通常情况下能共存且能用浓硫酸干燥的气体组是
A．SO2、Cl2、H2S B．O2、H2、SO2
C．CH4、H2、Cl2 D．HCl、CO、NH3
（8分）有机物A可由葡萄糖发酵得到，也可从酸牛奶中提取。纯净的A为无色黏稠液体，易溶于水。为研究A的组成与结构，进行了如下实验：
实验步骤 | 解释、结论或计算 |
（1）称取A 9．0g使其汽化，测其密度是相同条件下H2的45倍。 | ①A的相对分子质量为：________。 |
（2）将此9．0gA在足量纯O2中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重5．4 g和13．2 g | ②A的分子式为：________。 |
（3）另取A 9．0 g，跟足量的NaHCO3粉末反应，生成2．24 L CO2（标准状况），若与足量金属钠反应则生成2．24 L H2（标准状况） | ③写出A中含有的官能团名称： ________________________。 |
（4）A的核磁共振氢谱如图：
| ④综上所述，A的结构简式为 ______________________。 |
（12分）溴苯是一种常用的化工原料，通常以苯和溴为原料制取，查资料知：
| 苯 | 溴 | 溴苯 |
密度/g·cm－3 | 0．88 | 3．10 | 1．50 |
沸点/℃ | 80 | 59 | 156 |
在水中的溶解度 | 微溶 | 微溶 | 微溶 |
实验室制备溴苯的实验步骤如下：
步骤1：在a中加入15 mL苯和少量铁屑，再将b中4．0 mL液溴慢慢加入到a中。
步骤2：充分反应后，向a中加入10 mL水，然后过滤除去未反应的铁屑。
步骤3：滤液依次用10 mL水、8 mL 10%的NaOH溶液、10 mL 水洗涤，分液得粗溴苯。
步骤4：向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙，静置、过滤即得粗产品。
（1）步骤1仪器a中发生的主要化学反应方程式为： 。
（2）仪器c的作用是冷凝回流，回流的主要物质有： 。
（3）步骤3中NaOH所发生的主要反应是： 。
（4）若将图1虚线框部分改为图2装置，则 D、E可以检验出来的物质是 ，其中试管C中苯的作用是 ，能否据此判断发生了取代反应？ （填“是”或“否”）。
（8分）有机化学反应因反应条件不同，可生成不同的有机产品。例如：
工业上利用上述信息，按下列路线合成结构简式为
的物质，该物质是一种香料。 
请根据上述路线，回答下列问题：
（1）A的结构简式可能为 。
（2）反应①的反应类型 。
（3）工业生产中，中间产物A须经反应③④⑤得D，而不采取直接转化为D的方法，其原因是 。
（4）这种香料具有多种同分异构体，其中某些物质有下列特征：①属于酚类 ②分子中有苯环，且苯环上的一溴代物有两种。写出符合上述条件的物质可能的结构简式（只写1种）： 。
（8分）填写下列空白：
（1）在戊烷的各种同分异构体中，A不能由某种烯烃和氢气加成获得，其结构简式为 。
（2）B是苯的同系物，分子式为C9H12，一溴代物只有2种，则B的结构简式 为 。
（3）氯代烃C的分子式为C4H9Cl，在NaOH乙醇溶液中加热可获得两种沸点不同的烯烃，则C的结构简式为 （不考虑顺反异构）。
（4）写出由1,2—二溴乙烷制取乙炔的总化学反应方程式__________________________。
（10分）除去下列物质中含有的少量杂质,请选择合适的所给试剂、操作方法填入下表中（只填序号）
试剂：
A．溴水
B．NaOH溶液
C．CaO
D．酸性KMnO4 溶液
E．饱和Na2CO3溶液
操作方法:
a．蒸馏
b．分液
c．洗气
d．过滤
e．干馏
f．分馏
g．裂化
组别 | 物质 | 杂质 | 试剂 | 操作方法 |
1 | 乙烷 | 乙烯 |
|
|
2 | 溴苯 | 溴 |
|
|
3 | 乙酸乙酯 | 乙酸 |
|
|
4 | 乙醇 | 水 |
|
|
5 | 将重油转化为汽油 |
| ||
6 | 把煤转化为焦炉气、煤焦油和焦炭等 |
| ||
