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(15分)I.短周期元素X、Y、Z在元素周期表中的位置如下图所示,其中Y元素原子的最外层电子数是电子层数的两倍。回答下列问题:

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(1)Y元素在元素周期表中的位置是               

(2)列举一个事实证明Y元素与Z元素的非金属性强弱:          

(3)X的气态氢化物与其最高价氧化物对应的水化物反应生成盐。该盐溶液的pH       7(填“<”、“>”或“=”),其原因为(用离子方程式表示)                    

(4)X元素的某种液态氢化物,分子中含有18个电子,只存在共价单键。该物质在碱性溶液中能够将CuO还原为Cu2O,同时生成一种参与大气循环的气体。该反应的化学方程式为              

II.已知可逆反应:CO(g)+H2O(g) 满分5 manfen5.comCO2(g)+H2(g),平衡常数见下表:

温度/℃

500

700

850

1 000

平衡常数

2.5

1.7

1.0

0.6

(5)该反应ΔH           0(填“<”或“>”)。

(6)850 ℃时,若向一容积固定的密闭容器中同时充入1.0 mol CO、3.0 mol H2O、1.0 molCO2和x mol H2,若要使上述反应开始时正向进行,则x应满足的条件是      

若x=5.0,当反应达到平衡时,n(H2)=         

 

(15分) (1)第三周期第VIA族 (1分) (2)酸性:HClO4>H2SO4,或稳定性:HCl>H2S等合理答案 (1分) (3)< (1分) NH4++H2ONH­3­·H2­O+H+ (3分) (4)N2H4 +4CuO=N2↑+2Cu2O+2H2O (3分) (5)< (2分) (6)x<3.0 4.8 mol (各2分,共4分) 【解析】 试题分析:(1)根据三种元素在周期表中的位置判断,Y是第三周期元素,所以Y的最外层电子数是6,所以Y为S元素,S位于元素周期表的第三周期第VIA族;则X是N元素,Z是Cl元素。 (2)S与Cl的非金属性的强弱判断,可依据最高价氧化物的水化物的酸性的强弱或气态氢化物的稳定性的强弱来判断,酸性:HClO4>H2SO4,或稳定性:HCl>H2S或氯气能与H2S溶液发生置换反应生成S单质等; (3)N元素的氢化物是氨气,最高价氧化物的水化物为硝酸,二者反应生成硝酸铵,铵根离子水解使溶液为酸性,pH<7;离子方程式是NH4++H2ONH­3­·H2­O+H+; (4)含有18个电子的N的氢化物为N2H4,与该物质在碱性溶液中能够将CuO还原为Cu2O,同时生成一种参与大气循环的气体氮气,根据元素守恒可知产物中有水生成,所以反应的化学方程式是N2H4 +4CuO=N2↑+2Cu2O+2H2O; (5)CO(g)+H2O(g) CO2(g)+H2(g)的平衡常数随温度升高而减小,说明升高温度,平衡逆向移动,所以正向为放热反应,ΔH<0; (6)850 ℃时,反应的平衡常数是1,若向一容积固定的密闭容器中同时充入1.0 mol CO、3.0 mol H2O、1.0 molCO2和x mol H2,若反应正向进行,则浓度商小于1时,该反应的化学方程式中物质的系数均是1,所以浓度商即为物质的量商,则(1.0×x)/(1.0×3.0)<1,解得x<3.0;若x=5.0,则反应逆向进行,设平衡时二氧化碳、氢气的物质的量均减少xmol,则[(1-x)(5-x)]/[(1+x)(3+x)]=1,解得x=2/9mol=0.2mol,所以氢气的物质的量是5mol-0.2mol=4.8mol。 考点:考查元素的判断,元素化合物性质的应用,平衡的计算  
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已知反应:2NO2 (红棕色)满分5 manfen5.com N2O4(无色)△H<0。将一定量的NO2充入注射器中后封口,下图是在拉伸和压缩注射器的过程中气体透光率随时间的变化(气体颜色越深,透光率越小)。下列说法正确的是

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Ab点的操作是压缩注射器

Bc点与a点相比,c(NO2)增大,c(N2O4)减小

Cd 点:v(正) v(逆)

D若不忽略体系温度变化,且没有能量损失,则T(b)>T(c)

 

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某研究小组在实验室用三份不同初始浓度的氨基甲酸铵(NH2COONH4)溶液在不同温度下进行水解实验:NH2COONH4+2H2O满分5 manfen5.comNH4HCO3+NH3·H2O,测得c(NH2COO-)与反应时间的关系如图所示。据图判断下列说法正确的是

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A.0~12 min,初始浓度越大的实验,水解反应速率越大

B.c(NH2COO-)将随反应时间的不断延长而一直减小至0

C.25 ℃时0~6 min,v(NH2COO-)为0. 05 mol·L-1·min-1

D.15 ℃时,第30 min时,c(NH2COO-)为2.0 mol·L-1

 

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下列说法正确的是

A.一定温度下,10mL 0.50mol·L-1 NH4Cl溶液与20mL 0.25mol·L-1 NH4C1溶液含NH4+物质的量相同

B.25℃时,将a mo1·L-l氨水与0.01 moI·L-1盐酸等体积混合,反应完全时溶液中c(NH4+)=c(C1-),用含a的代数式表示反应完全时NH3·H2O的电离常数满分5 manfen5.com

C.一定温度下已知0.1 mol·L-1 的醋酸溶液中存在电离平衡:CH3COOH满分5 manfen5.comCH3COO- +H+加少量烧碱溶液可使溶液中满分5 manfen5.com值增大。

D.等体积、pH都为3的酸HAHB分别与足量的锌反应,HA放出的氢气多说明酸性:HA>HB

 

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现有室温下四种溶液,有关叙述不正确的是

编号

pH

10

10

4

4

溶液

氨水

氢氧化钠溶液

醋酸溶液

盐酸

A.相同体积③、④溶液分别与NaOH完全反应,消耗NaOH物质的量:③>④

B.分别加水稀释10倍,四种溶液的pH①>②>④>③

C.①、④两溶液等体积混合,所得溶液中c(Cl)>c(NH4+)>c(OH)>c(H+)

D.Va  L ④溶液与Vb  L ②溶液混合(近似认为混合溶液体积=Va + Vb),若混合后溶液pH = 5,则Va  : Vb = 11 : 9

 

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工业上电解法处理含镍酸性废水并得到单质Ni的原理如图所示。下列说法不正确的是

已知:Ni2+在弱酸性溶液中发生水解

②氧化性:Ni2+(高浓度)>H+>Ni2+(低浓度)

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A.碳棒上发生的电极反应:4OH 4e == O2↑+2H2O

B.电解过程中,B中NaCl溶液的物质的量浓度将不断减少

C.为了提高Ni的产率,电解过程中需要控制废水pH

D.若将图中阳离子膜去掉,将A、B两室合并,则电解反应总方程式发生改变

 

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