Question

合成某药物的流程“片段”如下：

已知：

请回答下列问题：

（1）A的名称是                    。

（2）反应②的化学方程式：                   。

（3）B的结构简式为            ；反应③的有机反应类型：           。

（4）X是水解产物的同分异构体，且遇氯化铁溶液发生显色反应，写出X所有的可能结构简式：                       。

（5）某同学补充A到B的流程如下：

①T的分子式为         ，如果条件控制不好，可能生成副产物，写出一种副产物的结构简式：                    。

②若步骤II和III互换，后果可能是                  。

Answer

（1）甲苯（2）++HCl（3分）；（3）；缩聚反应（2分）；（4）、、；（5）①C7H7O2N；（2分）；②氨基被氧化，副产物多，原料利用率低（产率低）。（2分）

【解析】

试题分析：（1）根据物质的转化关系图示可知A的名称是甲苯；（2）反应②是一氯甲苯与邻氨基苯甲酸发生取代反应产生和HCl，反应的化学方程式是：++HCl；（3）分子中含有羧基和氨基，分子之间发生脱水缩合反应形成蛋白质B，B的结构简式为；反应③由于生成物中除了高聚物外还有小分子生产，因此其发生的有机反应类型是缩聚反应；（4）X是水解产物的同分异构体，且遇氯化铁溶液发生显色反应，说明函酚羟基，则X所有的可能结构简式是：、、；（5）A是甲苯，甲苯与浓硝酸、浓硫酸混合加热发生硝化反应产生T:邻硝基甲苯，其分子式是C7H7O2N；T被酸性高锰酸钾溶液氧化，甲基变为羧基，产生J:;J在盐酸存在时被Fe还原，硝基被还原为氨基，产生；由于甲基是邻对位取代基，因此甲苯发生硝化反应时硝基可能再甲基的对位上，发生反应产生的副产物的结构简式是；②若步骤II和III互换，氨基可能会被酸性高锰酸钾溶液氧化，导致后果可能是副产物多，原料利用率低

【考点定位】考查有机物的结构、性质、转化、反应类型、化学方程式和同分异构体的书写的知识。

【名师点睛】有机物发生反应时，反应比较慢，反应条件不同，反应的顺序不同，反应产物也不相同，因此要严格控制反应条件，同时按照一定的制取正确路线，不仅可以提高反应物的利用率，而且提高了产物的纯度，为物质的提纯带来很大方便．在书写方程式时要用箭头代替无机反应方程式中的等号，把反应条件写在箭头的上、下方。有机化合物往往存在同分异构体，在书写时要按照一定规律，这样既不漏写，也不重复写。一般来说同分异构体有碳链异构、位置异构、官能团异构、空间异构四种类型。掌握官能团的性质是书写符合条件的同分异构体的关键。