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(16分)钼酸钠晶体(Na2MoO4·2H2O)是无公害型冷却水系统的金属缓蚀剂...

(16分)钼酸钠晶体(Na2MoO4·2H2O)是无公害型冷却水系统的金属缓蚀剂由钼精矿主要成 分是MoS2含少量PbS制备钼酸钠晶体的部分流程如下

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(1)焙烧的过程中采用的是“逆流焙烧”的措施,则该措施的优点是:              

(2)写出焙烧时生成MoO3的化学方程式为:                       

(3)写出“碱浸”反应的离子方程式:                                    

(4)碱浸液结晶前需加入Ba(OH)2固体以除去SO42-。当BaMoO4开始沉淀时,求SO42-的去除率(写出计算过程)。已知:碱浸液中c(MoO42-)=0.40mol·L-1,c(SO42-)=0.040mol·L-1,Ksp(BaSO4)= 1.0×10-10、Ksp(BaMoO4)= 4.0×10=8,加入Ba(OH)2固体引起的溶液体积变化可忽略。

(5)下图是碳钢在3种不同介质中的腐蚀速率实验结果:

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①碳钢在盐酸和硫酸中腐蚀速率随酸的浓度变化有明显差异,其原因可能是              

②空气中钼酸盐对碳钢的缓蚀原理是在钢铁表面形成FeMoO4~Fe2O3保护膜。密闭式循环冷却水系统中的碳钢管道缓蚀,除需加入钼酸盐外还需加入NaNO2,则NaNO2的作用              

 

(1)增大钼精矿与空气接触,使其充分反应,提高原料的利用率 (2分) (2)2MoS2 + 7O22MoO3 +4SO2 (3分) (3)MoO3+CO32-= MoO42-+CO2↑ (3分) (4)解:当BaMoO4开始沉淀时,c(Ba2+)===1.0×10-7(mol·L-1)(1分) 此时c(SO42-)==1.0×10-3(mol·L-1)(1分) SO42-的去除率=×100%=97.5% (2分) (5)①Cl=有利于碳钢的腐蚀,SO42-不利于碳钢的腐蚀,使得钢铁在盐酸中的腐蚀速率明显快于硫酸;或(硫酸随着浓度的增大,氧比性增强,会使钢铁钝化,腐蚀速率减慢 )(2分) ②替代空气中氧气起氧化剂作用 (2分) 【解析】 试题分析:(1)焙烧的过程中采用的是“逆流焙烧”可以增大钼精矿与空气接触,使其充分反应,提高原料的利用率。 (2)钼精矿主要成分是MoS2焙烧后有MoO3和SO2 生成,故一定有O2参加反应,那么反应的化学方程式为:2MoS2 + 7O2 2MoO3 +4SO2 (3)焙烧后主要物质是MoO3,加入Na2CO3后有CO2生成,再根据最后产品是Na2MoO4·2H2O ,所以还有MoO42-生成,则MoO3和Na2CO3反应的离子方程式为:MoO3+CO32-= MoO42-+CO2↑。 (4)当BaMoO4开始沉淀时,c(Ba2+)= Ksp(BaMoO4)/c (MoO42-)= 4.0×10=8÷0.4=1.0×10-7(mol·L-1),此时c(SO42-)= Ksp(BaSO4)/ c (Ba2+)=1.0×10-3(mol·L-1),反应消耗的c (SO42-)=0.04-1.0×10-3=39×10-3 mol·L-1,SO42-的去除率为39×10-3÷0.04100%=97.5% 。 (5)①从图看出在盐酸中的腐蚀速率较快,酸的浓度相同时对腐蚀速率影响的应该是酸中的阴离子,说明Cl=有利于碳钢的腐蚀,SO42-不利于碳钢的腐蚀,使得钢铁在盐酸中的腐蚀速率明显快于硫酸;②钢铁表面要形成FeMoO4~Fe2O3保护膜,钢铁就要被氧化,那么加入NaNO2的作用是替代空气中氧气起氧化剂作用 。 考点:化工流程的分析、根据条件书写化学方程式、有关溶度积的计算、化工中某些措施的作用分析。  
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(16分)能源、环境与人类生活和社会发展密切相关,研究它们的综合利用有重要意义。

(1)氧化还原法消除氮氧化物的转化如下:

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①反应I为:NO+O3=NO2+O2,生成11.2 L O2(标准状况)时,转移电子的物质的量是       mol。

②反应II中,当n(NO2)∶n[CO(NH2)2]=3∶2时,反应的化学方程式是                  

(2)硝化法是一种古老的生产硫酸的方法同时实现氮氧化物的循环转化主要反应为

NO2(g)+SO2(g)满分5 manfen5.comSO3(g)+NO(g)     △H=-41.8 kJ·mol-1

已知:2SO2(g)+O2(g)满分5 manfen5.com2SO3(g)      △H=-196.6 kJ·mol-1

写出NOO2反应生成NO2的热化学方程                                       

(3)将燃煤废气中的CO2转化为二甲醚的反应原理为:

2CO2(g)+6H2(g)满分5 manfen5.comCH3OCH3(g)+3H2O(g);该反应 平衡常数表达式为K=           

(4)合成气COH2在一定条件下能发生如下反应

CO(g) +2H2(g)满分5 manfen5.comCH3OH(g)    △H<0。

在容积均为V L的I、II、III三个相同密闭容器中分别充入a mol CO和2a mol H2,三个容器的反应温度分别为T1、T2、T3且恒定不变,在其他条件相同的情况下,实验测得反应均进行到t min时CO的体积分数υ(CO)%图所示,

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此时I、II、III三个容器中一定达到化学平衡状态的是           ;若三个容器内的反应再经过一段时间后都达到化学平衡时,CO转化率最大的反应温度是       

(5)据报道以二氧化碳为原料,采用特殊的电极电解强酸性的二氧化碳水溶液可得到多种燃料,其原理如下图所示。电解时,b极上生成乙烯的电极反应式为___________________.

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(16分)查尔酮类化合物是黄酮类药物的主要合成中间体。

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(1)下列查尔酮类化合物I的说法正确的是        

A.加入溴的四氯化碳溶液,溶液褪色

B.可发生加成或取代反应

C.不与NaOH溶液发生反应

D.加入新制的氢氧化铜有红色沉淀生成

(2)反应①是制取查尔酮类化合物的一种方法:

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化合物III的分子式是          ,1mol化合物III最多能与         mol H2发生加成反应。

(3)化合物II可由化合物IV(分子式:C8H10O)在Cu催化氧化下制得,则化合物IV的结构简式为               ,化合物IV的一种同分异构体V为芳香族化合物,其核磁共振氢谱上有四组峰,峰面积之比为为1∶1∶2∶6,则V的结构简式为            (任写一种)。

(4)聚合物满分5 manfen5.com是一种高分子材料,请利用类似反应①方法,用丙烯和丙醛为有机物原料合成该聚合物的单体。合成过程中涉及的反应方程式为               

 

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下列说法正确的是

A.常温下pH=5的盐酸溶液稀释103倍后,pH等于8

B.浓度均为0.1mol/L的氨水和氯化铵溶液,水电离出的c(H+)前者小于后者

C.Na2CO3溶液中存在:2c(Na+) =c(CO32-) +c(HCO3)+c(H2CO3)

D.常温下,pH=2CH3COOH溶液与pH=12KOH溶液等体积混合:c(K+) +c(H+) =c(OH) +c(CH3COO)

 

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短周期元素R、T、X、Y、Z在元素周期表的相对位置如下表所示,它们的最外层电子数之和 为24。则下列判断正确的是

满分5 manfen5.comR

T

 

X

Y

Z

A.R位于元素周期表中第二周期第VIA族

B.五种元素中原子序数最大的是X

C.气态氢化物稳定性:T>Y

D.Z元素的最高价氧化物对应的水化物的化学式为H2ZO4

 

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下图为EFC剑桥法用固体二氧化钛(TiO2)生产海绵钛的装置示意图,其原理是在较低的阴极电位下,TiO2(阴极)中的氧解离进入熔融盐,阴极最后只剩下纯钛。下列说法中正确的是

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A.阳极的电极反应式为:2Cl-2e= Cl2

B.通电后,O2-、Cl均向阴极移动

C.阴极的电极反应式为TiO2+4e=Ti+2O2-

D.石墨电极的质量不发生变化

 

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