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已知反应:2NO2 (红棕色) N2O4(无色)△H<0。将一定量的NO2充入注...

已知反应:2NO2 (红棕色)满分5 manfen5.com N2O4(无色)△H<0。将一定量的NO2充入注射器中后封口,下图是在拉伸和压缩注射器的过程中气体透光率随时间的变化(气体颜色越深,透光率越小)。下列说法正确的是

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Ab点的操作是压缩注射器

Bc点与a点相比,c(NO2)增大,c(N2O4)减小

Cd 点:v(正) v(逆)

D若不忽略体系温度变化,且没有能量损失,则T(b)>T(c)

 

A 【解析】 试题分析:A、根据图像可知,b点的透光率随时间降低,说明气体的颜色加深,所以b点的操作是压缩注射器,压强增大,平衡虽然正向移动,但最终气体的颜色加深,透光率降低,正确;B、因为b点为压缩注射器,所以压强增大,平衡正向移动,则二氧化氮的浓度先增大后减小,则透光率先降低后增大,但与原平衡相比,c点的二氧化氮浓度仍增大,c(N2O4)也增大,错误;C、c到d点的透光率增大后减小,说明为拉伸注射器,压强减小,二氧化氮浓度减小,透光率增大,平衡逆向移动,二氧化氮浓度又增大,透光率降低,所以v(逆) >v(正),错误; D、b到c为平衡正向移动,反应放热,则体系的温度升高,所以T(c)>T(b),错误,答案选A。 考点:考查平衡移动的判断,勒下特列原理的应用  
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某研究小组在实验室用三份不同初始浓度的氨基甲酸铵(NH2COONH4)溶液在不同温度下进行水解实验:NH2COONH4+2H2O满分5 manfen5.comNH4HCO3+NH3·H2O,测得c(NH2COO-)与反应时间的关系如图所示。据图判断下列说法正确的是

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A.0~12 min,初始浓度越大的实验,水解反应速率越大

B.c(NH2COO-)将随反应时间的不断延长而一直减小至0

C.25 ℃时0~6 min,v(NH2COO-)为0. 05 mol·L-1·min-1

D.15 ℃时,第30 min时,c(NH2COO-)为2.0 mol·L-1

 

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下列说法正确的是

A.一定温度下,10mL 0.50mol·L-1 NH4Cl溶液与20mL 0.25mol·L-1 NH4C1溶液含NH4+物质的量相同

B.25℃时,将a mo1·L-l氨水与0.01 moI·L-1盐酸等体积混合,反应完全时溶液中c(NH4+)=c(C1-),用含a的代数式表示反应完全时NH3·H2O的电离常数满分5 manfen5.com

C.一定温度下已知0.1 mol·L-1 的醋酸溶液中存在电离平衡:CH3COOH满分5 manfen5.comCH3COO- +H+加少量烧碱溶液可使溶液中满分5 manfen5.com值增大。

D.等体积、pH都为3的酸HAHB分别与足量的锌反应,HA放出的氢气多说明酸性:HA>HB

 

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现有室温下四种溶液,有关叙述不正确的是

编号

pH

10

10

4

4

溶液

氨水

氢氧化钠溶液

醋酸溶液

盐酸

A.相同体积③、④溶液分别与NaOH完全反应,消耗NaOH物质的量:③>④

B.分别加水稀释10倍,四种溶液的pH①>②>④>③

C.①、④两溶液等体积混合,所得溶液中c(Cl)>c(NH4+)>c(OH)>c(H+)

D.Va  L ④溶液与Vb  L ②溶液混合(近似认为混合溶液体积=Va + Vb),若混合后溶液pH = 5,则Va  : Vb = 11 : 9

 

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工业上电解法处理含镍酸性废水并得到单质Ni的原理如图所示。下列说法不正确的是

已知:Ni2+在弱酸性溶液中发生水解

②氧化性:Ni2+(高浓度)>H+>Ni2+(低浓度)

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A.碳棒上发生的电极反应:4OH 4e == O2↑+2H2O

B.电解过程中,B中NaCl溶液的物质的量浓度将不断减少

C.为了提高Ni的产率,电解过程中需要控制废水pH

D.若将图中阳离子膜去掉,将A、B两室合并,则电解反应总方程式发生改变

 

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某新型电池NaBH4(B的化合价为+3价)和H2O2作原料,该电池可用作深水勘探等无空气环境电源,其工作原理如图所示。下列说法正确的是

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A.电池工作时Na+从b极区移向a极区

B.b极上的电极反应式为:H2O2+2e-+2H+=2H2O

C.每消耗3molH2O2,转移3mole-

D.a极上的电极反应式为:BH4-+8OH--8e-=BO2-+6H2O

 

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