(共11分)实验室制备1,2—二溴乙烷的反应原理如下:
可能存在的的主要副反应有:乙醇在浓硫酸的存在下在140℃脱水生成乙醚。用16.0g的溴和足量的乙醇制备1,2—二溴乙烷,实验结束后得到9.4g产品。实验装置如下图所示:
有关数据列表如下:
| 乙醇 | 1,2—二溴乙烷 | 乙醚 |
状态 | 无色液体 | 无色液体 | 无色液体 |
密度 / g·cm-3 | 0.79 | 2.2 | 0.71 |
沸点 / 0C | 78.5 | 132 | 34.6 |
熔点 / 0C | -130 | 9 | -116 |
溶解性 | 易溶水 | 难溶水 | 微溶于水 |
请回答下列问题:
(1)在此制备实验中,要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右,其主要目的是 (填正确选项前的字母);
a、引发反应 b、加快反应速度
c、防止乙醇挥发 d、减少副产物乙醚生成
(2)在装置C中应加入 ,其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体;(填正确选项前的字母)
a、水 b、浓硫酸 c、氢氧化钠溶液 d、酸性KMnO4溶液
(3)判断该制备反应已经结束的最简单的方法是 。
(4)将1,2—二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物应在 层(填“上”或“下”);
(5)在装置B中较长玻璃导管的作用是 ;
(6)反应过程中应用冷水冷却装置D,其主要目的是 ,但又不能过度冷却(如用冰水),其原因是 ;
(7)本实验中,1,2—二溴乙烷的产率为 。
(共12分)
(1)常温常压下,烷烃同系物中一氯代物仅有一种的气态烃有若干种。其名称分别为: 。
(2)某烃的分子式为C10H14,它既不能使溴水反应褪色,又不能使酸性KMnO4溶液褪色。该烃的核磁共振氢谱中仅有四组吸收峰。试写出其键线式 。
(3)某药物中间体的分子式为C8H10O2,且满足以下条件
a、属于芳香烃化合物
b、核磁共振氢谱(PMR)中有3组不同的吸收峰,且面积之比为2:4:4
c、能与Na反应生成H2
① 该有机物的结构简式 。
② 写出该有机物在Cu为催化剂下被氧气氧化的方程式 。
(4)仅用一种试剂就可区分:甲苯、溴苯、苯乙烯、苯酚溶液四种有机物,该试剂是 。
A.FeCl3溶液 B.KMnO4 C.溴水 D.水
(5)有机物A的结构简式如图所示,则此有机物可发生的反应类型有 (填序号)。
① 取代反应 ②加成反应 ③消去反应 ④氧化反应 ⑤还原反应 ⑥加聚反应
某有机物A的结构如图所示,下列叙述正确的是
A、1molA最多可4molBr2发生反应
B、A分子中含有三类官能团
C、1molA与足量的NaOH溶液反应,最多消耗3molNaOH
D、A的分子为C13H15O4Cl
同位素示踪法可用于反应机理的研究。下列反应同位素示踪表示正确的是
下列实验操作正确的是
A.实验室制乙烯:将乙醇和浓H2SO4按1:3(体积比)混合(放碎瓷片),迅速升温至140℃
B.实验室制硝基苯:试剂顺序——先加浓H2SO4,再加浓HNO3混合冷却后,最后加苯
C.检验卤代烃消去反应的有机产物:1—溴丙烷和NaOH的乙醇溶液混合后加热,将产生的蒸汽直接通入酸性高锰酸钾溶液,观察是否褪色
D.鉴别矿物油和植物油:向汽油和植物油中分别加入一定量NaOH溶液加热振荡,观察油层是否消失或变薄
下列叙述错误的是
A.工业上,乙苯主要通过苯与乙烯在合适条件下加成反应获得
B.
C.
D.甲苯与氯气在光照下反应生成的一氯代物主要为