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(14分)从某些植物树叶提取的挥发油中含有下列主要成分: (1)写出A的分子式 ...

(14分)从某些植物树叶提取的挥发油中含有下列主要成分:

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(1)写出A的分子式                                

(2)1molB与溴水充分反应,需消耗             mol单质溴。

(3)写出C在一定条件下与足量H2反应的化学方程式:                         

(4)已知:满分5 manfen5.com

写出C在强氧化剂条件下生成的有机化合物的结构简式                                

(5)写出A与B在一定条件下相互反应,生成高分子化合物的化学方程式:             

 

(1)C11H14O2 (2分) (2)4 (2分) (3)(3分) (4) (各2分 共4分 ) (5)(3分) 【解析】 试题分析:(1)根据A的结构简式可知A的分子式为C11H14O2。 (2)B中含有2个酚羟基和1个碳碳双键,则1molB与溴水充分反应,需消耗4mol单质溴,其中3mol取代苯环上的氢原子,1mol与碳碳双键加成。 (3)苯环、碳碳双键、醛基均能与氢气加成,则C在一定条件下与足量H2反应的化学方程式为 (4)根据已知信息可知C分子中的碳碳双键被氧化断键转化为羧基,同时醛基也被氧化为羧基,则生成物的结构简式为。 (5)碳碳双键在一定条件下发生加聚反应生成高分子化合物,则A与B在一定条件下相互反应,生成高分子化合物的化学方程式为 。 考点:考查有机物推断、结构、性质、有机反应方程式书写等  
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考点分析:
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(14分)正丁醛是一种化工原料。某实验小组利用如下装置合成正丁醛。

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发生的反应如下:

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反应物和产物的相关数据列表如下:

 

沸点/

密度/g·cm-3

水中溶解性

正丁醇

117.2

0.8109

微溶

正丁醛

75.7

0.8017

微溶

实验步骤如下:

6.0gNa2Cr2O7放入100mL烧杯中,加30mL水溶解,再缓慢加入5mL浓硫酸,将所得溶液小心转移至B中。在A中加入4.0g正丁醇和几粒沸石,加热。当有蒸汽出现时,开始滴加B中溶液。滴加过程中保持反应温度为9095℃,在E中收集90℃以上的馏分。将馏出物倒入分液漏斗中,分去水层,有机层干燥后蒸馏,收集7577℃馏分,产量2.0g。回答下列问题:

1)实验中,能否将Na2Cr2O7溶液加到浓硫酸中,说明理由                  

2)加入沸石的作用是                      

3)上述装置图中,B仪器的名称是              D仪器的名称是           

4)分液漏斗使用前必须进行的操作是        (填正确答案标号)。

a润湿         b干燥         c检漏          d标定

5)将正丁醛粗产品置于分液漏斗中分水时,水在        层(填“上”或“下”)。

6)本实验中,正丁醛的产率为                    %。

 

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(12分)某有机物A的结构简式是:满分5 manfen5.com

(1)则1mol的该有机物跟足量的金属钠反应可以产生____molH2,1mol该有机物可以跟___molNaHCO3反应,1mol该有机物可以跟_________molNaOH反应.。它可以通过不同的反应得到下列物质:

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(2)A中官能团的名称是:        

(3)写出由A制取B的化学方程式:                             

(4)写出A制取C、D两种物质的有机反应类型:A→C:              A→D:      

 

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(8)茉莉花香气的成分有多种,乙酸苯甲酯(满分5 manfen5.com)是其中的一种,它可以从茉莉花中提取,也可以用甲苯和乙醇为原料进行人工合成。一种合成路线如下:

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(1)写出反应①的化学方程式:                              

(2)反应③的反应类型为           

(3)C的结构简式为                         

(4)在①②③三个反应中,原子的理论利用率为100%,符合绿色化学的要求的反应是        (填序号)

 

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普伐他汀是一种调节血脂的药物,其结构简式如图所示。下列关于普伐他汀的性质描述正确的是

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A.能与FeCl3 溶液发生显色反应

B.能使溴的CCl4溶液褪色

C.能发生加成、取代、消去反应

D1 mol 该物质最多可与1 mol NaOH 反应

 

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下列各组有机化合物中,不论两者以什么比例混合,只要总物质的量一定,则完全燃烧时生成的水的质量和消耗氧气的质量不变的是

A.C3H8,C4H6      B.C3H6,C3H8O      C.C2H6,C4H6O2      D.CH4O,C3H4O5

 

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