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下图是用实验室制得的乙烯(C2H5OHCH2=CH2↑+H2O)与溴水作用制取1...

下图是用实验室制得的乙烯C2H5OH满分5 manfen5.comCH2=CH2↑+H2O)与溴水作用制取1,2-二溴乙烷的部分装置图,根据图示判断下列说法正确的是    )

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A.装置和装置中都盛有水,其作用相同

B.装置和装置中都盛有NaOH溶液,其吸收的杂质相同

C.产物可用分液的方法进行分离,1,2-二溴乙烷应从分液漏斗的上口倒出

D.制备乙烯和生成1,2-二溴乙烷的反应类型分别是消去反应和加成反应

 

D 【解析】 试题分析:A、装置①中的水是检测后面是否堵塞,装置③是冷却使1,2-二溴乙烷液化,其作用不相同,错误;B、装置②作用除去乙烯中的SO2,防止对后面的实验产生干扰,装置④的作用除去从装置③中的溴,其吸收的杂质的不同,错误;C、1,2-二溴乙烷的密度大于水,应从下口流出,错误;D、制备乙烯:是乙醇的消去反应,1,2-二溴乙烷是乙烯和溴水发生加成反应,正确。 考点:考查乙烯实验室制备和性质。  
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考点分析:
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某高分子化合物R的结构简式为:满分5 manfen5.com,下列有关R的说法正确的是   

A.R的单体之一的分子式为C9H10O2

B.R完全水解后生成物均为小分子有机物

C.通过加聚反应和缩聚反应可以生成R

D.碱性条件下,1 mol R完全水解消耗NaOH的物质的量为2 mol

 

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利用下图所示的有机物X可生产S-诱抗素Y。下列说法正确的是

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A.Y既可以与FeCl3溶液发生显色反应,又可使酸性KMnO4溶液褪色

B.1 molY与足量NaOH溶液反应,最多消耗3 mol NaOH

C.1 molX最多能加成9 molH2

D.X可以发生氧化、取代、酯化、加聚、缩聚反应

 

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某有机物甲经氧化后最终得到乙分子式为C2H3O2Cl);而甲经水解可得丙,1mol丙和2mol乙反应得一种含氯的酯C6H8O4Cl2);由此推断甲的结构简式为

A.ClCH2CH2OH               B.OHC-O-CH2Cl

C.ClCH2CHO               D.HOCH2CH2OH

 

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药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得已知在中学阶段羧基、酯基、酰胺基-CONH-)不与氢气发生加成反应,给特殊信息除外,下同):

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下列有关叙述正确的是

A.贝诺酯分子可与6molH2完全反应

B.可用FeCl3 溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚

C.贝诺酯与足量NaOH 溶液共热,最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠

D.乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均可与NaHCO3 溶液反应

 

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含一叁键的炔烃,氢化后的产物结构简式为CH3CH2CH(CH3CH2)CH2CH(CH3)CH2CH3,此炔烃可能有的结构有

A.1种       B.2种       C.3种       D.4种

 

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