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NiSO4·6H2O是一种绿色易溶于水的晶体,广泛用于化学镀镍、生产电池等。可由...

NiSO4·6H2O是一种绿色易溶于水的晶体广泛用于化学镀镍、生产电池等。可由电镀废渣(除含镍外还含有Cu、Zn、Fe、Cr等杂质)为原料获得。工艺流程如下图

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请回答下列问题

(1)用稀硫酸溶解废渣时,为了提高浸取率可采取的措施有        (任写一点)。

(2)向滤液中滴入适量的Na2S溶液,目的是除去Cu2+、Zn2+,写出除去Cu2+的离子方程式        

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(3)在40 ℃左右,用6%的H2O2氧化Fe2+,再在95 ℃时加入NaOH调节pH,除去铁和铬。此外,还常用NaClO3作氧化剂,在较小的pH条件下水解,最终生成一种浅黄色的黄铁矾钠满分5 manfen5.com(OH)12]沉淀除去。如图是温度—pH与生成的沉淀关系图,图中阴影部分是黄铁矾稳定存在的区域[已知25 ℃时,Fe(OH)3的Ksp=2.64×10-39]。下列说法正确的是        (选填序号)。

aFeOOH中铁为+2价

b若在25 ℃时用H2O2氧化Fe2+再在pH=4时除去铁此时溶液中c(Fe3+)=264×10-29

c用氯酸钠在酸性条件下氧化Fe2+的离子方程式为6Fe2++Cl满分5 manfen5.com+6H+满分5 manfen5.com 6Fe3++Cl-+3H2O

d工业生产中常保持在85~95 ℃生成黄铁矾钠此时水体的pH为1.2~1.8

(4)上述流程中滤液Ⅲ的主要成分是       

(5)确定步骤四中Na2CO3溶液足量,碳酸镍已完全沉淀的简单实验方法是       

(6)操作Ⅰ的实验步骤依次为(实验中可选用的试剂6 mol·L-1的H2SO4溶液、蒸馏水、pH试纸)

           

           

③蒸发浓缩、冷却结晶过滤得NiSO4·6H2O晶体

④用少量乙醇洗涤NiSO4·6H2O晶体并晾干。

 

(1)加热或搅拌或增大硫酸浓度等 (2)Cu2++S2- CuS↓ (3)cd (4)NiSO4 (5)上层清液呈无色 (6)①过滤,并用蒸馏水洗净沉淀 ②向沉淀中加6 mol·L-1的H2SO4溶液,直至恰好完全溶解 【解析】 试题分析: (1)提高浸取率可采取将废渣粉碎、加热、搅拌以及增大硫酸浓度等措施。 (2)滴加Na2S溶液会生成CuS沉淀,离子反应式为:Cu2++S2- CuS↓ (3)FeOOH中铁是+3价,a错误。pH=4,c(OH-)=1×10-10 mol·L-1,c(Fe3+)==2.64×10-9 mol·L-1,b错误。c项符合电荷守恒、得失电子守恒等守恒关系,也符合反应的酸碱性,正确。观察图象可知d正确。 (4)滤液Ⅲ之前已将Cu、Zn、Fe除去,所以滤液中主要含有NiSO4。 (5)由于Ni2+的水溶液为绿色,所以可通过观察滤液的颜色来判断碳酸镍是否完全沉淀。 (6)将NiCO3沉淀转化为NiSO4,要先通过过滤,并用蒸馏水洗净沉淀,再向沉淀中加6 mol/L的H2SO4溶液,直至恰好完全溶解,之后蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥。 考点:制备实验方案的设计;难溶电解质的溶解平衡及沉淀转化的本质;物质分离和提纯的方法和基本操作综合应用.  
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考点分析:
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二氧化氯(ClO2)作为一种高效强氧化剂已被联合国世界卫生组织(WHO)列为AI级安全消毒剂。常温下二氧化氯为黄绿色或橘黄色气体,性质非常不稳定,温度过高或水溶液中ClO2的质量分数高于30%等均有可能引起爆炸,易与碱液反应生成盐和水。

(1)某研究小组设计如图所示实验制备ClO2溶液,其反应的化学方程式为

2KClO3+H2C2O4+2H2SO4满分5 manfen5.com2KHSO4+2ClO2+2CO2+2H2O。

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①在反应开始之前将烧杯中的水加热到80℃,然后停止加热,并使其温度保持在60~80℃之间。控制温度的目的是_____________                            __________。

②装置A用于溶解产生的二氧化氯气体,其中最好盛放_______(填字母)。

a20mL 60℃的温水          b100mL冰水

c100mL饱和食盐水         d100mL沸水

③在烧瓶中加入12.25g KClO3和9g草酸(H2C2O4),然后再加入足量的稀硫酸,水浴加热,反应后生成ClO2的质量为______________________

(2)用ClO2处理过的饮用水(pH为5.5~6.5)常含有一定量对人体不利的亚氯酸根离子(Cl满分5 manfen5.com)。饮用水中ClO2、Cl满分5 manfen5.com的含量可用连续碘量法进行测定,实验步骤如下:

步骤1:准确量取一定体积的水样加入锥形瓶中;

步骤2:调节水样的pH至7.0~8.0;

步骤3:加入足量的KI晶体;

步骤4:加入少量指示剂,用一定浓度的Na2S2O3溶液滴定至终点;

步骤5:再调节溶液的pH2.0;

步骤6:继续用相同浓度的Na2S2O3溶液滴定至终点。

步骤1中若要量取20.00mL水样,则应选用的仪器是____________________________。

②步骤1~4的目的是测定水样中ClO2的含量,其反应的化学方程式为: 2ClO2+2KI满分5 manfen5.com2KClO2+I2,2 Na2S2O3+I2 满分5 manfen5.comNa2S4O6+ 2NaI,则步骤4中加入的指示剂为_________,滴定达到终点时溶液的颜色变化为___________________________。

③步骤5的目的是用I-将溶液中的Cl满分5 manfen5.com还原为Cl-以测定其含量,该反应的离子方程式为___________。

 

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(本题15分)卤族元素的单质和化合物很多,我们可以利用所学物质结构与性质的相关知识去认识和理解它们。

(1)溴的基态原子的价电子排布图为___________。

(2)在不太稀的溶液中,氢氟酸是以二分子缔合(HF)2形式存在的。使氢氟酸分子缔合的作用力是____________。

(3)请根据下表提供的第一电离能数据判断:最有可能生成较稳定的单核阳离子的卤素原子是___________。

元素名称

第一电离能(kJ/mol)

1681

1251

1140

1008

900

(4)已知高碘酸有两种形式,化学式分别为H5IO6(满分5 manfen5.com)和HIO4,前者为五元酸,后者为一元酸。请比较二者酸性强弱:H5IO6_____HIO4。(填“>”、“<”或“=”)

(5)碘在水中的溶解度虽然小,但在碘化钾溶液中溶解度却明显增大,这是由于溶液中发生下列反应:I+I2 满分5 manfen5.com满分5 manfen5.com满分5 manfen5.com的中心原子周围的σ键电子对对数为__________,孤电子对对数为_________。

(6)写出一个ClO2的等电子体:_________________。

 

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(本题13分)Ⅰ. 在一定温度下,将2molA和2molB两种气体相混合后于容积为2L的某密闭容器中,发生如下反应3A(g)+B(g) 满分5 manfen5.comxC(g)+2D(g),2min末反应达到平衡状态,生成了0.8molD,并测得C的浓度为0.4mol/L,请填写下列空白:

(1)x值等于________________。

(2)A的转化率为_________________。

(3)生成D的反应速率为_________________。

(4)如果增大反应体系的压强,则平衡体系中C的质量分数 _________。

(5)如果上述反应在相同条件下从逆反应开始进行,开始加入C和D各mol,要使平衡时各物质的质量分数与原平衡时完全相等,则还应加入________物质_________mol。

Ⅱ.恒温下,将amol N2与bmol H2的混合气体通入一个固定容积的密闭容器中,发生如下反应:

N2(g)+3H2(g) 满分5 manfen5.com2NH3(g)

(1)若反应进行到某时刻t时,nt(N2)=13mol,nt(NH3)=6mol,则a=      

(2)反应达平衡时,混合气体的体积为716.8 L(标准状况下),其中NH3的体积分数为25%。则平衡时NH3的物质的量为          

(3)原混合气体与平衡混合气体的总物质的量之比(写出最简整数比,下同),n(始):n(平)=____________________________。

(4)达到平衡时,N2和H2的转化率之比,α(N2)∶α(H2)=________。

 

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构成A、B、C、D、E五种物质的元素中只有一种不属于短周期元素。A、B、C、D、E五种物质之间的转化关系如图所示

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下列判断错误的是

A若A是可溶性强碱B是正盐D不溶于稀硝酸则B的化学式为(NH4)2SO4

B若A和B都是盐A难溶于水而B易溶于水D不溶于稀硝酸C为无色无味气体则B的化学式为NaHSO4

C若A是2∶1 型的离子化合物B是硫酸盐D既可溶于稀盐酸又可溶于NaOH溶液且A与B的物质的量之比为3∶1时恰好完全反应则B的化学式为Al2(SO4)3

D若A是1∶1型的离子化合物A与过量的B溶液反应才有D生成将C燃烧的产物通过装有碱石灰的干燥管或盛有浓硫酸的洗气瓶两者的质量都增加则B的化学式一定为Al2(SO4)3

 

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在给定条件下下列画线物质在化学反应中能被完全消耗的是

A用浓盐酸与二氧化锰共热制氯气

B标准状况下将1 g铝片投入20 mL 18 mol·L-1硫酸中

C向100 mL 4 mol·L-1硝酸中加入5.6 g

D在5×107 Pa、500 ℃和铁触媒催化的条件下用氮气和氢气合成氨

 

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