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平板电视显示屏生产过程中产生大量的废玻璃粉末(含SiO2、Fe2O3、CeO2、...

平板电视显示屏生产过程中产生大量的废玻璃粉末(含SiO2、Fe2O3CeO2、FeO等物质)。某课题以此粉末为原料,设计如下工艺流程对资源进行回收,得到Ce(OH)4硫酸铁铵晶体

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ⅰ.酸性条件下,在水溶液中有满分5 manfen5.com满分5 manfen5.com两种主要存在形式,满分5 manfen5.com易水解满分5 manfen5.com有较强氧化性。

ⅱ.CeO2不溶于稀硫酸

.硫酸铁铵晶体广泛用于水的净化处理。

(1)在氧化环节下列物质中最适合用作氧化剂C的是             

A.NaClO   B.H2O2    C.KMnO4   D.浓硫酸

(2)操作Ⅰ的名称是      ,检验硫酸铁铵溶液中含有NH4+的方法是:               

(3)反应①之前先要洗涤滤渣B,其目的是为了除去       (填离子符号);反应①的离子方程                                           

(4)用滴定法测定制得的Ce(OH)4产品纯度:

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滴定时所用定量仪器的最小刻度为         ;所用FeSO4溶液在空气中露置一段时间后再进进行滴定,则测得该Ce(OH)4产品的质量分数          。(填“偏大”、“偏小”或“无影响”)

(5)称取14.00g硫酸铁铵样品,将其溶于水配制成100mL溶满分5 manfen5.com液,分成两等份,向其中一份加入足量NaOH溶液,过滤洗涤沉淀并烘干灼烧至恒重得到1.60g固体;向另一份溶液中加入0.5mol/L Ba(NO3)2溶液100mL,恰好完全反应。则该硫酸铁铵的化学式为           

 

(1)B (2)冷却结晶;取少量溶液于试管中加入氢氧化钠溶液。加热,在试管口置一湿润的红色石蕊试纸,如变蓝色,说明含有铵根离子 (3)Fe3+、Fe2+;2CeO2+6H++H2O2=2Ce3++O2↑+4H2O (4)0.1mL;偏大 (5)Fe2(SO4)3·2(NH4)2SO4·2H2O 【解析】 试题分析:(1)由于不能引入新的杂质,所以在氧化环节应该用绿色氧化剂双氧水,答案选B。 (2)操作Ⅰ后的实验操作是过滤,所以该操作的名称是冷却结晶;铵根能与强碱反应生成氨气,氨气是碱性气体,则检验硫酸铁铵溶液中含有NH4+的方法是取少量溶液于试管中加入氢氧化钠溶液。加热,在试管口置一湿润的红色石蕊试纸,如变蓝色,说明含有铵根离子。 (3)由于固体表面还有铁离子、亚铁离子等,所以防止引入杂质,则反应①之前先要洗涤滤渣B的目的是为了除去Fe3+、Fe2+;反应中Ce元素的化合价从+4价降低到+3价,得到电子,这说明双氧水是还原剂,其氧化产物是氧气,则反应①的离子方程式为2CeO2+6H++H2O2=2Ce3++O2↑+4H2O。 (4)滴定需要滴定管,则定时所用定量仪器的最小刻度为0.1mL;所用FeSO4溶液在空气中露置一段时间后硫酸亚铁被氧化为硫酸铁,所以再进进行滴定时消耗硫酸亚铁溶液的体积增加,则测得该Ce(OH)4产品的质量分数偏大。 (5)称取14.00g硫酸铁铵样品,将其溶于水配制成100mL溶液,分成两等份,向其中一份加入足量NaOH溶液,过滤洗涤沉淀并烘干灼烧至恒重得到1.60g固体,这说明氧化铁的质量是1.60g,物质的量是1.60g÷160g/mol=0.01mol,即铁离子的物质的量是0.02mol;向另一份溶液中加入0.5mol/L Ba(NO3)2溶液100mL,恰好完全反应,所以生成硫酸钡的物质的量是0.05mol,所以根据电中性可判断铵根的物质的量是,根据质量守恒定律可知结晶水的物质的量是 ,因此该硫酸铁铵的化学式为Fe2(SO4)3·2(NH4)2SO4·2H2O。 考点:考查物质制备工艺流程的分析与判断  
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考点分析:
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肼是重要的化工原料。某探究小组利用下列反应制取水合肼(N2H4·H2O)。

CO(NH2)2+2NaOH+NaClONa2CO3+N2H4·H2O+NaCl

实验一: 制备NaClO溶液(实验装置如图所示)

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(1)配制30%NaOH溶液时,所需玻璃仪器除量筒外,还有    (填标号)

A.容量瓶      B.烧杯      C.烧瓶      D.玻璃棒

(2)锥形瓶中发生反应化学程式是                            

(3)利用中和滴定反应原理测定反应后锥形瓶中混合溶液的NaOH的浓度。取一定量锥形瓶内混合溶液稀释一定倍数后,加入适量的H2O2溶液后,再滴加2-3滴甲基橙试液,用0.100mol/L盐酸滴定。需要加入H2O2除去ClO的原因是                     

实验二: 制取水合肼。(实验装置如图所示)

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控制反应温度,将分液漏斗中溶液缓慢滴入三颈烧瓶中,充分反应。加热蒸馏三颈烧瓶内的溶液,收集108-114℃馏分已知:N2H4·H2O易被NaClO氧化,高温易分解)

(4)分液漏斗中的溶液是            (填标号)。

A.CO (NH2) 2溶液  B.NaOH和NaClO混合溶液

选择的理由是                                          

蒸馏时需要减压,原因是                                

实验三: 测定馏分中肼含量。

称取馏分5.000g,加入适量NaHCO3固体,加水配成1000mL溶液,移出10.00mL,用0.1000mol·L-1的I2溶液滴定。滴定过程中,溶液的pH保持在6.5左右。

滴定过程中,NaHCO3能控制溶液的pH在6.5左右,原因是能与在滴定过程中产生的      反应。

(6)实验测得消耗I2溶液的平均值为16.40mL,馏分中水合肼(N2H4·H2O)的质量分数为   

 

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条件的探索一直是化学工业的重要课题现有如下两种合成氨的途径:

I. N2(g)+3H2(g)满分5 manfen5.com2NH3(g)△H-90.0kJ/mol

II. 2N2(g)+6H2O(l)满分5 manfen5.com4NH3(g)+3O2(g)△H+1530.0kJ/mol

(1)根据上述反应,写出表示H2燃烧热的热化学方程式                                

(2)在恒温恒容的甲容器、恒温恒压的乙容器中分别进行合成氨反应如图(图中所示数据均为初始物理量)

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反应均达到平衡时,生成NH3也均为0.4mol(忽略水对压强的影响及氨气的溶解)

①该条件下甲容器中的K=            ;平衡时,甲的压强P=            (用P0表示);

②该条件下,若向乙中继续加入0.2mol N2,达到平衡时N2转化率=                  

3)在微电子工业中NF3常用作氮化硅的蚀刻剂,工业上通过电解含NH4F等的无水熔融物生产NF3,其电解原理如下图所示。

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a电极为电解池的        (填“阴”或“阳”)极,写出该电极的电极反应式:             

(4)从氨催化氧化可以制硝酸此过程中涉及氮氧化物NONO2N2O4等。已知 N2O4(g)满分5 manfen5.com2NO2,N2O4NO2共存的温度是264K-413K,低于熔点264K全部为无色的N2O4晶体,达到264K时,N2O4开始分解,沸点294K时,成为红棕色的混合气体。

25℃,101KPa下,在1L密闭容器中,发生反应N2O4(g)满分5 manfen5.com2NO2,已达平衡状态。若此时再向其中加入4.6g纯NO2,则再次达平衡时混合物的颜色比原平衡            

0℃,101KPa下,在1L密闭容器中,发生反应N2O4(g)满分5 manfen5.com2NO2,已达平衡状态。若此时再向其中加入4.6g纯NO2,则再次达平衡时混合物的颜色比原平衡             ;(填上相应字母)

a.加深    b.变浅     c. 不变     d.无法判断

(5)难溶电解质FeS在水溶液中存在着溶解平衡:FeS(s)满分5 manfen5.comFe2+(aq) + S2(aq),在一定温度Kspc(Fe2+c(S2)=6.25×10-18;在该温度下,氢硫酸饱和溶液中存在c2(H+ c(S2)1.0×10-22。将适量FeCl2投入氢硫酸饱和溶液中,欲使溶液中c(Fe2+)=1.0 mol·L1,应调节溶液的pH        (已知lg20.3)

 

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向物质的量各有1mol的NH4Al(SO4)2和H2SO4混合稀溶液中逐滴加入一定量Ba(OH)2溶液,产生沉淀的量随着Ba(OH)2 加入量的变化如图所示。下列离子方程式书写正确的是

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A.O→A:H++SO42ˉ+Ba2++OHˉ=BaSO4↓+H2O

B.A→B:2Al3++3SO42ˉ+3Ba2+ +6OHˉ=3BaSO4↓+2Al(OH)3

C.B→C:NH4++SO42ˉ+Ba2+ +OHˉ=BaSO4↓+NH3·H2O

D.D→E:NH4++ OHˉNH3·H2O

 

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下列图示与对应的叙述相符的是

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A.图l表示同温度下,pH=1的盐酸和醋酸溶液分别加水稀释时pH的变化曲线,其中曲线Ⅱ为盐酸,且b点溶液的导电性比a点强

B.向溶质为1mol的NaOH溶液中通入CO2,随着CO2气体的通入,溶液中水电离出的c(H+)有如上图2变化关系

C.如上图2所示,水电离出c(H+)达到最大值时,溶液中各离子浓度大小分别为

c(Na+)>c(OH)>c(CO32-)>c(HCO3-)>c(H+

D.用0.0l00mol/L硝酸银标准溶液,滴定浓度均为0.1000mol/LCl、Br及I的混合溶液,由图3曲线,可确定首先沉淀的是Cl

 

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近年来AIST报告正在研制一种“高容量、低成本”锂一铜空气燃料电池。该电池通过一种复杂的铜腐蚀“现象”产生电力,其中放电过程为2Li+Cu2O+H2O2Cu2Li++2OH-,下列说法不正确的是

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A.通空气时,铜被腐蚀,表面产生CuO

B.放电时,Li+透过固体电解质向Cu极移动

C.放电时,正极的电极反应式为Cu2O+H2O+2e-=2Cu+2OH-

D.整个反应过程中,铜相当于催化剂

 

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