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[化学---选修2:化学与技术](15分)银、铜均属于重金属,从银铜合金废料中回收银并制备含铜化合物产品的工艺如图所示:

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(1)熔炼时被氧化的元素是       ,酸浸时反应的离子方程式为       。为提高酸浸时铜元素的浸出率及浸出速率,酸浸前应对渣料进行处理,其处理方法是      

(2)操作a是       ,固体B转化为CuAlO2的过程中,存在如下反应,请填写空白处:

     CuO+      Al2O3满分5 manfen5.com       +        ↑。

(3)若残渣A中含有n mol Ag,将该残渣全部与足量的稀HNO3置于某容器中进行反应,写出反应的化学方程式      。为彻底消除污染,可将反应中产生的气体与V L(标准状况)空气混合通入水中,则V至少为       L(设空气中氧气的体积分数为0.2)。

(4)已知2Cu+满分5 manfen5.comCu+Cu2+,试分析CuAlO2分别与足量盐酸、稀硝酸混合后,产生现象的异同点    

(5)假设粗银中的杂质只有少量的铜,利用电化学方法对其进行精炼,则粗银应与电源的       极相连,当两个电极上质量变化值相差30.4g时,则两个电极上银质量的变化值相差       g。

 

(15分)(1)铜(1分) CuO+2H+=Cu2++H2O (2分),将渣料粉碎(1分) (2)过滤(1分) 4 2 4CuAlO2 O2 (2分) (3)3Ag+4HNO3=3AgNO3+NO↑ +2H2O (2分) 28n (1分) (4)相同点是均得到蓝色溶液;不同点是与盐酸混合有红色固体出现,而与硝酸混合没有固体出现,但有气泡产生。(2分) (5)正 (1分) 43.2 (2分) 【解析】 试题分析:(1)熔炼后得到银熔体,所以银未被氧化,则被氧化的元素是铜;Cu被氧化为CuO,与稀硫酸反应生成硫酸铜和水,离子方程式是CuO+2H+=Cu2++H2O,为提高酸浸时铜元素的浸出率及浸出速率,酸浸前应对渣料进行处理,将渣料粉碎,以提高Cu的浸出率; (2)操作a把滤渣和溶液分离,所以操作a是过滤;CuO中Cu元素的化合价是+2价,产物中Cu元素的化合价为+1价,所以该反应为氧化还原反应,所以O元素的化合价升高,有氧气生成;Cu得到1个电子,生成氧气,O元素失去4个电子,根据得失电子守恒,所以CuO的系数是4 ,CuAlO2的系数是4,则氧化铝的系数是 2,氧气的系数是1; (3)Ag与稀硝酸反应生成硝酸银和NO、水,3Ag+4HNO3=3AgNO3+NO↑ +2H2O 将反应中产生的气体与空气中的氧气混合通入水中,则该气体又被氧化为硝酸,根据得失电子守恒,则相当于Ag与氧气反应,所以nmolAg在反应中失去nmol电子,需要氧气的物质的量是n/4mol,所以需要标准状况下的空气的体积V=n/4mol×22.4L/mol/0.2= 28nL; (4)若为盐酸,则只发生歧化反应,生成Cu单质和铜离子,而若为硝酸溶液,则生成的单质Cu还会与硝酸反应生成硝酸铜、NO、水,所以会有气泡产生,所以二者的相同点是均得到蓝色溶液;不同点是与盐酸混合有红色固体出现,而与硝酸混合没有固体出现,但有气泡产生。 (5)精炼粗银时,粗银作阳极,则与电源的正极相连;粗银中含有Cu杂质,所以阳极开始放电是的Cu,失去2个电子,生成铜离子,而阴极始终是银离子放电生成单质Ag,则两电极的质量变化值差30.4g时,也是Cu与银离子发生置换反应时,Cu+2Ag+=Cu2++2Ag,根据差量法,则生成的单质Ag的质量为216×30.4g/(216-64)=43.2g,也是两个电极上银质量的变化值相差43.2g。 考点:考查对工业流程的分析,氧化还原反应的计算,电化学反应原理的应用  
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(14分)重铬酸钾是工业生产和实验室的重要氧化剂,工业上常用铬铁矿(主要成分为FeO·Cr2O3,杂质为SiO2、Al2O3)为原料生产,实验室模拟工业法用铬铁矿制K2Cr2O7的主要工艺如下图。涉及的主要反应是6FeO·Cr2O3+24NaOH+7KClO3满分5 manfen5.com12Na2CrO4+3Fe2O3+7KCl+12H2O。

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(1)碱浸前将铬铁矿粉碎作用                                              

(2)反应器①中除发生题中所给反应外,请写出其他两个化学方程式(要求两个反应中反应物均相同)                                                                。③中调节PH=7-8所得滤渣为                               

(3)从平衡角度分析④中酸化的原理                                 

(4)用简要的文字说明操作⑤加入KCl能得到K2Cr2O7晶体的原因是              

(5)称取重铬酸钾试样2.500g配成250mL溶液,取出25.00mL于碘量瓶中,向其中加入10mL2mol/ LH2SO4和足量碘化钾(铬的还原产物为Cr3+),放于暗处5min。然后加入100mL水,加入3mL淀粉指示剂,用0.1200mol/LNa2S2O3标准溶液滴定(I2+2S2O32—=2I+S4O62—)

①判断达到滴定终点的依据是                                                    

②若实验中共用去Na2S2O3标准溶液40.00mL,则所得产品中重铬酸钾的纯度为(设整个过程中其它杂质不参加反应)          (保留2位有效数字)。

 

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(15分)实验室常用苯甲醛在浓氢氧化钠溶液中制备苯甲醇和苯甲酸,反应如下:

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已知:

①苯甲酸在水中的溶解度为:0.18g(4℃)、0.34g(25℃)、0.95g(60℃)、6.8g(95℃)。 

②乙醚沸点34.6℃,密度0.7138,易燃烧,当空气中含量为1.83~48.0%时易发生爆炸。

③石蜡油沸点高于250℃   

④苯甲醇沸点为205.3℃

实验步骤如下:

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①向图l所示装置中加入8g氢氧化钠和30mL水,搅拌溶解。稍冷,加入10 mL苯甲醛。开启搅拌器,调整转速,使搅拌平稳进行。加热回流约40 min。

②停止加热,从球形冷凝管上口缓缓加入冷水20 mL,摇动均匀,冷却至室温。然后用乙醚萃取三次,每次10 mL。水层保留待用。合并三次萃取液,依次用5 mL饱和亚硫酸氢钠溶液洗涤,10 mL 10%碳酸钠溶液洗涤,10 mL水洗涤,然后分液,将水层弃去,所得醚层进行实验步骤③。

③将分出的醚层,倒入干燥的锥形瓶中,加无水硫酸镁,注意锥形瓶上要加塞。将锥形瓶中溶液转入图2 所示的蒸馏装置,先缓缓加热,蒸出乙醚;蒸出乙醚后必须改变加热方式、冷凝方式,继续升高温度并收集205℃~206℃的馏分得产品A。

④将实验步骤②中保留待用的水层慢慢地加入到盛有30 mL浓盐酸和30 mL水的混合物中,同时用玻璃棒搅拌,析出白色固体。冷却,抽滤,得到粗产品,然后提纯得产品B。

根据以上步骤回答下列问题:

(1)步骤②萃取时用到的玻璃仪器除了烧杯、玻璃棒外,还需                (仪器名称)。

(2)步骤②中饱和亚硫酸氢钠溶液洗涤是为了除去        ,而用碳酸钠溶液洗涤是为了除去醚层中极少量的苯甲酸。醚层中少量的苯甲酸是从水层转移过来的,请用离子方程式说明其产生的原因         

(3)步骤③中无水硫酸镁的作用是                  ,锥形瓶上要加塞的原因是                ,产品A为                

(4)步骤③中蒸馏除去乙醚的过程中采用的加热方式为                   ;蒸馏得产品A的加热方式是                     

(5)步骤④中提纯产品B时所用到的实验方法为                      

 

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(14分)氮的氢化物NH3、N2H4等在工农业生产、航空航天等领域有广泛应用。

(1)液氨作为一种潜在的清洁汽车燃料已越来越被研究人员重视。它在安全性、价格等方面较化石燃料和氢燃料有着较大的优势。氨的燃烧实验涉及下列两个相关的反应:

4NH3(g)+5O2(g)=4NO(g)+6H2O(l)    △H1

4NH3(g)+6NO(g)=5N2(g)+6H2O(l)    △H2

则反应 4NH3(g)+3O2(g)=2N2(g)+6H2O(l)   △H=                 。(请用含有△H1、△H2的式子表示)

(2)合成氨实验中,在体积为3 L的恒容密闭容器中,投入4 mol N2和9 mol H2在一定条件下合成氨,平衡时仅改变温度测得的数据如下表所示:

温度(K)

平衡时NH3的物质的量(mol)

T1

24

T2

20

已知:破坏1 mol N2(g)和3 mol H2(g)中的化学键消耗的总能量小于破坏2 mol NH3(g)中的化学键消耗的能量。

①则T1       T2(填“>”、“<”或“=”)

②在T2 K下,经过10min达到化学平衡状态,则0~10min内H2的平均速率v(H2)=          ,平衡时N2的转化率α(N2)=          

③下列图像分别代表焓变(△H)、混合气体平均相对分子质量(满分5 manfen5.com)、N2体积分数φ(N2)和气体密度(ρ)与反应时间的关系,其中正确且能表明该可逆反应达到平衡状态的是          

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(3)某N2H4(肼或联氨)燃料电池(产生稳定、无污染的物质)原理如图1所示。

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①M区发生的电极反应式为                                          

②用上述电池做电源,用图2装置电解饱和氯化钾溶液(电极均为惰性电极),设饱和氯化钾溶液体积为500mL,当溶液的pH值变为13时(在常温下测定),若该燃料电池的能量利用率为80%,则需消耗N2H4的质量为          g(假设溶液电解前后体积不变)。

 

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常温下,下列说法不正确的是

A等体积、等物质的量浓度的NaCl(aq) 离子总数大于NaClO(aq)中离子总数

BpH=3的硫酸溶液中水的电离程度等于pH=11的氨水溶液中水的电离程度

C01 mol/L的NaHA溶液pH5,则溶液:c(HA)>c(H)>c(A2-)>c(H2A)

D向NH4HSO4溶液中滴加NaOH溶液至中性,所得混合液:c(Na)>c(NH4)>c(SO42-)>c(OH)=c(H)

 

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在下列给定条件的溶液中,一定能大量共存的粒子组是

A能使pH试纸呈红色的溶液:Na、NH4+、I、NO3-

B常温下,满分5 manfen5.com=0001 mol·L-1的溶液:Na、K、SiO32-、NO3-

C常温下由水电离出来的c(H)=10×10 -13mol·L-1溶液中:AlO2-、K、SO42-、Br

D与铝反应产生大量氢气的溶液:Na、K、NH4+、NO3-

 

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