以下是一些常用的危险品标志，装运酒精的包装箱应贴的图标是
（共8分）实验室可用酒精、浓硫酸作试剂来制取乙烯，但实验表明，还有许多副反应发生，如反应中会生成SO2、CO2、水蒸气等无机物。某研究性学习小组欲用下图所示的装置制备纯净的乙烯并探究乙烯与单质溴能否反应及反应类型。回答下列问题：
（1）写出实验室制备乙烯反应的化学方程式： ，实验中，混合浓硫酸与乙醇的方法是将_____________慢慢加入另一种物质中；加热F装置时必须使液体温度___________（选填缓慢或迅速）升高到170℃，圆底烧瓶中加入几粒碎瓷片的作用是 。
（2）为实现上述实验目的，装置的连接顺序为F→______________→D。(各装置限用一次)
（3）当C中观察到 时，表明单质溴能与乙烯反应；若D中 ，表明C中发生的是取代反应；若D没有出现前面所描述的现象时，表明C中发生的是加成反应。
(10分)有机物A(C10H20O2)具有兰花香味，可用作香皂、洗发香波的芳香赋予剂。已知：
①B分子中没有支链。
②D能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳。
③D、E互为具有相同官能团的同分异构体。E分子烃基上的氢若被Cl取代，其一氯代物只有一种。
④F可以使溴的四氯化碳溶液退色。
（1）B可以发生的反应有 。
a．取代反应 b．消去反应 c．加聚反应 d．氧化反应
（2）D、F分子所含的官能团的名称依次是 、 。
（3）写出与D、E具有相同官能团的两种同分异构体的结构简式：
、 。
（4）请写出B＋E →A的化学反应方程式： 。
（5）某学生检验C的官能团时，取1 mol/L CuSO4溶液和2 mol/L NaOH溶液各1 mL，在一支洁净的试管内混合后，向其中又加入0.5 mL 40%的C，加热后无砖红色沉淀出现。该同学实验失败的原因可能是 。
a．加入的C过多
b．加入的C太少
c．加入CuSO4溶液的量过多
d．加入CuSO4溶液的量不够
（8分）如下图，化合物F是用于制备药品盐酸祛炎痛的中间产物，其合成路线为：
已知：
（Ⅰ）RNH2+
CH2Cl
RNHCH2+HCl（R和代表烃基）
（Ⅱ）苯的同系物能被酸性高锰酸钾溶液氧化，如：
（Ⅲ）
（苯胺，弱碱性，易氧化）
（Ⅳ）A与浓硫酸、浓硝酸混合在不同温度下会得到不同产物。
请回答下列问题：
（1）C的结构简式是 。
（2）D+E→F的化学方程式： 。
（3）能够鉴定D中氯元素存在的操作是 （填选项）。
A．在D中直接加入AgNO3溶液
B．加蒸馏水，充分搅拌后，加入AgNO3溶液
C．加入NaOH溶液，加热后加入稀硝酸酸化，然后加入AgNO3溶液
D．加入NaOH的乙醇溶液，加热后加入AgNO3溶液
（4）反应①~⑤中，属于取代反应的是（填反应序号） 。
（12分）有机物A可以通过不同的反应得到B和C：
（1）A的分子式为 ，C的含氧官能团名称为 。
（2）A制取B的有机反应类型为 ；
A制取C的化学方程式为： 。
（3）A发生消去反应后产物的结构简式为 ，
A分子中一定共面的碳原子有 个。
(6分)已知在同一碳原子上连有两个羟基的化合物是极不稳定的，它要自动失水生成含醛基的化合物。今在无其他氧化剂存在的条件下，以甲苯和氯气为主要原料按下列过程制取苯甲醛(C6H5CHO)。
（1）条件2中试剂为_______________________。
（2）写出苯甲醛与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式：_______________。
（3）苯甲醛在强碱性条件下可发生自身氧化还原反应，即部分氧化成羧酸盐A，部分还原成醇B。写出A经酸化后的产物苯甲酸与B酯化反应可生成一种新的化合物C的结构简式：______________________。
