条件的探索一直是化学工业的重要课题,现有如下两种合成氨的途径:
I. N2(g)+3H2(g)2NH3(g)△H=-90.0kJ/mol
II. 2N2(g)+6H2O(l)4NH3(g)+3O2(g)△H=+1530.0kJ/mol
(1)根据上述反应,写出表示H2燃烧热的热化学方程式 。
(2)在恒温恒容的甲容器、恒温恒压的乙容器中分别进行合成氨反应如图(图中所示数据均为初始物理量)
反应均达到平衡时,生成NH3也均为0.4mol(忽略水对压强的影响及氨气的溶解)
①该条件下甲容器中的K= ;平衡时,甲的压强P平= (用P0表示);
②该条件下,若向乙中继续加入0.2mol N2,达到平衡时N2转化率= ;
(3)在微电子工业中NF3常用作氮化硅的蚀刻剂,工业上通过电解含NH4F等的无水熔融物生产NF3,其电解原理如下图所示。
a电极为电解池的 (填“阴”或“阳”)极,写出该电极的电极反应式: 。
(4)从氨催化氧化可以制硝酸,此过程中涉及氮氧化物,如NO、NO2、N2O4等。已知 N2O4(g)2NO2,N2O4、NO2共存的温度是264K-413K,低于熔点264K时,全部为无色的N2O4晶体,达到264K时,N2O4开始分解,沸点294K时,成为红棕色的混合气体。
①25℃,101KPa下,在1L密闭容器中,发生反应N2O4(g)2NO2,已达平衡状态。若此时再向其中加入4.6g纯NO2,则再次达平衡时混合物的颜色比原平衡 ;
②0℃,101KPa下,在1L密闭容器中,发生反应N2O4(g)2NO2,已达平衡状态。若此时再向其中加入4.6g纯NO2,则再次达平衡时混合物的颜色比原平衡 ;(填上相应字母)
a.加深 b.变浅 c. 不变 d.无法判断
(5)难溶电解质FeS在水溶液中存在着溶解平衡:FeS(s)Fe2+(aq) + S2-(aq),在一定温度Ksp=c(Fe2+)·c(S2-)=6.25×10-18;在该温度下,氢硫酸饱和溶液中存在c2(H+)· c(S2-)=1.0×10-22。将适量FeCl2投入氢硫酸饱和溶液中,欲使溶液中c(Fe2+)=1.0 mol·L-1,应调节溶液的pH= (已知lg2=0.3)
向物质的量各有1mol的NH4Al(SO4)2和H2SO4混合稀溶液中逐滴加入一定量Ba(OH)2溶液,产生沉淀的量随着Ba(OH)2 加入量的变化如图所示。下列离子方程式书写正确的是
A.O→A:H++SO42ˉ+Ba2++OHˉ=BaSO4↓+H2O
B.A→B:2Al3++3SO42ˉ+3Ba2+ +6OHˉ=3BaSO4↓+2Al(OH)3↓
C.B→C:NH4++SO42ˉ+Ba2+ +OHˉ=BaSO4↓+NH3·H2O
D.D→E:NH4++ OHˉ=NH3·H2O
下列图示与对应的叙述相符的是
A.图l表示同温度下,pH=1的盐酸和醋酸溶液分别加水稀释时pH的变化曲线,其中曲线Ⅱ为盐酸,且b点溶液的导电性比a点强
B.向溶质为1mol的NaOH溶液中通入CO2,随着CO2气体的通入,溶液中水电离出的c(H+)有如上图2变化关系
C.如上图2所示,水电离出c(H+)达到最大值时,溶液中各离子浓度大小分别为
c(Na+)>c(OH-)>c(CO32-)>c(HCO3-)>c(H+)
D.用0.0l00mol/L硝酸银标准溶液,滴定浓度均为0.1000mol/LCl-、Br-及I-的混合溶液,由图3曲线,可确定首先沉淀的是Cl-
近年来AIST报告正在研制一种“高容量、低成本”锂一铜空气燃料电池。该电池通过一种复杂的铜腐蚀“现象”产生电力,其中放电过程为2Li+Cu2O+H2O=2Cu+2Li++2OH-,下列说法不正确的是
A.通空气时,铜被腐蚀,表面产生CuO
B.放电时,Li+透过固体电解质向Cu极移动
C.放电时,正极的电极反应式为Cu2O+H2O+2e-=2Cu+2OH-
D.整个反应过程中,铜相当于催化剂
下列各组物质中,能一步实现右图所示①~⑤转化关系的是
| X | Y | Z | W |
A | C | CO | CO2 | Na2CO3 |
B | Fe3O4 | Fe | FeCl2 | FeCl3 |
C | H2SO4 | SO2 | S | SO3 |
D | Al | Al2O3 | NaAlO2 | Al(OH)3 |
对于实验I〜IV的描述正确的是( )
A.实验I :逐滴滴加盐酸时,试管中立即产生大量气泡
B.实验II:充分振荡后静置,下层溶液为橙红色,上层无色
C.实验III:从饱和食盐水中提取NaCl晶体
D.装置IV:酸性KMnO4溶液中有气泡出现,且溶液颜色会逐渐变浅乃至褪去