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(14分)用工业FeCl3粗品(含Ca、Mn、Cu等杂质离子)制取高纯铁红,实验...

(14分)用工业FeCl3粗品(含Ca、Mn、Cu等杂质离子)制取高纯铁红,实验室常用萃取剂X(甲基异丁基甲酮)萃取法制取高纯铁红的主要实验步骤如下:

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已知:HCl(浓)+FeCl3 满分5 manfen5.com HFeCl4

试回答下列问题:

(1)用萃取剂X萃取,该步骤中:

①Ca、Mn、Cu等杂质离子几乎都在                (填“水”或“有机”)相。

②若实验时共用萃取剂X 120 mL,萃取率最高的方法是            (填字母)。

a一次性萃取,120 mL  

b分2次萃取,每次60 mL  

c分3次萃取,每次40 mL

(2)用高纯水反萃取,萃取后水相中铁的存在形式是           (写化学式);反萃取能发生的原因是     

(3)所得草酸铁沉淀需用冰水洗涤,其目的是                 

(4)测定产品中铁的含量需经酸溶、还原为Fe2+,然后在酸性条件下用标准K2Cr2O7溶液滴定,已知铬的还原产物为Cr3+,写出该滴定反应的离子方程式,并用单线桥标出电子转移的方向和数目        

 

(14分,每空2分)(1)水 ,c ; (2)FeCl3 ,加高纯水时,酸度降低,平衡向转化为FeCl3的方向移动 (3)除去杂质、减少草酸铁晶体的溶解损耗 (4) (4分) 【解析】 试题分析:(1)用萃取剂X萃取,该步骤中:①Ca、Mn、Cu等杂质离子都容易溶于水,而难溶于有机物,所以这些离子几乎都在水相中;②若实验时共用萃取剂X 120 mL,萃取率最高的方法是少量多次,故应该是分3次萃取,每次40 mL,选项是C;(2)用高纯水反萃取,萃取后水相中铁的存在形式是FeCl3,反萃取能发生的原因是加高纯水时,酸度降低,平衡向转化为FeCl3的方向移动;(3)所得草酸铁沉淀需用冰水洗涤,其目的是既除去了杂质,又减少草酸铁晶体的溶解损耗;(4)测定产品中铁的含量需经酸溶、还原为Fe2+,然后在酸性条件下用标准K2Cr2O7溶液滴定,已知铬的还原产物为Cr3+,根据电子守恒、电荷守恒及原子守恒可得该反应的方程式,用单线桥标出电子转移的方向和数目是。 考点:考查用萃取法制取高纯铁红的实验操作、实验目的的关系的知识。  
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考点分析:
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在体积为2 L的恒容密闭容器中发生反应xA(g)+yB(g)满分5 manfen5.comzC(g),图I表示200℃时容器中A、B、C物质的量随时间的变化,图Ⅱ表示不同温度下平衡时C的体积分数随起始n(A):n(B)的变化关系。则下列结论正确的是

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A.200℃时,反应从开始到平衡的平均速率v(B)= 004 mol·L-1·min-1

B.所知反应xA(g)+yB(g)满分5 manfen5.comzC(g)△H<0a=2

C.若在图所示的平衡状态下再向体系中充入He,重新达到平衡前v()>v()

D.200℃向容器中充入2 mol A 1 mol B,达到平衡时,A 的体积分数小于0.5

 

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25 ℃时,用0.100 0 mol·L-1 NaOH溶液滴定20 mL 0.100 0 mol·L-1一元酸HA(pKa=-lg Ka=4.75)溶液,其滴定曲线如图所示,下列说法正确的是

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A当滴定到pH=4.75时,c(Na+)>c(A-)=c(HA)>c(OH-)

B当溶液中c(H+)+c(OH-)=2×10-7时:  c(Na+)=c(A-)>c(OH-)=c(H+)

C当滴入NaOH溶液20 mL时,c(OH-)=c(H+)+c(HA)

D当滴入40 mL NaOH溶液时,溶液中:c(Na+)>c(A-)>c(OH-)>c(H+)

 

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下列根据实验操作和现象所得出的结论正确的是

选项

实验操作

实验现象

结论

A

取等物质的量的两种金属单质X、Y,分别与足量的盐酸反应

X产生氢气的体积比Y多

金属性X>Y

B

等体积pH3HAHB两种酸分别与足量的锌反应,排水法收集气体

HA放出的氢气多且反应速率快

HA酸性比HB强

C

将浓硫酸滴到蔗糖表面

固体变黑色膨胀

浓硫酸有脱水性和强氧化性

D

将FeSO4高温强热,得红色固体,产生的气体全部通入足量BaCl2溶液

产生白色沉淀

白色沉淀为BaSO4和BaSO3

 

 

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松萝酸常作为牙膏和化妆品的添加剂,可由三羟基苯乙酮两步反应得到,有关说法正确的是

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B有机物②中含有1个手性碳原子

C检验②中是否含有杂质①,可用FeCl3溶液检验

D相同物质的量①、②与足量NaOH溶液反应,消耗NaOH的物质的量相同

 

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下列说法正确的是

A.氨水加水稀释后,溶液中c(NH3·H2O) /c(NH4)的值减小

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