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(16分)(1)取 300mL 0.2mol/L 的 KI 溶液与一定量的酸性 ...

16分1 300mL 0.2mol/L KI 溶液与一定量的酸性 KMnO4 溶液恰好反应,生成等物质的量的 I2 KIO3,则消耗 KMnO4 的物质的量的是            mol。

2 FeNO33 溶液中加入 Na2SO3 溶液,溶液先由棕黄色变为浅绿色,过一会又变为棕黄色,溶液先变为浅绿色的离子方程式是          ,又变为棕黄色的原因是用离子方程式解释                    

3 100mLFeBr2 溶液中通入标况下2.24LCl2溶液溶液中有 1/4的 Br被氧化成单质 Br2,则原 FeBr2 溶液中 FeBr2 的物质的量浓度为            

4将Al、Al2O3和AlOH3的混合物恰好与NaOH溶液反应,反应后溶液中溶质的化学式____                  ___________________。向反应后的溶液中通入过量CO2,反应的离子方程式为________________。

5三氟化氮NF3是一种无色,无味的气体,它是微电子工业技术的关键原料之一,三氟化氮在潮湿的空气中与水蒸气能发生氧化还原反应,其反应的产物有:HF、NO和HNO3,请根据要求回答下列问题:

写出该反应的化学方程式                       ,反应中生成0.2mol HNO3,转移的电子数目为                        NF3无色、无臭,但一旦在空气中泄漏,还是易于发现,判断该气体泄漏时的现象是               

 

)(1) 0.032mol (2分)(2)2Fe3+ + SO32- + H2O=2Fe2+ + SO42- + 2H+(2分) 3Fe2+ + 4H+ + NO3-=3Fe3+ +NO↑ + 2H2O(2分) (3)4/3 mol/L (2分) (4)NaAlO2 (1分) AlO2-+ CO2 + 2H2O=Al(OH)3 ↓+ HCO3-(2分) (5)① 3NF3 +5H2O=9HF + 2NO + HNO3 (2分) 0.4NA(2分) ②出现红棕色气体(1分) 【解析】 试题分析:(1)根据题意高锰酸钾氧化KI为I2和KIO3,已知I元素的物质的量是0.3L×0.2mol/L=0.06mol,则I2和KIO3的物质的量均为0.02mol,共失去电子的物质的量是0.02mol×2×[0-(-1)]+0.02mol×[5-(-1)]=0.16mol,而Mn元素的化合价从+7价降为+2价,根据得失电子守恒规律,有(7-2)×n(KMnO4)=0.16mol,n(KMnO4)=0.032mol。 (2)溶液由黄色变为浅绿色是因为硝酸铁与亚硫酸钠发生氧化还原反应,铁离子被还原为亚铁离子的缘故,离子方程式为2Fe3+ + SO32- + H2O=2Fe2+ + SO42- + 2H+;后溶液又变黄色,是因为反应后的溶液显酸性,氢离子与硝酸根离子把亚铁离子又氧化为铁离子,反应的离子方程式为3Fe2+ + 4H+ + NO3-=3Fe3+ +NO↑ + 2H2O。 (3)设FeBr2的物质的量浓度为c,氯气的物质的量是2.24L÷22.4L/mol=0.1mol,因还原性Fe2+>Br-,溶液中有1 /4的Br-被氧化成单质Br2,先后发生2Fe2++Cl2═2Fe3++2Cl-,2Br-+Cl2=Br2+2Cl-,由电子守恒可知,0.1mol×2=c×0.1L×(3-2)+c×0.1L×2×1/4×(1-0),解得c=4/3mol/L. (4)将Al、Al2O3和Al(OH)3的混合物恰好与NaOH溶液反应,反应后溶液中溶质是偏铝酸钠,其化学式为NaAlO2。向反应后的溶液中通入过量CO2,反应的离子方程式为AlO2-+ CO2 + 2H2O=Al(OH)3 ↓+ HCO3-。 (5)①三氟化氮在潮湿的空气中与水蒸气能发生氧化还原反应,其反应的产物有:HF、NO和HNO3,则根据电子守恒、原子守恒,可得该反应的方程式是:3NF3 +5H2O=9HF + 2NO + HNO3;根据反应方程式可知:每产生1mol HNO3,转移电子的物质的量是2mol,现在产生0.2 mol HNO3,则转移电子的物质的量是0.4mol,电子数目是0.4NA。 ②根据3NF3 +5H2O=9HF + 2NO + HNO3可知NF3无色、无臭,但一旦在空气中泄漏,会产生NO,NO易被氧化为红棕色气体NO2,所以还是易于发现。 【名师点晴】电子守恒——氧化还原反应计算的核心思想 得失电子守恒是指在发生氧化还原反应时,氧化剂得到的电子数一定等于还原剂失去的电子数。得失电子守恒法常用于氧化还原反应中氧化剂、还原剂、氧化产物、还原产物的有关计算及电解过程中电极产物的有关计算等。电子守恒法解题的步骤是:首先找出氧化剂、还原剂及其物质的量以及每摩尔氧化剂、还原剂得失电子的量,然后根据电子守恒列出等式。计算公式如下:n(氧化剂)×得电子原子数×原子降价数=n(还原剂)×失电子原子数×原子升价数。利用这一等式,解氧化还原反应计算题,可化难为易,化繁为简。  
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将a g二氧化锰粉末加入b mol/L的浓盐酸c L中加热完全溶解,反应中转移电子d个,设NA为阿伏加德罗常数的值,下列叙述正确的是

A.可以收集到氯气满分5 manfen5.comL

B.反应后溶液中的Cl数目为:满分5 manfen5.com

C.NA可表示为:满分5 manfen5.com

D.反应后溶液中的H+数目为:bc﹣2d

 

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以下示意图与相对应的反应情况分析正确的是

 

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      图1            图2           图3           图4

A.图1 :向含0.01 mol KOH和0.01 mol CaOH2的混合溶液中缓慢通入CO2

B.图2 :向NaHSO4溶液中逐滴加入BaOH2溶液

C.图3 :向KAlSO42溶液中逐滴加入BaOH2溶液

D.图4 :向NaAlO2溶液中逐滴加入盐酸

 

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新型NaBH4/H2O2燃料电池DBFC的结构如图所示,已知硼氢化钠中氢为-1价,有关该电池的说法正确的是

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A.电极B材料中含MnO2层,MnO2可增强导电性

B.电池负极区的电极反应:BH4-+8OH--8e-→BO2-+6H2O

C.放电过程中,Na+从正极区向负极区迁移

D.在电池反应中,每消耗1L6mol/LH2O2溶液,理论上流过电路中的电子为6NA

 

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将9 g铜和铁的混合物投入到100 mL稀硝酸中,充分反应后得到标准状况下1.12 L NO,剩余4.8 g金属;继续加入100 mL等浓度的稀硝酸,金属完全溶解,又得到标准状况下1.12 L NO。若向反应后的溶液中加入KSCN溶液,溶液不变红,则下列说法不正确的是

A.原混合物中铜和铁各0.075 mol

B.稀硝酸的物质的量浓度为2.0 mol·L-1

C.第一次剩余4.8 g金属为铜和铁

D.向反应后的溶液中再加入该稀硝酸100 mL,又得到NO在标准状况下体积小于1.12 L

 

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某溶液可能含有Cl-、SO42-、CO32-、NH4+、Fe3+、Al3+和K+。取该溶液200 mL,加入过量NaOH溶液,加热,得到0.02 mol气体,同时产生红褐色沉淀;过滤,洗涤,灼烧,得到1.6 g固体;向上述滤液中加足量BaCl2溶液,得到4.66 g不溶于盐酸的沉淀。由此可知原溶液中

A.至少存在5种离子

B.Cl-一定存在,且cCl- 0.2mol/L

C.SO42-、NH4+、Fe3+一定存在,Cl-可能不存在

D.CO32-、Al3+一定不存在,K+可能存在

 

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