满分5 > 高中化学试题 >

(Ⅰ)室温下,将某一元酸HA(甲、乙、丙、丁代表不同的一元酸)和NAOH溶液等体...

(Ⅰ)室温下,将某一元酸HA(甲、乙、丙、丁代表不同的一元酸)和NAOH溶液等体积混合,两种溶液的物质的量浓度和混合溶液的pH如下表所示:

实验

编号

HA的物质的量

浓度(mol/L)

NAOH的物质的

量浓度(mol/L)

混合后

溶液的pH

0.1

0.1

pH=A

0.12

0.1

pH=7

0.2

0.1

pH>7

0.1

0.1

pH=10

(1)从甲组情况分析,如何判断HA是强酸还是弱酸?

(2)乙组混合溶液中C(A)和C(NA)的大小关系是

A.前者大    B.后者大

C.二者相等   D.无法判断

(3)从丙组实验结果分析,该混合溶液中离子浓度由大到小的顺序是

(4)分析丁组实验数据,写出该混合溶液中下列算式的精确结果(列式):

C(NA)-C(A)=________mol/L。

(Ⅱ)某二元酸(化学式用H2B表示)在水中的电离方程式是:

H2B===H+HB   HB满分5 manfen5.comHB2-

回答下列问题:

(5)在0.1 mol/L的NA2B溶液中,下列粒子浓度关系式正确的是________。

AC(B2-)+C(HB)=0.1 mol/L

BC(B2-)+C(HB)+C(H2B)=0.1 mol/L

CC(OH)=C(H)+C(HB)

DC(NA)+C(OH)=C(H)+C(HB)

(III)已知:25 ℃时,Ksp(BASO4)=1×10-10,Ksp(BACO3)=1×10-9

(6)医学上进行消化系统的X射线透视时,常使用BASO4作内服造影剂。胃酸酸性很强(pH约为1),但服用大量BASO4仍然是安全的,BASO4不溶于酸的原因是(用溶解平衡原理解释)___________________________。

万一误服了少量BACO3,应尽快用大量0.5 mol/L NA2SO4溶液给患者洗胃,如果忽略洗胃过程中NA2SO4溶液浓度的变化,残留在胃液中的BA2+浓度仅为_____mol/L。

 

(1)A=7时,HA是强酸;A>7时,HA是弱酸 (2)C (3)C(NA+)>C(A-)>C(OH-)>C(H+) (4)10-4-10-10 (5)AC (6)对于平衡BASO4(s) BA2+(Aq)+SO42-(Aq),H+不能减少BA2+或SO42-的浓度,平衡不能向溶解的方向移动 2×10-10 【解析】 试题分析: (1)HA与NAOH溶液的浓度相同,都是0.1mol•L‾1,二者恰好完全反应,生成NAA和H2O,若A=7时,说明NAA是强酸强碱盐,则HA是强酸;A>7时,说明NAA是弱酸强碱盐,发生水解反应使溶液呈碱性,则HA是弱酸。 (2)反应后溶液含有H+、OH‾、NA+、A-,根据电荷守恒可得:C(H+)+C(NA+)=C(OH‾)+C(A-),乙组溶液pH=7,则C(H+)=C(OH‾),带入电荷守恒关系式可得C(NA+)= C(A-),故C项正确。 (3)丙组HA溶液过量,反应后溶液含有等量的HA和NAA,因为溶液pH>7,说明NAA的水解程度大于HA的电离程度,所以离子浓度由大到小的顺序是:C(NA+)>C(A-)>C(OH-)>C(H+)。 (4)根据电荷守恒可得:C(H+)+C(NA+)=C(OH‾)+C(A-),则C(NA+)-C(A-)=C(OH‾)—C(H+),溶液的pH=10,则C(H+)=10-10mol•L‾1,C(OH‾)=Kw/ C(H+)=10-4mol•L‾1,故C(NA+)-C(A-)=C(OH‾)—C(H+)=10-4-10-10 (5)H2B第一步电离为完全电离,第二步为部分电离,所以NA2B只能发生一步水解生成NAHB。A、溶液中含有B元素的微粒为2种:B2-、HB-,所以C(B2-)+C(HB-)=0.1 mol•L‾1,正确;B、NA2B只能发生一步水解生成NAHB,不能生成H2B,错误;C、根据质子守恒,H2O电离出的H+浓度等于OH‾浓度,则C(OH-)=C(H+)+C(HB-),正确;D、根据质子守恒可得:C(OH-)=C(H+)+C(HB-),错误。 (6)BASO4固体在混合液中存在沉淀溶解平衡:BASO4(s) BA2+(Aq)+SO42-(Aq),胃酸酸性很强,含有较多的H+,H+不能减少BA2+或SO42-的浓度,沉淀溶解平衡不移动,所以BASO4不溶于酸;根据Ksp(BASO4)的含义可得:C(BA2+)= Ksp(BASO4)/C(SO42‾)= 1×10-10/0.5 mol•L‾1=2×10-10 mol•L‾1。 【考点定位】考查弱电解质的电离平衡、离子浓度比较、沉淀溶解平衡。 【名师点晴】水溶液中的离子平衡涉及到电离、盐类水解、沉淀溶解三种平衡,需要理解平衡原理,运用平衡移动原理和平衡常数来解决问题。强弱电解质的比较是历年高考的热点,主要考查强弱电解质的判断、电离平衡理论,把这些理论与探究实验相结合是今后命题的趋势。设计实验时要注意等物质的量浓度和等pH的两种酸(或碱)的性质差异,常用的实验方法有:(1)从水解的角度分析,取其钠盐(NAA)溶于水,测其pH,若pH>7,则说明HA是弱酸,若pH=7,则说明HA是强酸。(2)从是否完全电离的角度分析,配制一定物质的量浓度HA溶液(如0.1 mol·L-1),测其pH,若pH>1,则说明HA是弱酸,若pH=1,则说明HA是强酸。  
复制答案
考点分析:
相关试题推荐

如下图是一个化学过程的示意图。已知甲池的总反应式为:2CH3OH+3O2+4KOH===2K2CO3+6H2O。

满分5 manfen5.com

(1)甲池是________装置。

(2)乙池中A(石墨)电极的名称是________。

(3)写出通入CH3OH的电极的电极反应式:_________________________。

(4)乙池中反应的化学方程式为______________________________________。

(5)当乙池中B(Ag)极的质量增加5.40 g时,甲池中理论上消耗O2________ mL(标准状况);此时丙池某电极上析出0.60 g某金属,则丙池中的某盐溶液可能是________(填序号)。

A.MgSO4         BCuSO4           C.NACl           DAgNO3

 

查看答案

现使用酸碱中和滴定法测定市售白醋(CH3COOH)的总酸量(g/100 mL)。

Ⅰ.实验步骤:

满分5 manfen5.com

(1)量取10.00 mL食用白醋,在烧杯中用水稀释后转移到100 mL________(填仪器名称)中定容,摇匀即得待测白醋溶液。

(2)用酸式滴定管取待测白醋溶液20.00 mL于锥形瓶中,向其中滴加2滴________作指示剂。

(3)读取盛装0.100 0 mol/L NAOH溶液的碱式滴定管的初始读数。如果液面位置如图所示,则此时的读数为________mL。

(4)滴定。滴定终点的现象是__________________________________________。

Ⅱ.数据记录:

滴定次数

1

2

3

4

V(样品) (mL)

20.00

20.00

20.00

20.00

V(NAOH)(消耗) (mL)

15.95

15.00

15.05

14.95

Ⅲ.数据处理:

某同学在处理数据时计算得:

平均消耗的NAOH溶液的体积V=(15.95+15.00+15.05+14.95)/4 mL=15.24 mL。

(5)指出他的计算的不合理之处:__________________;按正确数据处理,可得市售白醋总酸量=________g/100 mL。(结果保留四位有效数字)

 

查看答案

(1)下列各组物质:①金刚石和C60    ②H、D和T    ③乙烷和已烷④CH3(CH2)2CH3和(CH3)2CHCH3中,互为同位素的是(填序号,下同)__  ___,互为同素异形体的是_   __,互为同系物的是_____,属于同分异构体的是__  ___。

(2)请写出2,3-二甲基丁烷的结构简式:

(3)请用系统命名法命名该烷烃CH3CH(C2H5)CH(CH3)2

 

查看答案

常温下0.100 0 mol·L-1 NAOH溶液滴定20.00 mL 0.100 0 mol·L-1 CH3COOH溶液所得滴定曲线如图所示下列说法正确的是   

满分5 manfen5.com

A所示溶液中C(CH3COO)+C(OH)=C(CH3COOH)+C(H)

B所示溶液中C(NA)=C(CH3COOH)+C(CH3COO)

C所示溶液中C(NA)>C(OH)>C(CH3COO)>C(H)

D滴定过程中可能出现C(CH3COOH)>C(CH3COO)>C(H)>C(NA)>C(OH)

 

查看答案

pH5的硫酸溶液稀释500稀释后溶液中C(SO42-):C(H+)约为   

A.1:1     B.1:2      C.1:10     D.10:11

 

查看答案
试题属性

Copyright @ 2008-2019 满分5 学习网 ManFen5.COM. All Rights Reserved.