化学反应A(g)+B(g)C(g)+D(g)ΔH<0,850℃时,K=l t℃时,在一定体积的容器中,通入一定量的A和B,发生反应,各物质浓度随时间变化如下表:
t℃时物质的浓度(mol·L-1)变化
时间/min | A | B | C | D |
0 | 0.200 | 0.300 | 0 | 0 |
2 | 0.138 | 0.238 | 0.062 | 0.062 |
3 | 0.100 | 0.200 | 0.100 | 0.100[科网] |
4 | 0.100 | 0.200 | 0.100 | 0.100 |
5 | 0.116 | 0.216 | 0.084 |
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6 | 0.096 | 0.266 | 0.104 |
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(1)计算t℃该化学反应的平衡常数: 。
(2)t℃ 850℃(填大于、小于或等于)。判断依据是 。
(3)反应在4min~5min之间,平衡 (填“向左”、“向右”或“不”)移动,可能的原因是 。
a.增加A的浓度 b.增加D的浓度 c.增加C的浓度 d.使用催化剂
(4)某温度下反应C(g)+D(g) A(g)+B(g)的平衡浓度符合c(C)·c(D)=2c(A)·c(B),则此时的温度 850℃(填大于、小于或等于):
在一定温度下,冰醋酸加水稀释过程中,溶液的导电能力I随加入水的体积V变化的由线如图所示。请回答:
(1)“O”点导电能力为O的理由是 。
(2)a,b,c三点溶液中 c(H+)由小到大的顺序为 。
(3)a,b,c三点中电离程度最大的是 。
(4)使C点溶液中C(CH3COO-)增大,溶液c(H+)减小,可采取的
措施是:① ② ③ (至少填两个空)
为比较Fe3+和Cu2+对H2O2分解的催化效果甲乙两组同学分别设计了如图一、图二所示的实验。
(1)图一可通过观察① 定性比较得出结论。有同学提出将CuSO4改为CuCl2更为合理,其理由是② ,你认为还可以作何改进?③ 。
(2)图二可用于定量比较反应的快慢,检查图二装置气密性的方法是 。利用图二做实验时需测量的数据是 。
恒温下,容积均为2L的密闭容器M、N中,分别有以下列两种起始投料建立的可逆反应3A(g)+2B(g)2C(g)+xD(s)的化学平衡状态,相关数据如下:M:3 mol A 、2 mol B;2 min达平衡,生成D 1.2 mol,测得从反应开始到平衡C的速率为0.3 mol·(L·min)-1。N:2 mol C 、y mol D;达平衡时c(A)=0.6 mol·L-1。下列推断的结论中不正确的是
A.x=2
B.平衡时M中c(A)<0.6 mol/L
C.y≥2
D.M、N达到平衡时容器中各物质浓度相等
室温下,将1.000 mol·L-1盐酸滴入20.00 mL 1.000 mol·L-1氨水中,溶液pH和温度随加入盐酸体积变化曲线如图所示。下列有关说法正确的是
A.a点由水电离出的c(H+)=1.0×10-14mol·L-1
B.b点:c(NH)+c(NH3·H2O)=c(Cl-)
C.c点:c(Cl-)=c(NH)
D.d点后,溶液温度略下降的主要原因是NH3·H2O电离吸热
一定温度下,将2mol A、2mol B、2mol C的气体混合物充入一体积不变密闭容器中,充分反应后恢复到起始温度,测得容器内的压强比起始时增大了20%,则容器中可能发生的反应是
A.2A+B2C B.A+B2C C.2A+B C D.2A+B 4C