100 mL 6 mol·L-1的H2SO4溶液跟过量锌粉反应,在一定温度下,为了减缓反应进行的速率,但又不影响生成氢气的总量,可向反应物中加入适量的
①Na2CO3溶液 ②水 ③K2SO4溶液 ④KNO3溶液
A．①③ B．②③ C．①④ D．②④
决定化学反应速率的主要因素是
A．参加反应的物质本身的性质 B．催化剂
C．温度、压强以及反应物的接触面 D．反应物的浓度
化学科学需要借助化学专用语言来描述，下列有关化学用语正确的是
A．原子核内有10个中子的氧原子：18O
B．乙烯的结构简式: CH2CH2
C．CH4 分子的比例模型：
D．-CH3(甲基)的电子式为：
（18分)有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式为
G的合成路线如下：
其中A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去。
已知：
请回答下列问题：
（1）G的分子式是 ；G中官能团的名称是 。
（2）第①步反应的化学方程式是 。
（3）第②～⑥步反应中属于取代反应的有 （填步骤编号)。
（4）第④步反应的化学方程式是 。
（5）写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式 。
① 只含一种官能团；
②链状结构且无―O―O―；
③核磁共振氢谱只有2种峰。
（14分）化合物Ⅰ是制备液晶材料的中间体之一，分子式为：（C11H12O3），其分子中含有醛基和酯基。Ⅰ可以用E和H在一定条件下合成：
已知以下信息：
①A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢；
②R—CH=CH2 
R—CH2CH2OH
③化合物F苯环上的一氯代物只有两种；
④通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。
回答下列问题：
（1）A的化学名称为_________________。
（2）D的结构简式为_________________。
（3）E的分子式为___________________。
（4）F生成G的化学方程式为____ ，该反应类型为___________。
（5）I的结构简式为___________________。
（6）I的同系物J比I相对分子质量小14，J的同分异构体中能同时满足如下条件：
①苯环上只有两个取代基，②既能发生银镜反应，又能和饱和NaHCO3溶液反应放出CO2，共有18种（不考虑立体异构）。J的一个同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为2：2：1，写出J的这种同分异构体的结构简式______________________。
（14分）正丁醛是一种化工原料。某实验小组利用如下装置合成正丁醛。
发生的反应如下：CH3CH2CH2CH2OH
CH3CH2CH2CHO
反应物和产物的相关数据列表如下：
| 沸点/℃ | 密度/（g·cm-3) | 水中溶解性 |
正丁醇 | 11.72 | 0.8109 | 微溶 |
正丁醛 | 75.7 | 0.8017 | 微溶 |
实验步骤如下：
将6.0 g Na2Cr2O7放入100 mL烧杯中，加30 mL水溶解，再缓慢加入5 mL浓硫酸，将所得溶液小心转移至B中。在A中加入4.0 g正丁醇和几粒沸石，加热。当有蒸汽出现时，开始滴加B中溶液。滴加过程中保持反应温度为90—95 ℃，在E中收集90 ℃以下的馏分。将馏出物倒入分液漏斗中，分去水层，有机层干燥后蒸馏，收集75—77℃馏分，产量2.0g。
回答下列问题：
（1）实验中， （填“能”或“不能”）将Na2Cr2O7溶液加到浓硫酸中，说明理由 。
（2）加入沸石的作用是 。若加热后发现未加沸石，应采取的正确方法是 。
（3）上述装置图中，B仪器的名称是 ，D仪器的名称是 。
（4）分液漏斗使用前必须进行的操作是 （填正确答案标号）。
a.润湿 b.干燥 c.检漏 d.标定
（5）将正丁醛粗产品置于分液漏斗中分液时，水在 层（填“上”或“下”）
（6）反应温度应保持在90—95 ℃，其原因是 。
（7）本实验中，正丁醛的产率为 %。
