（8分）5.8 g某有机物Q完全燃烧可产生13.2 g CO2和0.3 mol H2O。已知Q蒸气对氢气的相对密度是29；Q能发生酯化反应，分子中不含甲基，为链状结构。请通过计算确定Q的稳定结构的结构简式（烯醇式：C=C—OH不稳定）。
（15分）某小组同学利用下图装置（夹持仪器已省略）制备溴苯，并探究该反应原理。
I．制备溴苯
（1）装置中长导管a的作用是 、导出气体。
（2）本实验所获得的溴苯为褐色，是因为 。
II．分离提纯
已知，溴苯与苯互溶，液溴、苯、溴苯的沸点依次为59℃、80℃、156℃。同学们设计了如下流程：
（3）操作Ⅱ为 。
（4）流程②和④中，需要用到的玻璃仪器是烧杯、 ；流程③的现象为 ，流程④的作用是 。
III．探究原理
（5）反应结束后，某同学取少量锥形瓶中的液体于试管中，再滴入几滴AgNO3溶液，出现浅黄色浑浊，从而判断反应一定生成了HBr。你认为该同学的判断 （填“合理”、“不合理”）。
（6）为探究锥形瓶中溶液的离子，请完成下表探究实验方案（限选试剂：镁粉、四氯化碳、氯水、溴水、蒸馏水）
实验步骤 | 预期现象 | 结论 |
1．将锥形瓶中的液体转入分液漏斗，加足量 ① ，振荡后分液。分别取少量 ② 层溶液于试管A、B中 |
|
|
2．向试管A中加入少量 ③ 和四氯化碳，振荡后静置； | 溶液分层，下层显 ④ 色 | 锥形瓶中液体含大量Br - |
3．向试管B中加入 ⑤ 。 | 有汽泡生成 | 锥形瓶中液体含大量 ⑥ |
根据上述结论推断，制备溴苯的反应属于 反应，其反应方程式为 。
（3分）选择适当的试剂，除去以下物质中的杂质：
（1）苯中的甲苯 ；
（2）乙醇中的水 ；
（3）乙酸乙酯中的乙酸 。
（10分）Hagemann酯是一种合成多环化合物的中间体，合成路线如下（部分反应条件略去）：
（1）Hagemann酯的分子式为 。
（2）已知A→B、B→C均为加成反应，则B的结构简式是 。
（3）E→F的化学方程式是 。
（4）已知Hagemann酯的一种同分异构体有下列结构特征：
①含有苯环且苯环上只有一个取代基；
②除苯环外核磁共振氢谱吸收峰如图所示；
③存在甲氧基（-OCH3）。则该同分异构体的结构简式为 。
（5）下列说法正确的是 。
①G为芳香族化合物
②A能和HCl加成得到聚氯乙烯的单体
③G与NaOH溶液共热，能得到甲醇
④在Ni催化下，1molHagemann酯最多能与2 mol H2发生加成反应
（4分）四苯基乙烯是一种在建筑及医疗设备、包装和电器制造中使用的化合物，结构如图。它的一氯代物有 种，分子中能共面的碳原子最多有 个。
（8分）写出下列反应的化学方程式：
（1）乙烯与水反应： 。
（2）把浓溴水滴入苯酚溶液中： 。
（3）溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热： 。
（4）CH2=CHCOOCH2CH3的聚合反应： 。
