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现有结构简式如图所示的某有机物,它是药物生产的中间体,关于该有机物叙述正确的是 ...

现有结构简式如图所示的某有机物它是药物生产的中间体关于该有机物叙述正确的是

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A该有机物与溴水发生加成反应

B该有机物与浓硫酸混合加热可发生消去反应

C该有机物经催化氧化后能发生银镜反应

D1 mol该有机物与足量NaOH溶液反应最多消耗3 mol NaOH

 

C 【解析】 试题分析:A、分子中含有酚羟基、酯基、氯原子和醇羟基,不能与溴水发生加成反应,A错误;B、氯原子可以发生消去反应,但醇羟基不能发生消去反应,B不正确;C、醇羟基发生催化氧化后生成醛基,可以发生银镜反应,C正确;D、酚羟基、酯基和氯原子均与氢氧化钠溶液反应,又因为水解后又产生酚羟基,则1 mol该有机物与足量NaOH溶液反应最多消耗4mol NaOH,D错误,答案选C。 【考点定位】本题主要是考查有机物结构和性质判断 【名师点晴】醇的催化氧化规律: 醇的催化氧化的反应情况与跟羟基(—OH)相连的碳原子上的氢原子的个数有关。 ①若α-C上有2个氢原子,醇被氧化成醛,如:。 ②若α-C上没有氢原子,该醇不能被催化氧化,如不反应。即:  
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考点分析:
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以下说法正确的是

A.加入FeCl3溶液显紫色,说明存在酚羟基

B.加入金属钠能放出氢气,说明存在羧基

C.能使酸性高锰酸钾溶液褪色,说明存在碳碳双键

D.在2mL 2%的CuSO4溶液中加入10%的NaOH溶液4~5滴配制成氢氧化铜悬浊液,用以检验醛基

 

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将某有机物完全燃烧,生成CO2和H2O。将12 g该有机物完全燃烧的产物通过浓硫酸,浓硫酸增重14.4g,再通过碱石灰,又增重26.4g。该有机物的分子式为

A.C4H10       B.C2H6O         C.C3H8O         D.C2H4O2

 

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以下实验能获得成功的是

A.将铁屑、溴水、苯混合制溴苯

B.可用甲烷与氯气光照的方法制取纯净的一氯甲烷

C.用紫色石蕊试液检验苯酚溶液的弱酸性

D.可以用苯、浓硝酸和浓硫酸水浴加热制硝基苯

 

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2-丙醇为有机原料制取1,2-丙二醇,其各步反应所属的反应类型是

A.氧化→加成→水解             B.消去→加成→水解

C.水解→消去→加成             D.取代→水解→还原

 

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结构简式为满分5 manfen5.com的有机物,不能发生的反应是

A. 消去反应   B. 加成反应   C. 酯化反应   D. 银镜反应

 

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