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高锰酸钾是一种用途广泛的强氧化剂,实验室制备高锰酸钾所涉及的化学方程式如下:Mn...

高锰酸钾是一种用途广泛的强氧化剂实验室制备高锰酸钾所涉及的化学方程式如下:MnO2熔融氧化:3MnO2+ KClO3+ 6KOH 满分5 manfen5.com 3K2MnO4+ KCl+3H2O

K2MnO4歧化:3K2MnO4+ 2CO2=2KMnO4+ MnO2↓+2K2CO3

已知K2MnO4溶液显绿色。请回答下列问题

1MnO2熔融氧化应放在               中加热填仪器编号

①烧杯      ②瓷坩埚     ③蒸发皿     ④铁坩埚

2MnO2熔融氧化所得产物的热浸取液中通入CO2气体,使K2MnO4歧化的过程在如图装置中进行,A、B、C、D、E为旋塞,F、G为气囊,H为带套管的玻璃棒

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①为了能充分利用CO2,装置中使用了两个气囊。当试管内依次加入块状碳酸钙和盐酸后,关闭旋塞B、E,微开旋塞A, 打开旋塞C、D,往热K2MnO4溶液中通入CO2气体,未反应的CO2被收集到气囊F中。待气囊F收集到较多气体时,关闭旋塞       ,打开旋塞       ,轻轻挤压气囊F,使CO2气体缓缓地压入K2MnO4溶液中再次反应,未反应的CO2气体又被收集在气囊G中。然后将气囊G中的气体挤压入气囊F中,如此反复,直至K2MnO4完全反应。

②检验K2MnO4歧化完全的实验操作是      

3将三颈烧瓶中所得产物进行抽滤,将滤液倒入蒸发皿中,蒸发浓缩至       ,自然冷却结晶,抽滤,得到针状的高锰酸钾晶体。本实验应采用低温烘干的方法来干燥产品,原因是      

4利用氧化还原滴定法进行高锰酸钾纯度分析,原理为:

2MnO4+5C2O42­+16H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O

现称取制得的高锰酸钾产品7.245g,配成500mL溶液,用移液管量取25.00 mL待测液,用0.1000 mol·L1草酸钠标准溶液液进行滴定,终点时消耗标准液体积为50.00mL不考虑杂质的反应,则高锰酸钾产品的纯度为       保留4位有效数字,已知MKMnO4=158g·mol-1。若移液管用蒸馏水洗净后没有用待测液润洗或烘干,则测定结果将       填“偏大”、“偏小”、“不变”

 

(1) ④ (2) ①A、C;B、D、E。 ②用玻璃棒蘸取三颈烧瓶内的溶液点在滤纸上,若滤纸上只有紫红色痕迹,无绿色痕迹,表明反 应已歧化完全。 (3)溶液表面出现晶膜为止 高锰酸钾晶体受热易分解 (4)87.23% 偏小 【解析】 试题分析:(1)熔融固体物质需要在坩埚内加热,加热熔融物中含有碱性KOH,瓷坩埚中含有二氧化硅,二氧化硅能够与氢氧化钾反应,所以应用铁坩埚,所以④正确, (2)①待气囊F收集到较多气体时,需要将气囊F中二氧化碳排出到热K2MnO4溶液中,所以需要关闭A、C,打开B、D、E,轻轻挤压气囊F,从而使CO2气体缓缓地压入K2MnO4溶液中再次反应,②由于K2MnO4溶液显绿色,所以用玻璃棒蘸取三颈烧瓶内的溶液点在滤纸上,若滤纸上只有紫红色痕迹,无绿色痕迹,表明反应已歧化完全, (3)蒸发溶液获得高锰酸钾时不能蒸干,避免固体飞溅及高锰酸钾的分解,所以应该加热到溶液表面出现晶膜时停止加热,并且应采用低温烘干的方法来干燥产品,避免高锰酸钾晶体受热发生分解, (4)50mL 0.1000mol•L-1草酸钠标准溶液中含有醋酸钠的物质的量为:0.1mol/L×0.05L=0.005mol,根据反应2MnO4-+5C2O42-+16H+═2Mn2++10CO2↑+8H2O可知,消耗0.005mol醋酸钠需要消耗高锰酸根离子的物质的量为:0.005mol×5/2=0.002mol, 500mL配制的样品溶液中含有高锰酸根离子的物质的量为:0.002mol×500 ml /25mL=0.04mol,则样品中含有高锰酸钾的质量为:0.04mol×158g•mol-1=6.32g,则高锰酸钾产品的纯度为: 6.32g/7.245g×100%=87.23%;若移液管用蒸馏水洗净后没有用待测液润洗或烘干,则导致待测液浓度减小,滴定时消耗的标准液体积偏小,测定结果偏小, 考点:制备实验方案的设计;探究物质的组成或测量物质的含量  
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已知I、II反应在一定条件节焓变及平衡常数如下:

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1用△Hl、△H2表示反应4H2g+2SO2g满分5 manfen5.comS2g+4H2Og的△H

2回答下列反应的相关问题:

①温度为T1,在1L恒容容器中加入1.8mol H2、1.2mol S2, 10min时反应达到平衡。测得10min VH2S=0.08 mol·L-1·min-l,则该条件下的平衡常数为      L·mo1-l,若此时再向容器中充H2、S2、H2S各0.8mol,则平衡移动方向为      填“正向”、“逆向”或“不移动”

②温度为T2时T2>T1,在1L恒容容器中也加入1.8mol H2、1.2mol S2,建立平衡时测得S2的转化率为25%,据此判断△H1      0填“>”或“<”,与T1时相比,平衡常数K1      填“增大”、“减小”或“不变”

3常温下,用SO2与NaOH溶液反应可得到NaHSO3、Na2SO3等。

①已知Na2SO3水溶液显碱性,原因是      写出主要反应的离子方程式,该溶液中,[Na+]       2[ SO满分5 manfen5.com]+ [HSO满分5 manfen5.com]填“>”、“<”或“=”

②在某NaHSO3、Na2SO3混合溶液中HSO满分5 manfen5.com、SO满分5 manfen5.com物质的量分数随pH变化曲线如图所示部分:根据图示,求SO满分5 manfen5.com的水解平衡常数=       mol·L-1

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锌是一种常用金属,冶炼方法有火法和湿法。

I.镓Ga是火法冶炼锌过程中的副产品,镓与铝同主族且相邻,化学性质与铝相似。氮化镓GaN是制造LED的重要材料,被誉为第三代半导体材料。

1Ga在元素周期表中的位置     

2GaN可由Ga和NH3在高温条件下合成,该反应的化学方程式为     

3下列有关镓和镓的化合物的说法正确的是      填字母序号

A.一定条件下,Ga可溶于盐酸和氢氧化钠

B.常温下,Ga可与水剧烈反应放出氢气

C.Ga2O3可由GaOH3受热分解得到

D.一定条件下,Ga2O3可与NaOH反应生成盐

II.工业上利用锌焙砂主要含ZnO、ZnFe2O4,还含有少量CaO、FeO、CuO、NiO等氧化物湿法制取金属锌的流程如图所示,回答下列问题:

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已知:Fe的活泼性强于Ni

4ZnFe2O4可以写成ZnO·Fe2O3,写出ZnFe2O4与H2SO4反应的化学方程式       

5)净化I操作分为两步:第一步是将溶液中少量的Fe2+氧化;第二步是控制溶液pH,只使Fe3+转化为FeOH3沉淀。净化I生成的沉淀中还含有溶液中的悬浮杂质,溶液中的悬浮杂质被共同沉淀的原因是     

6净化II中加入Zn的目的是     

 

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工业上从煤干馏粗产品煤焦油中可以分离出萘,以萘为主要原料合成除草剂敌草胺的流程图如下:

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1A的分子式        ,A生成B时,有另一种一溴代物副产物,它的结构简式为     

2试剂X是     

3向C的水溶液中通入少量的二氧化碳会析出有机物W和无机物,写出化学反应方程式:      

W是一种常用的抗氧剂,理由是       

4试写出由煤焦油中可以分离出苯为原料,无机试剂任选,写出由苯合成苯酚的化学方程式       

 

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某工业废水仅含下表中的某些离子,且各种离子的物质的量浓度相等,均为0. 1mol/L此数值忽略水的电离及离子的水解

甲同学欲探究废水的组成,进行了如下实验:

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Ⅰ、取该无色溶液5mL,滴加一滴氨水有沉淀生成,且离子种类增加。

Ⅱ、用铂丝蘸取溶液,在火焰上灼烧,透过蓝色钴玻璃观察,无紫色火焰。

Ⅲ、另取溶液加人过量盐酸,有无色气体生成,该无色气体遇空气变成红棕色。

IV、向Ⅲ中所得的溶液中加入BaCl2溶液,有白色沉淀生成。

下列推断不正确的是:

A.由Ⅰ、Ⅱ判断,溶液中一定不含有的阳离子是K+、NH4+、Cu2+

B.Ⅲ中加人盐酸生成无色气体的离子方程式是6I-+2NO3-+8H+═3I2+2NO↑+4H2O

C.原溶液一定只含有的离子I-、NO3-,SO42-,Mg2+、Al3+

D.另取1OOmL原溶液,加入足量的NaOH溶液,充分反应后过滤,洗涤,灼烧沉淀至恒重,得到的固体质量为0.4 g

 

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常温下,向某浓度H2A溶液中逐滴加入一定量浓度NaOH溶液,所得溶液中H2A、HA、A2﹣三种微粒的物质的量分数与溶液pH的关系如图所示,则下列说法中不正确的是

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A.H2A是一种二元弱酸

B.将相同物质的量的NaHA和Na2A固体溶于水所得混合溶液pH一定为5.5

C.常温下,H2A=H++HA的电离平衡常数Ka1=0.01

D.在量热计中,用20.0mL0.10mol/LNaOH溶液,分别与10.0mL0.20mol/LH2A和20.0mL0.10mol/LH2A反应后放出的热量不相同

 

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