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条件的探索一直是化学工业的重要课题,现有如下两种合成氨的途径: I. N2(g)...

条件的探索一直是化学工业的重要课题现有如下两种合成氨的途径:

I. N2(g)+3H2(g)满分5 manfen5.com2NH3(g)△H-90.0kJ/mol

II. 2N2(g)+6H2O(l)满分5 manfen5.com4NH3(g)+3O2(g)△H+1530.0kJ/mol

(1)根据上述反应,写出表示H2燃烧热的热化学方程式                                

(2)在恒温恒容的甲容器、恒温恒压的乙容器中分别进行合成氨反应如图(图中所示数据均为初始物理量)

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反应均达到平衡时,生成NH3也均为0.4mol(忽略水对压强的影响及氨气的溶解)

①该条件下甲容器中的K=            ;平衡时,甲的压强P=            (用P0表示);

②该条件下,若向乙中继续加入0.2mol N2,达到平衡时N2转化率=                  

3)在微电子工业中NF3常用作氮化硅的蚀刻剂,工业上通过电解含NH4F等的无水熔融物生产NF3,其电解原理如下图所示。

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a电极为电解池的        (填“阴”或“阳”)极,写出该电极的电极反应式:             

(4)从氨催化氧化可以制硝酸此过程中涉及氮氧化物NONO2N2O4等。已知 N2O4(g)满分5 manfen5.com2NO2,N2O4NO2共存的温度是264K-413K,低于熔点264K全部为无色的N2O4晶体,达到264K时,N2O4开始分解,沸点294K时,成为红棕色的混合气体。

25℃,101KPa下,在1L密闭容器中,发生反应N2O4(g)满分5 manfen5.com2NO2,已达平衡状态。若此时再向其中加入4.6g纯NO2,则再次达平衡时混合物的颜色比原平衡            

0℃,101KPa下,在1L密闭容器中,发生反应N2O4(g)满分5 manfen5.com2NO2,已达平衡状态。若此时再向其中加入4.6g纯NO2,则再次达平衡时混合物的颜色比原平衡             ;(填上相应字母)

a.加深    b.变浅     c. 不变     d.无法判断

(5)难溶电解质FeS在水溶液中存在着溶解平衡:FeS(s)满分5 manfen5.comFe2+(aq) + S2(aq),在一定温度Kspc(Fe2+c(S2)=6.25×10-18;在该温度下,氢硫酸饱和溶液中存在c2(H+ c(S2)1.0×10-22。将适量FeCl2投入氢硫酸饱和溶液中,欲使溶液中c(Fe2+)=1.0 mol·L1,应调节溶液的pH        (已知lg20.3)

 

(1)H2(g)+1/2O2(g)═H2O △H=-285.0kJ/mol(2)① ②12.5% (3)阳极 ②NH4+-6e-+3F-=NF3+4H+ (4)ac (5)2.4 【解析】 试题分析:(1)已知:①.N2(g)+3H2(g)2NH3(g)△H=-90.0kJ/mol ②. 2N2(g)+6H2O(l)4NH3(g)+3O2(g)△H=+1530.0kJ/mol 根据盖斯定律可知①×2/3-②×1/3可得:2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)△H=2/3×(-90 kJ/mol--1/3× (+1530 kJ/mol)=-570kJ/mol,燃烧热是1mol可燃物质完全燃烧生成稳定氧化物放出的热量,所以氢气的化学计量数为1,氢气燃烧热的热化学方程式为:H2(g)+1/2O2(g)═H2O △H=-285.0kJ/mol, (2)①根据题意:甲容器 N2(g)+3H2(g)2NH3(g) 起始量(mol) 0.4 1.2 0 转化量(mol) 0.2 0.6 0.4 平衡量(mol) 0.2 0.6 0.4 体积为2L,则c(N2)=0.1mol/L,c(H2)=0.3mol/L,c(NH3)=0.2mol/L,则平衡常数为K= =400/27。初始气体总物质的量=0.4mol+1.2mol=1.6mol,平衡时气体总物质的量:0.2mol+0.6mol+0.4mol=1.2mol,在恒温恒容的容器中压强之比等于气体的物质的量比;甲的压强P平=; ②化学平衡常数只与温度有关,乙为恒温恒压,根据题意:乙容器 2N2(g)+6H2O(l)4NH3(g)+3O2(g) 起始量(mol) 1.6 6 0 0 转化量(mol) 0.2 0.6 0.4 0.3 平衡量(mol) 1.4 5.4 0.4 0.3 体积为2L,则c(N2)=0.7mol/L,c(H2O)=2.7mol/L,c(NH3)=0.2mol/L,c(O2)=0.15mol/L,若向乙中继续加入0.2mol 氮气,再充入氮气是等容等效过程,转化率就是原来的转化率则X=×100%=12.5%; (3)b电极产生氢气,氢离子得到电子,则b电极是阴极,所以a是阳极,铵根失去电子,电极反应式为NH4+-6e-+3F-=NF3+4H+。 (4)①25℃,101KPa下,在1L密闭容器中,发生反应N2O4(g)2NO2,已达平衡状态。若此时再向其中加入4.6g纯NO2,相当于在增大压强,平衡向逆反应方向进行,但NO2的浓度仍然比原来大,所以再次达平衡时混合物的颜色比原平衡深,答案选a。 ②由于沸点294K时,成为红棕色的混合气体,所以0℃,101KPa下,在1L密闭容器中,发生反应N2O4(g)2NO2,已达平衡状态。若此时再向其中加入4.6g纯NO2,再次达平衡时混合物的颜色不变,答案选c。 (5)将适量FeS 投入H2S 饱和溶液中,c(Fe2+)达到1mol/L,溶液中c(S2-)=Ksp/c(Fe2+)=6.25×10−18/1 mol/L=6.25×10-18mol/L,c2(H+)•c(S2-)=1.0×10-22,则c(H+)=,所以pH=-lg4×10-3=2.4。 考点:考查反应热的计算、化学平衡及化学平衡的计算、电极反应式的书写以及溶度积常数应用等  
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考点分析:
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向物质的量各有1mol的NH4Al(SO4)2和H2SO4混合稀溶液中逐滴加入一定量Ba(OH)2溶液,产生沉淀的量随着Ba(OH)2 加入量的变化如图所示。下列离子方程式书写正确的是

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A.O→A:H++SO42ˉ+Ba2++OHˉ=BaSO4↓+H2O

B.A→B:2Al3++3SO42ˉ+3Ba2+ +6OHˉ=3BaSO4↓+2Al(OH)3

C.B→C:NH4++SO42ˉ+Ba2+ +OHˉ=BaSO4↓+NH3·H2O

D.D→E:NH4++ OHˉNH3·H2O

 

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下列图示与对应的叙述相符的是

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A.图l表示同温度下,pH=1的盐酸和醋酸溶液分别加水稀释时pH的变化曲线,其中曲线Ⅱ为盐酸,且b点溶液的导电性比a点强

B.向溶质为1mol的NaOH溶液中通入CO2,随着CO2气体的通入,溶液中水电离出的c(H+)有如上图2变化关系

C.如上图2所示,水电离出c(H+)达到最大值时,溶液中各离子浓度大小分别为

c(Na+)>c(OH)>c(CO32-)>c(HCO3-)>c(H+

D.用0.0l00mol/L硝酸银标准溶液,滴定浓度均为0.1000mol/LCl、Br及I的混合溶液,由图3曲线,可确定首先沉淀的是Cl

 

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近年来AIST报告正在研制一种“高容量、低成本”锂一铜空气燃料电池。该电池通过一种复杂的铜腐蚀“现象”产生电力,其中放电过程为2Li+Cu2O+H2O2Cu2Li++2OH-,下列说法不正确的是

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A.通空气时,铜被腐蚀,表面产生CuO

B.放电时,Li+透过固体电解质向Cu极移动

C.放电时,正极的电极反应式为Cu2O+H2O+2e-=2Cu+2OH-

D.整个反应过程中,铜相当于催化剂

 

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下列各组物质中,能一步实现右图所示①⑤转化关系的是

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X

Y

Z

W

A

C

CO

CO2

Na2CO3

B

Fe3O4

Fe

FeCl2

FeCl3

C

H2SO4

SO2

S

SO3

D

Al

Al2O3

NaAlO2

Al(OH)3

 

 

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对于实验IIV的描述正确的是(    

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A实验I 逐滴滴加盐酸时,试管中立即产生大量气泡

B实验II:充分振荡后静置,下层溶液为橙红色,上层无色

C实验III:从饱和食盐水满分5 manfen5.com中提取NaCl晶体

D装置IV:酸性KMnO4溶液中有气泡出现,且溶液颜色会逐渐变浅乃至褪去

 

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