(7分)某化学兴趣小组测定某过氧化氢溶液中过氧化氢的浓度,进行如下实验:
取20.00 mL的该过氧化氢溶液加水稀释至250.00 mL,取稀释后的过氧化氢溶液25.00 mL至锥形瓶中,加入稀硫酸酸化,用蒸馏水稀释,作被测试样。用高锰酸钾标准溶液滴定被测试样,其反应的离子方程式为:2MnO4-+5H2O2+6H+=2Mn2++8H2O+5O2↑。据此作答:
(1)滴定时,将高锰酸钾标准溶液注入________(填“酸式”或“碱式”)滴定管中;滴定到达终点的现象是:________________。
(2)配置标准溶液时使用的KMnO4固体中如果含有少量K2SO4杂质,则对测定结果的影响是________。(填“偏大”、“偏小”或“不变”)
(3)重复滴定四次,分别耗用c mol/L KMnO4标准溶液的体积为:0.99V mL、1.03V mL、1.28V mL、0.98V mL,则原过氧化氢溶液中的物质的量浓度为____________mol·L-1。
(11分)实验室制备1,2—二溴乙烷的反应原理如下:CH3CH2OH CH2=CH2,CH2=CH2+Br2 BrCH2CH2Br。用少量的溴和足量的乙醇制备l,2—二溴乙烷的装置如下图所示:
有关数据列表如下:
| 乙醇 | 1,2—二溴乙烷 | 乙醚 |
状态 | 无色液体 | 无色液体 | 无色液体 |
密度/g·cm-3 | 0.79 | 2.2 | 0.71 |
沸点/℃ | 78.5 | 132 | 34.6 |
熔点/℃ | -130 | 9 | -116 |
回答下列问题:
(1)在装置c中应加入 (选填序号),其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体。
①水 ②浓硫酸 ③氢氧化钠溶液 ④饱和碳酸氢钠溶液
(2)判断d管中制备二溴乙烷反应已结束的最简单方法是 。
(3)将二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物应在水的 (填“上”或“下”)层。
(4)若产物中有少量未反应的Br2,最好用 (填正确选项前的序号)洗涤除去。
①水 ②氢氧化钠溶液 ③碘化钠溶液 ④乙醇
(5)反应过程中需用冷水冷却(装置e),其主要目的是 ;但不用冰水进行过度冷却,原因是: 。
(6)以1,2—二溴乙烷为原料,制备聚氯乙烯,为了提高原料利用率,有同学设计了如下流程:1,2—二溴乙烷通过( ① )反应制得( ② ),②通过( ③ )反应制得氯乙烯,由氯乙烯制得聚氯乙烯。
①______________(填反应类型)
②________________(填该物质的电子式)
③______________(填反应类型)
写出第一步的化学方程式_________________。
(6分)工业制备氯化铜时,将浓盐酸加热至80 ℃左右,慢慢加入粗CuO粉末(含杂质Fe2O3、FeO),充分搅拌,使之溶解,得一强酸性的混合溶液,现欲从该混合溶液中制备纯净的CuCl2溶液,采用以下步骤[参考数据:pH≥9.6时,Fe2+完全水解成Fe(OH)2;pH≥6.4时,Cu2+完全水解成Cu(OH)2;pH≥3.7时,Fe3+完全水解成Fe(OH)3]。请回答以下问题:
(1)第一步,如果直接调整pH=9.6,不能将Cu2+和Fe2+分离除去,理由是:___________。现有下列几种常用的氧化剂,可用于氧化除去混合溶液中Fe2+,其中最好选:________。
①KMnO4 ②H2O2 ③NaClO ④浓HNO3
(2)除去溶液中Fe3+的方法是调整溶液的pH=3.7,现有下列试剂均可以使强酸性溶液的pH调整到3.7,可选用的有________。
①Cu(OH)2 ②氨水 ③Cu2(OH)2CO3 ④NaOH
(3)直接加热溶液,蒸干______(选填“能”或“不能”)得到氯化铜晶体(CuCl2·2H2O)。
(5分)甲、乙两同学拟用实验确定某酸HA是弱电解质。他们设计的方案(理论方案)分别是:
甲:①称取一定质量的HA配制0.1 mol/L的溶液100 mL;
②用pH试纸测出该溶液的pH,即可证明HA是弱电解质。
乙:①用已知物质的量浓度的HA溶液、盐酸,分别配制pH=3的两种酸溶液各100 mL;
②分别取这两种溶液各1 mL,加水稀释为100 mL;
③用两支试管分别取相同体积的两种稀释液,同时加入纯度相同、颗粒大小均等的锌粒,观察现象,即可证明HA是弱电解质。
(1)在两个方案的第①步中,都要用到的定量仪器是 。
(2)甲方案中,能说明HA是弱电质的理由是测得溶液的pH___1(选填“>”、“<”、“=”)。
(3)关于pH试纸的使用方法,下列叙述正确的是 。
a.pH试纸在使用之前应用蒸馏水润湿
b.将pH试纸直接插入待测溶液,取出后再与标准比色卡对比
c.pH试纸测出的数值应该保留一位小数
d.能使pH试纸显红色的溶液显酸性
(4)乙方案中,说明HA是弱电解质的现象是 。
已知化合物B3N3H6(硼氮苯)与C6H6(苯)为等电子体,分子结构如图: 。则硼氮苯的四氯取代物B3N3H2Cl4的同分异构体的数目为
A.3 B.4 C.5 D.6
如图所示,在常温下,将铁棒和石墨棒插入盛有饱和NaCl溶液的U型管中,下列分析正确的是
A.K1闭合,铁棒上发生的反应为2H++2e-=H2↑
B.K1闭合,石墨棒周围溶液pH逐渐降低
C.K2闭合,铁棒不易被腐蚀,电路中通过0.001NA个电子时,摇匀后溶液的pH为11
D.K2闭合,电路中通过0.002 NA个电子时,两极共产生0.002 mol气体