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(15分)某小组同学利用下图装置(夹持仪器已省略)制备溴苯,并探究该反应原理。 ...

(15分)某小组同学利用下图装置(夹持仪器已省略)制备溴苯,并探究该反应原理。

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I.制备溴苯

(1)装置中长导管a的作用是          、导出气体。

(2)本实验所获得的溴苯为褐色,是因为             

II.分离提纯

已知,溴苯与苯互溶,液溴、苯、溴苯的沸点依次为59℃80℃156℃同学们设计了如下流程:

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3操作Ⅱ为       

4流程中,需要用到的玻璃仪器是烧杯、          ;流程③的现象为        ,流程④的作用是            

III.探究原理

(5)反应结束后,某同学取少量锥形瓶中的液体于试管中,再滴入几滴AgNO3溶液,出现浅黄色浑浊,从而判断反应一定生成了HBr。你认为该同学的判断     (填“合理”、“不合理”)。

(6)为探究锥形瓶中溶液的离子,请完成下表探究实验方案(限选试剂:镁粉、四氯化碳、氯水、溴水、蒸馏水)

实验步骤

预期现象

结论

1.将锥形瓶中的液体转入分液漏斗,加足量 ,振荡后分液。分别取少量 层溶液于试管A、B中

 

 

2.向试管A中加入少量    和四氯化碳,振荡后静置;

溶液分层,下层显

锥形瓶中液体含大量Br -

3.向试管B中加入   

有汽泡生成

锥形瓶中液体含大量

根据上述结论推断,制备溴苯的反应属于      反应,其反应方程式为           

 

(1)(1分)冷凝回流苯和溴 (2)(1分)溴苯溶解了过量的溴 (3)(1分)蒸馏 (4)(3分)分液漏斗(1分) 溶液变血红色(或红色,1分) 除去溴苯中的Br2(1分) (5)(1分)不合理(1分) (6)(8分)①四氯化碳(或CCl4、1分) ②上(1分) ③氯水(1分) ④红棕(橙红色也可以)(1分) ⑤镁粉(1分) ⑥H+(1分) (2分)   【解析】 试题分析:(1)苯、液溴均易挥发,则装置中长导管a的作用是冷凝回流苯和溴,同时导出气体。 (2)本实验所获得的溴苯为褐色,是因为溴苯溶解了过量的溴。 (3)溴苯和苯的沸点相差较大,则操作Ⅱ为蒸馏。 (4)流程②和④均是分液,则需要用到的玻璃仪器是烧杯、分液漏斗;溶液中含有铁离子,与KSCN溶液反应,则流程③的现象为溶液变血红色;由于溴易溶在有机溶剂中,则流程④的作用是除去溴苯中的Br2。 (5)由于溴易挥发,溴也能与硝酸银溶液反应生成白色沉淀,则不能根据出现浅黄色浑浊,从而判断反应一定生成了HBr。 (6)由于溴易溶在有机溶剂中,则可以用四氯化碳除去水溶液中的溴,即①是四氯化碳。四氯化碳的密度大于水,则分别取少量上层溶液于试管A、B中。溴离子要转化为溴相应加入氧化剂氯水把溶液中的溴离子氧化为单质溴,溴易溶在四氯化碳中,因此下层显红棕色。溴化氢溶于水电离出溴离子和氢离子,则可以加入活泼金属镁,通过氢气的产生验证含有氢离子,即向试管B中加入镁粉,有汽泡生成,说明锥形瓶中液体含大量氢离子。根据以上分析可知制备溴苯的反应属于取代反应,其反应方程式为。 考点:考查溴苯制备实验方案设计与探究  
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考点分析:
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(3分)选择适当的试剂,除去以下物质中的杂质:

(1)中的甲苯       

(2)乙醇中的水      

(3)乙酸乙酯中的乙酸      

 

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(10分)Hagemann酯是一种合成多环化合物的中间体合成路线如下部分反应条件略去):

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(1)Hagemann的分子式          

(2)已知A→BB→C为加成反应则B的结构简式是              

(3)E→F的化学方程式是             

(4)已知Hagemann酯的一种同分异构体有下列结构特征

①含有苯环且苯环上只有一个取代基;

除苯环核磁共振氢谱吸收峰图所示;

存在甲氧基(-OCH3则该同分异构体的结构简式       

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(5)下列说法正确的是   

G为芳香族化合物

A能和HCl加成得到聚氯乙烯的单体

G与NaOH溶液共热,能得到甲醇

④在Ni催化下,1molHagemann酯最多能与2 mol H2发生加成反应

 

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(4分)四苯基乙烯是一种在建筑及医疗设备、包装和电器制造中使用的化合物,结构如图。它的一氯代物有    种,分子中能共面的碳原子最多有     个。

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(8分)写出下列反应的化学方程式:

1乙烯水反应                      

(2)把浓溴水滴入苯酚溶液中:                      

(3)溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热:                        

(4)CH2=CHCOOCH2CH3的聚合反应:                      

 

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(6分)请按要求回答下列问题:

(1)非诺洛芬是治疗类风湿性关节炎的药物,其结构简式为满分5 manfen5.com。它的含氧官能团名称为             ,能发生的有机反应类型有            

(2)4-甲基-2-戊烯的结构简式为                   

 

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