当分散剂是水或其他液体时，分散质粒子的大小在1—100nm之间的分散系为
A．胶体 B．悬浊液 C．乳浊液 D．溶液
下列实验中均需要的仪器是
①配制一定物质的量浓度的溶液 ②pH试纸的使用 ③过滤 ④蒸发
A．试管 B．胶头滴管 C．玻璃棒 D．漏斗
在盛放浓硫酸的试剂瓶标签上应印有下列警示标记中的
甲醇来源丰富、价格低廉、运输贮存方便，是一种重要的化工原料，有着重要的用途和应用前景。工业生产甲醇的常用方法是：CO（g）+2H2（g） ⇌ CH3OH（g） △H＝－90.8 kJ·mol－1
（1）已知：2H2（g）+O2（g）=2H2O △H＝－571.6 kJ·mol－1
H2（g）+1/2O2（g）=H2O（g） △H＝－241.8 kJ·mol－1
则CH3OH（g）＋O2（g）=CO（g）＋2H2O（g）的反应热△H＝ kJ·mol－1。
（2）将1.0molCH4和2.0molH2O（g）通入容积为100L的反应室，在一定条件下发生反应：CH4（g）+ H2O（g）＝CO（g）+3H2（g），测得在一定的压强下CH4的转化率与温度的关系如图。
①假设100 ℃时达到平衡所需的时间为5 min，则用H2表示该反应的平均反应速率为 。
②100℃时反应的平衡常数为 。
（3）工业上利用甲醇制备氢气的常用方法有两种：
①甲醇蒸汽重整法。该法中的一个主要反应为CH3OH（g） 
CO（g）＋2H2（g），此反应能自发进行的原因是 。
②甲醇部分氧化法。在一定温度下以Ag/CeO2—ZnO为催化剂时原料气比例对反应的选择性（选择性越大，表示生成的该物质越多）影响关系如图所示。则当n（O2）/n（CH3OH）＝0.25时，CH3OH与O2发生的主要反应方程式为 ；在制备H2时最好控制n（O2）/n（CH3OH）＝ 。
（1）常温下将0.2 mol•L1 HCl溶液与0.2 mol•L1 MOH溶液等体积混合（忽略混合后溶液体积的变化），测得混合溶液的pH=6，试回答以下问题：
①混合溶液中由水电离出的c（H+） 0.2 mol•L1HCl溶液中由水电离出的c（H+）；（填“＞”、“＜”、或“＝”）
②混合溶液中c（Cl-）－c（M＋）= mol•L1。（填精确计算结果）
（2）常温下若将0.2 mol•L1 MOH溶液与0.1 mol•L1 HCl溶液等体积混合，测得混合溶液的pH＜7，则说明在相同条件下MOH的电离程度 MCl的水解程度。（填“＞”、“＜”、或“＝”）
（3）常温下若将pH=3的HR溶液与pH=11的NaOH溶液等体积混合，若溶液的pH不等于7，则混合溶液的pH 。（填“＞7”、“＜7”、或“无法确定”）
（4）用0.1000 mol•L1 HCl溶液滴定未知浓度的NaOH溶液，重复三次的实验数据如下所示
实验序号 | 0.1000 mol•L1 HCl溶液体积/mL | 待测NaOH溶液体积/mL |
1 | 27.83 | 20.00 |
2 | 25.53 | 20.00 |
3 | 27.85 | 20.00 |
①待测NaOH溶液的物质的量浓度为 mol•L1。（保留四位有效数字）
②下列情况可能引起测定结果偏高的是 。
A．酸式滴定管未用标准盐酸溶液润洗
B．锥形瓶未用待测液润洗
C．到达滴定终点时，仰视读数
D．滴定前，滴定管中的溶液液面最低点在“0”点以下
已知N2（g）+3H2（g）⇌ 2NH3（g）；△H=﹣Q1 kJ·mol－1（Q1＞0），在一个有催化剂的固定容积的容器中加入1molN2和3molH2，在500℃时充分反应，达平衡后NH3的浓度为w mol•L﹣1，放出热量为Q2 kJ．
（1）达到平衡时，N2的转化率为 ；若此时向原容器中通入少量的氩气，N2的转化率将 （填“增大”、“减小”或“不变”）
（2）若在原来的容器中，只加入2mol NH3，500℃时充分反应达平衡后，吸收热量Q3 kJ，则NH3浓度 （填＞、=、＜）w mol•L﹣1，Q1、Q2、Q3 之间满足何种关系 。
（3）下列措施可以同时提高反应速率和H2的转化率是（填选项序号） ．
a．选择适当的催化剂 b．增大压强 c．及时分离生成的NH3 d．升高温度
（4）若将上述容器改为恒压容器（反应前体积相同），起始时加入1molN2和3 molH2，500℃时充分反应达平衡后，放出热量Q4kJ，则Q2 Q4（填“＞”、“＜”或“=”）．
