（11分）Mn、Fe均为第四周期过渡元素，两元素的部分电离能（I)数据列于下表：
元素 | Mn | Fe | |
电离能（kJ/mol) | I1 | 717 | 759 |
I2 | 1509 | 1561 | |
I3 | 3248 | 2957 | |
回答下列问题：
（1）Fe元素价电子层的电子排布式为____________，比较两元素的I2、I3可知，气态Mn2＋再失去一个电子比气态Fe2＋再失去一个电子难。对此，你的解释是________。
（2）Fe原子或离子外围有较多能量相近的空轨道，能与一些分子或离子形成配合物，则与Fe原子或离子形成配合物的分子或离子应具备的条件是______________。
（3）三氯化铁常温下为固体，熔点282℃，沸点315℃，在300℃以上易升华，易溶于水，也易溶于乙醚、丙酮等有机溶剂，据此判断三氯化铁晶体为________晶体。
（4）金属铁的晶体在不同温度下有两种堆积方式，晶胞分别如图所示。面心立方晶胞和体心立方晶胞中实际含有的Fe原子个数之比为_____，其中体心立方晶胞空间利用率为_____________。
（13分）金属镍及其化合物在合金材料以及催化剂等方面应用广泛。请回答下列问题：
（1）镍在元素周期表中的位置：_________________。
（2）NiO、FeO的晶体结构类型均与氯化钠的相同，Ni2+和Fe2+的离子半径分别为69 pm和78 pm，则熔点NiO ________ FeO（填“＜”或“＞”）。
（3）NiO晶胞中Ni和O的配位数分别为____________、____________。
（4）金属镍与镧（La）形成的合金是一种良好的储氢材料，其晶胞结构示意图如左下图所示。该合金的化学式为_______________。
（5）丁二酮肟常用于检验Ni2+：在稀氨水介质中，丁二酮肟与Ni2+反应可生成鲜红色沉淀，其结构如右上图所示。
①该结构中，碳碳之间的共价键类型是
键，碳氮之间的共价键类型是__________，氮镍之间形成的化学键是___________。
②该结构中，氧氢之间除共价键外还可存在___________。
③该结构中，碳原子的杂化轨道类型有_______________。
（10分）随着科学技术的发展，阿伏加德罗常数的测定手段越来越多，测定的精度也越来越高。现有一种简单可行的测定方法，具体步骤为：
①准确称取mg干燥后的NaCl固体细粒并转移到定容仪器A中；
②用滴定管向A仪器中加苯，不断振荡，继续加苯到A仪器的刻度，
计算出NaCl固体的体积V cm3。
（1）步骤①中仪器A最好使用_______________（填序号）
A．量筒 B．烧杯 C．容量瓶 D．试管
（2）步骤②中是否用酸式滴定管还是用碱式滴定管_____________，理由是__________。
（3）能否用水代替苯_________，理由是_____________________。
（4）已知NaCl晶体中，靠得最近的Na+、Cl－间的距离为a cm（如图），则用上述方法测得的阿伏加德常数NA的表达式为_______________。
（12分）下面的表格是元素周期表的一部分，其中的序号对应的是元素。
① |
|
| |||||||||||||||
| ② |
|
| ③ |
|
|
| ④ | |||||||||
| ⑤ | ⑥ |
|
| ⑦ | ⑧ |
| ||||||||||
|
|
|
|
| ⑨ |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
请回答下列问题：
（1）元素⑨的价电子排布式为___________。
（2）表中某元素最外电子层上p电子数比s电子数少1，该元素的元素符号为___。
（3）②、④、⑤、⑥四种元素的第一电离能由大到小的顺序是（填序号) _________。
（4）某元素的价电子排布式为nsnnpn+1，该元素与元素①形成的气态化合物分子的空间构型为_______。
（5）按原子轨道的重叠方式看，元素①③形成的相对分子质量最小的分子中，含_________键；元素⑤和⑧形成的化合物晶体类型为_________。
下列各项所述的数字不是“6”的是
A．在NaCl晶体中，与一个Na+最近的且距离相等的Cl－的个数
B．在金刚石晶体中，最小的环上的碳原子个数
C．在二氧化硅晶体中，最小的环上的原子个数
D．在石墨晶体的片层结构中，最小的环上的碳原子个数
已知NH3、H2O等是极性分子，而CO2、BF3、CCl4等是极性键构成的非极性分子。由上述事实可推测ABn型分子是非极性分子的经验规律是
A．在ABn分子中A原子的所有价电子都参与成键
B．在ABn分子中A的相对原子质量应小于B的相对原子质量
C．在ABn分子中每个共价键的键长都相等
D．分子中不能含有氢原子
