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根据下面的有机物合成路线回答下列问题: (1)写出A、B、C的结构简式:A:__...

根据下面的有机物合成路线回答下列问题:

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1写出A、B、C的结构简式:A:__________,B:__________,C:__________。

2各步反应类型:①______,②______,③______;④_______,⑤________。

3A→B的反应试剂及条件___________________________。

 

(1),, (2)加成反应,消去反应,加成反应,消去反应,加成反应 (3)氢氧化钠的醇溶液,加热 【解析】 试题分析:对比氯苯与1,2-二氯环己烷的结构,可知氯苯和氢气发生加成反应生成A为,A再与氢氧化钠醇溶液,加热条件下发生消去反应生成B为,B与氯气发生加成反应生成1,2-二氯环己烷,对比1,2-二氯环己烷与1,2,3,4-四氯环己烷的结构可知,1,2-二氯环己烷发生消去反应生成C为,C与氯气再发生加成反应。(1)由上述分析可知,ABC的结构。(2)由上述分析可知,反应①为加成,②为消去反应,③为加成反应,④为消去反应,⑤为加成反应。(3)A到B发生卤代烃的消去反应,反应试剂及条件为,氢氧化钠的醇溶液,加热。 考点:有机物的合成  
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考点分析:
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下图为苯和溴的取代反应的改进实验装置图。其中A为具支试管改制成的反应容器,在其下端开了一小孔,塞好石棉绒,再加入铁屑粉少量。

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填写下列空白:注:溴苯与NaOH溶液不可以发生水解反应

1向反应容器A中逐滴加入溴和苯的混合液,几秒钟内就发生反应。写出A中所有反应的化学方程式___________________________。

2试管C中苯的作用是________________;反应开始后,观察D和E试管,看到的现象为D中___________;E中               

3在上述整套装置中,具有防倒吸的仪器有___________________填字母

4改进后的实验除①步骤简单,操作方便,成功率高;②各步现象明显;③对产品便于观察这3个优点外,还有一个优点是_______________。

 

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根据题干要求回答下列问题

1用系统命名法给满分5 manfen5.com 命名为:_________________;写出该物质与HBr反应的化学方程式:_________________

22­丁烯合成聚2­丁烯的方程式为:_________________________

3实验室制乙烯的反应方程式:______________________________

2-甲基-1,2-丁二醇的催化氧化方程式: __________________________

 

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已知烯烃经臭氧氧化后,在Zn存在下水解,可得醛或酮。如:满分5 manfen5.com,现有化学式为C10H20的烯烃,它经臭氧氧化后在Zn存在下水解只生成一种有机物。符合该条件的结构共有

A.7种          B.6种           C.5种            D.4种

 

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烷基取代苯满分5 manfen5.com可被酸性高锰酸钾溶液氧化为满分5 manfen5.com苯甲酸,但若烷基R中直接与苯环相连接的碳原子上没有C-H键,则不容易被氧化得到苯甲酸。据此判断,分子式为C11H16的一烷基取代苯,可以被氧化为苯甲酸的异构体共有

A.6种          B.7种         C.8种         D. 9种

 

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已知:满分5 manfen5.com。若要合成满分5 manfen5.com,则所用的反应物可以是

①2-甲基-1,3-丁二烯和2-丁炔  ②1,3-戊二烯和2-丁炔

③2,3-二甲基-1,3-戊二烯和乙炔  ④2,3-二甲基-1,3-丁二烯和丙炔

A.①④          B.①②          C.②④          D.②③

 

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