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药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得(已知在中学阶段羧基、...

药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得已知在中学阶段羧基、酯基、酰胺基-CONH-)不与氢气发生加成反应,给特殊信息除外,下同):

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下列有关叙述正确的是

A.贝诺酯分子可与6molH2完全反应

B.可用FeCl3 溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚

C.贝诺酯与足量NaOH 溶液共热,最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠

D.乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均可与NaHCO3 溶液反应

 

B 【解析】 试题分析:A、贝诺酯中能与氢气发生反应的是苯环,1mol贝诺酯共需要6molH2,但题目中没有说明1mol,故错误;B、乙酰水杨酸中不含酚羟基,对乙酰氨基酚中含酚羟基,推出可以用三氯化铁区别,正确;C、在碱性条件,-COO-、-NHCO-要断裂,不能生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠,故错误;D、羧基的酸性大于碳酸的,有羧基的能与碳酸氢钠反应,乙酰水杨酸含有羧基,可以与碳酸氢钠反应,但对乙酰氨基酚不含羧基,不能与碳酸氢钠反应,故错误。 考点:考查有机物的性质和官能团的性质。  
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考点分析:
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含一叁键的炔烃,氢化后的产物结构简式为CH3CH2CH(CH3CH2)CH2CH(CH3)CH2CH3,此炔烃可能有的结构有

A.1种       B.2种       C.3种       D.4种

 

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某甲、乙两种气态烃混合物,其中甲的相对分子质量小于乙,混合气体的密度是相同状况下H2密度的13倍,把标准状况下4.48L该混合气体通入足量的溴水中,溴水增重2.8g,则下列有关叙述错误的是

A.甲一定是烷烃                      B.甲的物质的量为0.1mol

C.符合条件的乙的可能结构有3种      D.乙的质量为2.8g

 

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苯环上有两个取代基的C9H12,其苯环上的一氯代物的同分异构体共有不考虑立体异构)

A6种          B7种           C10种          D12种

 

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同分异构体数目与C6H14相同的化合物是

A.C4H8        B.C4H9Cl       C.C4H10O       D.C4H8O2

 

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(15分)三氯化六氨合钴(Ⅲ)是一种重要的配合物原料,实验室制备三氯化六氨合钴(Ⅲ)的化学方程式为:2CoCl2·6H2O+NH4Cl+10NH3+H2O2 满分5 manfen5.com 2[Co(NH3)6]Cl3+14H2O,实验流程如下:

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已知:[Co(NH3)6]Cl3在水中电离为[Co(NH3 )6]3+和Cl,[Co(NH3)6]Cl3的溶解度如下表:

温度(℃)

0

20

47

溶解度(g)

4.26

6.96

12.74

请回答下列问题:

(1)第①步需在煮沸NH4Cl溶液中加入研细的CoCl2·6H2O晶体,加热煮沸与研细的目的是     

(2)H2O2的作用是     ,第③步中保持60℃的加热方法是    

(3)过滤时滤纸先用蒸馏水润湿,然后用     压实滤纸,排出滤纸与漏斗之间的气泡。

(4)实验操作1为    ,[Co(NH3)6]Cl3溶液中加入浓HCl的目的是       

(5)现称取0.2675g[Co(NH3)6]Cl3(相对分子质量为267.5),在A中发生如下反应:

[Co(NH3)6]Cl3+3NaOH满分5 manfen5.comCo(OH)3↓+6NH3↑+3NaCl(装置见下图),C中装0.5000mol·L-1的盐酸25.00mL,D中装有冰水,加热烧瓶,使NH3 完全逸出后,用少量蒸馏水冲洗导管下端内外壁上粘附的酸液于C中,加入2—3滴甲基红指示剂,用0.5000mol·L-1的NaOH滴定。已知:

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指示剂

颜色

变色的PH范围

甲基红

4.4—6.2

①仪器A的名称是      

②当滴定到终点时,共需消耗NaOH溶液     mL。(准确到0.01mL)

③若用上述原理测定某[Co(NH3)x]Cl3晶体中x值,实验过程中未用少量蒸馏水冲洗导管下端内外壁上粘附的酸液于C中,则x值将      (填“偏大”、“偏小”或“不变”

 

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