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氯在饮用水处理中常用作杀菌剂,且HClO的杀菌能力比ClO-强。25℃时氯气-氯...

氯在饮用水处理中常用作杀菌剂,且HClO的杀菌能力比ClO强。25℃时氯气-氯水体系中存在以下平衡关系:

Cl2g 满分5 manfen5.com Cl2aq    K1=10-12

Cl2aq+ H2O 满分5 manfen5.com HClO + H+ +Cl  K2=10-34

HClO 满分5 manfen5.com H+ + ClO  Ka=?

其中,Cl2aq、HClO和ClO分别在三者中所占的物质的量分数(α)随pH变化的关系如图所示。下列表述正确的是

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ACl2g+ H2O 满分5 manfen5.com 2H+ + ClO + Cl ,K=10-109

BpH=7.5用氯处理饮用水体系中,cCl + cHClO =cH+-cOH

C用氯处理饮用水时,pH=6.5时杀菌效果比pH=4.5时好

D氯处理饮用水时,在夏季的杀菌效果比在冬季好

 

B 【解析】 试题分析:根据图象知,HClO H+ + ClO-中pH=7.5, Ka== =10-7.5。依据盖斯定律将己知的三个式子相加可得A选项方程式,所以K=K1×K2×Ka=10-1.2×10-3.4×10-7.5 =10-12.1,A错误;体系中存在电荷守恒c(H+)=c(C1一) +c(C1O-) +c(OH-),即c(C1—) +c(C1O—) = c(H+)—c(OH—),pH=7.5时,c(HC1O)= c(C1O-),C(C1一)+c(HC1O)=c(H+) — c(OH—),故B正确;起杀菌作用的是HC1O,由图象可知,pH=6.5时c (HC1O)比pH=4.5时要小,HC1O浓度越大,杀菌效果好,所以pH=6.5时杀菌效果比pH=4.5时差,C错误;夏季相比冬季温度高,HC1O易分解,所以杀菌效果不如冬季,D错误。 考点:考查了化学平衡常数的计算、离子浓度大小比较、物质的稳定性等相关知识。  
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考点分析:
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根据表中八种短周期元素的有关信息判断,下列说法错误的是

元素编号

原子半径/nm

0037

0074

0082

0099

0102

0143

0152

0186

最高化合价或

最低化合价

+1

-2

+3

-1

-2

+3

+1

+1

A元素②、⑥形成的化合物具有两性

B元素②气态氢化物的沸点小于元素⑤气态氢化物的沸点

C元素⑤对应的离子半径大于元素⑦对应的离子半径

D元素④的最高价氧化物的水化物比元素⑤的最高价氧化物的水化物酸性强

 

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下列关系式或离子方程式中,正确的是

A向NH4AlSO42溶液中滴入BaOH2溶液恰好使满分5 manfen5.com完全沉淀:NH4+ Al3+ 2SO42- 2Ba2+ 5OH=AlO2 NH3·H2O 2BaSO4

B常温下,01 mol·L-1Na2S溶液中存在:cOH=cH++cHS+cH2S

C常温下,将01 mol·L-1CH3COOH溶液加水稀释,当溶液的pH从30升到40时,溶液中满分5 manfen5.com 的值增大到原来的10倍

D常温下,01 mol·L1HA溶液与01 mol·L-1 NaOH溶液恰好完全反应时,溶液中一定存在:cNa+=cA>cOH=cH+

 

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设NA表示阿伏加德罗常数的值,下列说法中正确的是

176 g丙烷中所含的共价键数为4NA

常温下,21gC3H6和C4H8的混合物中含有的碳原子数为15NA

电解饱和食盐水,当阴极产生224L H2时,转移的电子数为02NA

2gD216O中含有的质子数、中子数、电子数均为NA

常温下,10LpH=13的NaOH溶液中,由水电离的OH离子数目为01NA

将100mL01mol/L的FeCl3溶液滴入沸水中可制得FeOH3胶粒001NA

A①②④ B①③⑥ C④⑤⑥ D①⑥

 

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下列叙述不正确的是

A根据某元素原子的质子数和中子数,可以确定该元素的相对原子质量

BCaCl2、MgCl2晶体都容易潮解,它们潮解的实质是晶体表面吸水形成溶液

C根据金属活动性顺序表,可以推断冶炼金属时可能的方法

D根据酸、碱、盐的溶解性表,可以判断某些溶液中的复分解反应能否进行

 

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硫代硫酸钠(Na2S2O3)可由亚硫酸钠和硫粉通过化合反应制得:Na2SO3+S == Na2S2O3 常温下溶液中析出晶体为Na2S2O3·5H2O。Na2S2O3·5H2O于40~45℃熔化,48℃分解;Na2S2O3 易溶于水,不溶于乙醇。在水中有关物质的溶解度曲线如下左图所示。

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Ⅰ.现按如下方法制备Na2S2O3·5H2O:

将硫化钠和碳酸钠按反应要求比例一并放入三颈烧瓶中,注入150mL蒸馏水使其溶解,在分液漏斗中,注入浓盐酸,在装置2中加入亚硫酸钠固体,并按上右图安装好装置。

(1)仪器2的名称为               ,装置6中可放入           

A.BaCl2溶液      B.浓H2SO4      C.酸性KMnO4溶液      D.NaOH溶液

(2)打开分液漏斗活塞,注入浓盐酸使反应产生的二氧化硫气体较均匀的通入Na2S和Na2CO3的混合溶液中,并用磁力搅拌器搅动并加热,反应原理为:

满分5 manfen5.com Na2CO3+SO2=Na2SO3+CO2             Na2S+SO2+H2O=Na2SO3+H2S

2H2S+SO2=3S↓+2H2O               Na2SO3+S     Na2S2O3

随着SO2气体的通入看到溶液中有大量浅黄色固体析出继续通SO2气体反应约半小时。当溶液中pH接近或不小于7时,即可停止通气和加热。溶pH要控制不小于7的理由是:              (用文字和相关离子方程式表示)。

Ⅱ.分离Na2S2O3·5H2O并测定含量:

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(3)为减少产品的损失,操作①为           ,操作②是过滤洗涤干燥,其中洗涤操作是用         (填试剂)作洗涤剂。

(4)蒸发浓缩滤液直至溶液呈微黄色浑浊为止,蒸发时为什么要控制温度不宜过高             

(5)制得的粗晶体中往往含有少量杂质。为了测定粗产品中Na2S2O3·5H2O的含量,一般采用在酸性条件下用KMnO4标准液滴定的方法(假定粗产品中杂质与酸性KMnO4溶液不反应)。

称取1.28 g的粗样品溶于水,用0.40mol/L KMnO4溶液(加入适量硫酸酸化)滴定,当溶液中S2O32—全部被氧化时,消耗KMnO4溶液体积20.00 mL。(5S2O32—+8MnO4+14H+ =8Mn2++10SO42—+7H2O)

试回答:

KMnO4溶液置于         (填“酸式”或“碱式”)滴定管中。

滴定终点时的颜色变化:                    

产品中Na2S2O3·5H2O的质量分数为             

 

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