 manfen5.com写出合成流程

图(无机试剂任用)。合成流程图示例如下:

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(12分)氯化亚铜是一种应用较广的催化剂,易水解。以低品位铜矿砂(主要成分CuS)为原料制备氯化亚铜的路线如下:

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(1)酸溶1步骤中加入MnO2的作用是    

(2)除锰步骤Mn2+转化为MnCO3沉淀,该反应的离子方程式为        。溶液中CuSO4转变为Cu(NH3)4CO3留在溶液中。

(3)蒸氨步骤会得到CuO固体,该步骤在减压条件下进行的原因是    

(4)合成步骤加入Na2满分5 manfen5.comSO3的速率不宜过快,否则会产生SO2气体,除可能与酸溶时硫满分5 manfen5.com酸过量有关,还可能的原因是    

(5)有工艺将合成步骤的NaCl与Na2SO3换为NH4Cl和(NH4)2SO3,则可获满分5 manfen5.com得一种可作为氮肥的副产品,其化学式为    

(6)洗涤步骤先用     洗,再用无水乙醇洗涤。

 

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某温度时,向2.0 L恒容密闭容器中充入0.5 mol PCl5,发生反应

PCl5(g) 满分5 manfen5.com PCl3(g) + Cl2(g),经过一段时间后达到平衡。反应过程中测得部分数据如下,下列说法正确的是

t/s

0

50

100

250

350

n(PCl5)

0. 5

0.42

0.41

0.40

0.40

A.100 s时,c(PCl3)= 0.09 mol·L-1

B.保持其他条件不变,降低温度,平衡时c(PCl3)=0.045 mol·L-1,则该反应的ΔH <0

C.相同温度下,起始时向上述容器中充入0.25 mol PCl3、0.25 mol Cl2,达平衡时,PCl3的转化率小于80%

D.相同温度下,起始时向上述容器中充入0.20 mol PCl5、0.20 mol PCl3、0.10 mol Cl2,此时反应将向逆反应方向进行

 

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