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环己酮是一种重要的化工原料,实验室常用下列方法制备环己酮: 环己醇、环己酮和水的...

环己酮是一种重要的化工原料,实验室常用下列方法制备环己酮:

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环己醇、环己酮和水的部分物理性质见下表:

物质

沸点()

密度(g-cm-3200C)

溶解性

环己醇

161.1(97.8)*

0.9624

能溶于水

环己酮

155.6(95)*

0.9478

微溶于水

100.0

0.9982

 

*括号中的数据表示该有机物与水形成的具有固定组成的混合物的沸点

1)酸性Na2Cr2O7溶液氧化环己醇反应的△H<0,反应剧烈将导致体系温度迅速上升,副反应增多。实验中将酸性Na2Cr2O7溶液加到盛有环己醇的烧瓶中,在55-60℃进行反应。反应完成后,加入适量水,蒸馏,收集95-100℃的馏分,得到主要的含环己酮和水的混合物。

酸性Na2Cr2O7溶液的加料方式为                          

蒸馏不能分离环己酮和水的原因是                        

2)环己酮的提纯需要经过以下一系列的操作:

a蒸馏,收集151-156℃的馏分;b 过滤;c 在收集到的馏分中加NaCl固体至饱和,静置,分液;d 加入无水MgSO4固体,除去有机物中少量水。

上述操作的正确顺序是                     (填字母)

上述操作bc中使用的玻璃仪器除烧杯、锥形瓶、玻璃棒外,还需               

在上述操作c中,加入NaCl固体的作用是                              

3)利用红外光谱图,可确定环己酮分子含官能团名称

 

(12分) (1)①缓慢滴加;②环已酮和水形成具有固定组成的混合物一起蒸出 (2)①c d b a;②漏斗、分液漏斗③降低环己酮的溶解度,有利于分层析出 (3)羰基; 【解析】 试题分析:(1)由于酸性Na2Cr2O7溶液氧化环己醇反应剧烈,导致体系温度迅速上升、副反应增多,所以酸性Na2Cr2O7溶液加入不能太快,应用酸式滴定管缓慢滴加;环己酮和水能形成具有固定组成的混合物,具有固定的沸点,蒸馏时能被一起蒸出,所以蒸馏难以分离环己酮和水的混合物.环己酮和水能够产生共沸,采取蒸馏是不可取的,建议采用精馏.故答案为:①缓慢滴加;②环已酮和水形成具有固定组成的混合物一起蒸出; (2)联系制取肥皂的盐析原理,即增加水层的密度,有利于分层,环己酮的提纯时应首先加入NaCl固体,使水溶液的密度增大,将水与有机物更容易分离开来,然后向有机层中加入无水MgSO4,出去有机物中少量的水,然后过滤,除去硫酸镁晶体,再进行蒸馏即可;分液需要的主要仪器为分液漏斗,过滤需要由漏斗组成的过滤器;故答案为:①c d b a;②漏斗、分液漏斗;③增加水层的密度,有利于分层; (3)环己酮的结构简式为,所含官能团为羰基,故答案为:羰基。 【考点定位】考查物质的分离、提纯 【名师点晴】本题考查学生的读图、识表能力,要求能够迅速在图、表中提取到有用信息,利用信息解决有关问题,尤其是物质的分离和提纯实验操作是高中阶段经常考查的问题。本题中为了防止Na2Cr2O7在氧化环己醇放出大量热,使副反应增多,应让反应缓慢进行,在加入Na2Cr2O7溶液时应缓慢滴加;依据题目信息,环己酮能与水形成具有固定组成的混合物,两者能一起被蒸出;环己酮的提纯时应首先加入NaCl固体,使水溶液的密度增大,将水与有机物更容易分离开来,然后向有机层中加入无水MgSO4,除去有机物中少量的水。  
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结合下表回答下列问题(均为25℃时的数据)

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1)上述五种酸中,酸性最强的是     (填化学式)HCO3的电离平衡常数表达式K=        

2)已知硼酸(H3BO3)与足量NaOH溶液发生酸碱中和反应的离子方程式为:H3BO3+ OH= B(OH)4 则硼酸为     元酸,硼酸的电离方程式为          

3)常温下,0.01 mol·L-1HNO2 溶液加水稀释的过程中,下列各项数据增大的是          (填代号)

①c(H+ )            ②c (NO2- )/ c(H+)    ③Ka(HNO2)

④c(H+ )/ c(HNO2)    ⑤c(OH -)     满分5 manfen5.com

4)右图描述的是醋酸与HNO2 在水中的电离度与浓度关系,其中反映醋酸的是曲线           (,已知:电离度=已电离的溶质分子数/原有溶质分子总数)

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5)根据表中提供的数据可知,在溶液中能大量共存的微粒组是    (填代号)

A H2CO3HCO3- CH3COO-CN-     B HCO3- CH3COOHCN- CO32—

C HCN HCO3-CN- CO32—            D HCN HCO3-CH3COO-CN-

6)设计一个现象明显、操作简便的实验方案证明HNO2酸性强于碳酸(不用叙述仪器和具体操作)

 

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某学生欲用电解纯净CuSO4 溶液的方法来测定铜的相对原子质量。其实验过程如图所示:

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1)步骤所加的A的化学式为           ;已知:常温下Fe(OH)3的溶度积Ksp=8.0×10-38Cu(OH)2的溶度积Ksp=3.0×10-20,通常认为残留在溶液中的离子浓度小于1×10-5 mol·L1时就认为沉淀完全,设溶液中CuSO4的浓度为3.0 mol·L1,则加入ApH范围是_____     ___    (已知lg2=0.3)

2)步骤中所用的部分仪器如右图:则A应接在直流电源的        ( )

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3)石墨电极上的电极反应式                  

4)下列实验操作中必要的是(填字母)           

A.称量电解前电极的质量

B.电解后,电极在烘干称重前,必须用蒸馏水冲洗

C.刮下电解后电极上析出的铜,并清洗、称重

D.电极在烘干称重的操作中必须按烘干称重再烘干再称重进行

E.在有空气存在的情况下,烘干电极必须采用低温烘干的方法

5)铜的相对原子质量为                    (用带有nV的计算式表示)

6)若用甲醇—O2熔融碳酸盐电池提供电能,写出该电池负极的电极反应式                

 

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已知2A(g)B(g)满分5 manfen5.com2C(g),向容积为1L的密闭容器中加入0.050 mol A0.025mol B,在500℃时充分反应,达平衡后测得c(C)=0.040 mol·L-1,放出热量Q1kJ

1能说明上述反应已经达到化学平衡状态的是            (填写序号)

Av(C)=2v(B)

B容器内压强保持不变

Cv(A)=2v(B)

D.容器内气体的密度保持不变

2)若在相同的容器中只加入0.050 mol C500℃时充分反应达平衡后,吸收热量Q2kJ,则Q1Q2之间的关系式可表示为                  (用含Q1Q2的代数式表示)

3500℃时,上述反应的化学平衡常数K=                        

4已知:K(300℃)K(350℃),该反应是       ()热反应;若反应温度升高,A的转化率            (增大减小不变)

5)某温度下,A的平衡转化率(a)与体系总压强(P)的关系如图所示,平衡状态由a 变到b时,化学平衡常数K(A)     K(B)(“=”)

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下列说法正确的是

A.某二元弱酸的酸式盐NaHA溶液中:c(H)c(Na)c(OH)c(HA)c(A2)

B.一定量的(NH4)2SO4NH3·H2O混合所得的酸性溶液中:c(NH)<2c(SO)

C.物质的量浓度均为0.01 mol·L1CH3COOHCH3COONa的溶液等体积混合后溶液中c(CH3COOH)c(CH3COO)0.02 mol·L1

D.物质的量浓度相等的①NH4HSO4溶液、②NH4HCO3溶液、③NH4Cl溶液中c(NH)①>②>③

 

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用右图所示装置去含CN-Cl-废水中的CN-时,控制溶液PH9-10,阳极产生的ClO-CN-氧化为两种无污染的气体,下列说法不正确的是

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A.石墨作阳极,铁作阴极

B.阳极的电极反应式:Cl-+2OH--2e-=ClO-+H2O

C.阴极的电极反应式:2H2O+2e-=H2↑+2OH-

D.除去CN-的反应2 CN-+5ClO-+2H+=N2↑+2CO2↑+5Cl-+H2O

 

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