(14分)(1)室温下,Ksp(BaSO4)=1.1×10-10,将pH=9 的 Ba(OH)2 溶液与 pH=4 的 H2SO4 溶液混合,若所得混合溶液的 pH=7,则 Ba(OH)2 溶液与 H2SO4 溶液的体积比为 。欲使溶液中c(SO42-)≤1.0×10-5mol·L-1,则应保持溶液中 c(Ba2+) ≥ mol·L-1。
(2)一定温度下,向1 L 0.1 mol·L-1CH3COOH溶液中加入0.1 molCH3COONa固体,则醋酸的电离平衡向 (填“正”或“逆”)反应方向移动;溶液中的值 (填“增大”、“减小”或“不变”)。
(3)已知:a.常温下,醋酸和NH3·H2O的电离平衡常数均为1.74×10-5
b.CH3COOH+NaHCO3 = CH3COONa+CO2↑+H2O 室温下,CH3COONH4溶液呈 性(填“酸”、“碱”或“中”,下同),NH4HCO3溶液呈 性。NH4HCO3溶液中物质的量浓度最大的离子是 (填化学式)。
(12分) 300℃时,将气体X和气体Y各0.16 mol充入10 L恒容密闭容器中,发生反应:
X(g) +Y(g)2Z(g) ΔH<0,一段时间后达到平衡。反应过程中测定的数据如下表:
t/min | 2 | 4 | 7 | 9 |
n(Y)/mol | 0.12 | 0.11 | 0.10 | 0.10 |
回答下列问题:
(1)反应0~2 min Z的平均速率v(Z)=
(2)能判断该反应已经达到平衡状态的是
A.生成X的速率是生成Z的速率的2倍
B.容器内压强保持不变
C.容器内气体的密度保持不变
D.容器内各气体的浓度保持不变
(3)要提高上述反应的转化率,可采取的措施是 (任写一种)。
(4)温度为300℃时,该反应的化学平衡常数K=
(5)若起始时向该容器中充入X、Y、Z各0.20 mol,则反应将向 (填“正”或“逆”)反应方向进行,达平衡时Z的体积分数与上述平衡相比 (填“增大”、“减小”或“不变”)
常温下,用 0.1mol·L—1HCl溶液滴定10.0 mL浓度为0.1 mol·L—1 Na2CO3溶液,所得滴定曲线如右图所示。下列说法正确的是
A.当V=0时:c(H+)+c(HCO3-)+c(H2CO3)=c(OH-)
B.当V=5时:c(CO32—)+c(HCO 3-)+c(H2CO3)=2c(Cl-)
C.当V=10时:c(Na+)>c(HCO 3-)>c(CO32—)>c(H2CO3)
D.当V=a时:c(Na+)>c(Cl-)>c(H+)=c(OH-)
常温下,CaSO4的沉淀溶解平衡曲线如图,Ksp(CaSO4)=9×10-6。下列判断错误的是
A.a、c两点均可以表示常温下CaSO4溶于水所形成的饱和溶液
B.a点对应的Ksp等于c点对应的Ksp
C.b点将有沉淀生成,平衡后溶液中c(SO42-)一定等于3×10-3 mol·L-1
D.向d点溶液中加入适量CaCl2固体可以变到c点
将E和F加入密闭容器中,在一定条件下发生反应:E(g)+F(s)2G(g)。忽略固体体积,平衡时G的体积分数(%)随温度和压强的变化如下表所示。下列说法错误的是
A.a<54.0
B.b> f
C.915 ℃,2.0 MPa时E的转化率为60%
D.K(1000 ℃)>K(810 ℃)
下列实验现象与结论不一致的是
| 实验操作(或设计) | 实验现象 | 结论 |
A | 等体积pH=3的HA和HB两种酸分别与足量的锌反应,排水法收集气体 | HA放出的氢气多且反应速率快 | 酸性:HB > HA |
B | 以镁、铝、氢氧化钠溶液构成原电池 | 镁表面有气泡 | 镁作原电池的负极 |
C | 相同温度下,等质量的大理石与等体积等浓度的盐酸反应 | 粉状大理石产生气泡更快 | 反应速率: 粉状大理石>块状大理石 |
D | 向盛有10滴0.1 mol·L-1 AgNO3溶液的试管中滴加0.1 mol·L-1 NaCl溶液,至不再有沉淀生成,再向其中滴加0.1 mol·L-1 NaI溶液 | 先有白色沉淀,后转成黄色沉淀 | Ksp(AgCl )> Ksp (AgI) |