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已知反应①: 化合物Ⅱ可由化合物Ⅰ制备,路线如下; (1)化合物Ⅲ的化学式为 ,...

已知反应①:

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化合物可由化合物制备,路线如下;

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(1)化合物的化学式为       l mol化合物最多能与_____mol H2发生加成反应

(2)写出转化V的化学方程式                  (注明条件)。

(3)化合物有多种同分异构体,其中符合下列条件的异构体      种,写出其中任意一种的结构简式              

遇FeCl3溶液显紫色;

在浓硫酸催化作用下能发生消去反应。

(4)化合物V和化合物在一定条件下按物质的量m︰n反应合成高分子化台物,且原子转化率为100%。高分子化合物的结构简式为                                    

(5)满分5 manfen5.com能与CH2=CHCOOH发生类似反应①的反应,生成化合物Ⅷ,写出Ⅷ的一种结构简式为                     

 

(1)C8H10O2,3mol; (2); (3)6,(邻间对3种)、(邻间对3种), (4); (5)。 【解析】 试题分析:(1)根据有机物中碳原子的特点,化合物Ⅲ化学式:C8H10O2,1mol该物质含有1mol碳碳双键,2mol醛基,共需要3mol氢气;(2)1,3-丁二烯和溴发生加成反应有两种形式(1,2-加成)、(1,4-加成),根据Ⅱ的结构简式,两个溴原子应在两个碳端,推出Ⅳ的结构简式:,再往下应是Ⅳ在氢氧化钠溶液中发生水解(取代)反应,Ⅴ的结构简式:,Ⅳ→V的化学方程式:;(3)①遇FeCl3溶液显紫色,推出含有苯环和酚羟基,在浓硫酸催化作用下能发生消去反应,推出含有醇羟基,且醇羟基连接碳的相邻的碳原子上有H,结构简式:(邻间对3种)、(邻间对3种),共有6种,任选一种即可;(4)醛基在新制氢氧化铜悬浊液中被氧化羧酸盐,再加入H+形成羧基,则Ⅵ的结构简式:形成高分子化合物,且原子利用率100%,反生加聚反应,产物是:;(5)参考反应①1,3丁二烯发生1,4加成,另一种物质中碳碳双键打开和1,4碳原子相连,Ⅷ的结构简式:。 考点:考查有机物的推断与合成。  
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A.0.1mol·L-1 HA溶液与0.1 mol·L-1NaOH溶液水电离出来的cH+)相等

B混合后溶液中cHA)cNa +)cA)>cOH)

C混合后溶液中cA) + cHA)=0.2 mol·L-1

D混合后溶液中cNa+) + cH+)=cA) + cOH)

 

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下列实验装设计正确、且能到目的的是

编号

A

B

C

D

实验

方案

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置于光亮处

实验

目的

收集氨气及并进行

尾气吸收

制取乙炔并验证炔烃

的性质

验证AgCl沉淀可转化为

溶解度更小的Ag2S沉淀

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B.X和Y与电流表连接,盐桥中的阴离子移向CuSO4溶液

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下列陈述Ⅰ、Ⅱ正确并且有因果关系的是

选项

陈述Ⅰ

陈述Ⅱ

A

硝酸和氨水能溶解Ag2O

Ag2O是两性氧化物

B

HCl与Na2SO3溶液反应生成SO2

用饱和Na2SO3溶液除去SO2中的少量HCl

C

分子中不存在碳碳双键

苯不能被酸性KMnO4氧化

D

向CaCl2溶液中通入CO2产生白色沉淀

CaCO3是难溶物

 

 

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