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为了保护环境,充分利用资源,某研究小组通过如图简化流程,将工业制硫酸的硫铁矿烧渣...

为了保护环境,充分利用资源,某研究小组通过如图简化流程,将工业制硫酸的硫铁矿烧渣(含Fe2O3.SiO2.Al2O3等)转变成重要的工业原料FeSO4(反应条件略)

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活化硫铁矿还原Fe3+的主要反应为:FeS2+7Fe2(SO43+8H2O═15FeSO4+8H2SO4,不考虑其它反应,请回答下列问题:

(1)第1步H2SO4与Fe2O3反应的离子方程式是_____                _____

(2)检验第II步中Fe3+是否完全还原,应选择__________(填字母编号).

A.KMnO4溶液      B.KSCN溶液     C.KCl溶液         D. KOH

(3)第III步加FeCO3调溶液pH=6时,利用相关数据计算,(已知Ksp Al(OH)3=1.9×10﹣33,当离子浓度小于1×10﹣5mol•L﹣1时,可认为沉淀完全)判断Al3+_______(填“是”或“否”)能沉淀完全。

(4)FeCO3在空气中加热反应可制得铁系氧化物材料.

已知25℃,101kPa时:4Fe(s)+3O2(g)═2Fe2O3(s)△H=﹣1648kJ/mol

C(s)+O2(g)═CO2(g)△H=﹣393kJ/mol

2Fe(s)+2C(s)+3O2(g)═2FeCO3(s)△H=﹣1480kJ/mol

FeCO3在空气中加热反应生成Fe2O3的热化学方程式是__________

(5)FeSO4溶液在加热浓缩结晶时要注意_________________________________,FeSO4在一定条件下可制得FeS2(二硫化亚铁)纳米材料,该材料可用于制造高容量锂电池,电池放电时的总反应为4Li+FeS2═Fe+2Li2S,正极反应式是__________

 

(1)Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O; (2)B; (3)溶液pH=6时,c(OH﹣)=1×10﹣8 mol/L,根据c(Al3+)==mol/L=1.9×10﹣9 mol/L<10﹣5mol/L,所以铝离子沉淀已经完全, 故答案为:是; (4)4FeCO3(s)+O2(g)=2Fe2O3(s)+4CO2(g)△H=﹣260kJ/mol; (5)避免接触到空气防止其被氧化 FeS2+4e﹣=Fe+2S2﹣ 【解析】 试题分析:硫铁矿烧渣用硫酸浸取,过滤后滤液中含有硫酸铁,未反应的硫酸,用活化硫酸铁还原铁后过滤,向滤液中加入碳酸亚铁调节溶液的pH,过滤后在通入空气,调节溶液的pH,除去溶液中杂质离子,过滤浓缩结晶得到硫酸亚铁晶体。(1)硫酸和氧化铁反应生成硫酸铁和水,离子方程式为Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O;(2)检验溶液中是否还有铁离子,可以用硫氰化钾溶液,若显红色,则还有铁离子,没有完全被还原,若没有红色,则说明铁离子完全被还原,选B;(3)溶液pH=6时,c(OH﹣)=1×10﹣8 mol/L,根据c(Al3+)==mol/L=1.9×10﹣9 mol/L<10﹣5mol/L,所以铝离子沉淀已经完全。(4)根据盖斯定律分析,反应①-反应③×2+反应②×4可得热化学方程式为:4FeCO3(s)+O2(g)=2Fe2O3(s)+4CO2(g)△H=-1648-2×(-1480)+4×(-393)=﹣260kJ/mol;(5)硫酸亚铁中的亚铁离子容易被空气中的氧气氧化,所以在加热浓缩过程中避免接触到空气防止其被氧化;根据电池的总反应分析,锂做原电池的负极,失去电子,二硫化亚铁做正极,得到电子生成铁和硫离子,电极反应为: FeS2+4e﹣=Fe+2S2﹣。 考点:制备实验方案的设计,物质分离和提纯的方法和基本操作综合应用  
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二甲醚(CH3OCH3)是一种重要的清洁燃料,也可替代氟利昂作制冷剂等,对臭氧层无破坏作用.工业上可利用煤的气化产物(水煤气)合成二甲醚.

请回答下列问题:

(1)煤的气化过程中产生的有害气体H2S用Na2CO3溶液吸收,生成两种酸式盐,该反应的化学方程式为:_____                                          _____

(2)利用水煤气合成二甲醚的三步反应如下:

①2H2(g)+CO(g)═CH3OH(g);△H=﹣90.8kJ•mol﹣1

②2CH3OH(g)═CH3OCH3(g)+H2O(g);△H=﹣23.5kJ•mol﹣1

③CO(g)+H2O(g)═CO2(g)+H2(g);△H=﹣41.3kJ•mol﹣1

总反应:3H2(g)+3CO(g)═CH3OCH3(g)+CO2 (g) △H=___________;则该反应(      

A.任何温度下都能进行

B.任何温度下都不能进行

C.高温下能自发进行

D.低温下能自发进行

一定条件下的密闭容器中,该总反应达到平衡,要提高CO的转化率,可以采取的措施是__________(以上都填字母代号).

a.高温高压      b.加入催化剂     c.减少CO2的浓度

d.增加CO的浓度    e.分离出二甲醚

(3)已知反应②2CH3OH(g)═CH3OCH3(g)+H2O(g)某温度下的平衡常数为400.此温度下,在密闭容器中加入CH3OH,反应到某时刻测得各组分的浓度如下:

物质

CH3OH

CH3OCH3

H2O

浓度/(mol•L﹣1

0.44

0.6

0.6

①比较此时正、逆反应速率的大小:v__________ v (填“>”、“<”或“=”).

②若加入CH3OH后,经10min反应达到平衡,此时c(CH3OH)=__________

 

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有A、B、C、D四种强电解质,它们在水中电离时可产生下列离子(每种物质只含一种阴离子且互不重复) 提示:CH3COONH4溶液为中性

阳离子

Na+、Ba2+、NH4+

阴离子

CH3COO、Cl、OH、SO42-

已知:①A、C溶液的pH均大于7,A、B的溶液中水的电离程度相同;

②C溶液和D溶液相遇时只生成白色沉淀,B溶液和C溶液相遇时只生成刺激性气味的气体,A溶液和D溶液混合时无明显现象。

(1)A是______ ,B是_______

(2)25℃时,0.1mol·L-1 B溶液的pH=a,则B溶液中c(H+)-c(NH3·H2O)= _______(用含a的关系式表示)。

(3)将等体积、等物质的量浓度的B溶液和C溶液混合,反应后溶液中各种离子浓度由大到小的顺序为__________         _________。

(4)在一定体积0.005 mol·L-1的C溶液中,加入一定体积的0.00125 mol·L-1的盐酸时,混合溶液的pH=11,若反应后溶液的体积等于C溶液与盐酸的体积之和,则C溶液与盐酸的体积比是 ____________。

 

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下图中A、D均为碳棒,B为铝棒,C为铁棒,硫酸钠溶液在实验前采取了煮沸处理。B在实验时才插入溶液中。

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(1)从装置的特点判断,甲、乙装置中_______是原电池,负极的电极反应式为_____________________。

(2)实验开始一段时间后乙池溶液中的现象是,_______________________,若用某电解质溶液代替硫酸钠溶液也能出现相同的现象,则此溶液可以是

A.NaOH溶液        B.AgNO3溶液

C.NaCl溶液        D.CuSO4溶液

(3)实验前煮沸硫酸钠溶液的目的是______________________________

(4)在实验(2)的基础上,改变两电极的连接方式,A接D、B接C,此时D电极上的电极反应式为_________________。乙装置里除两电极有明显现象外,还可以看到的现象是________________________,产生该现象的化学方程式是_____________________________________。

 

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在一定温度下的可逆反应:mA(g)+nB(g) 满分5 manfen5.compC(g)+qD(g),生成物C的体积分数与压强p1和p2,时间t1和t2的关系如图所示,则在下列关系中正确的是

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A.p1>p2                                       B.反应吸热

C.m+n>p+q                  D.m+n<p+q

 

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已知在25℃时,FeS、CuS的溶度积常数(Ksp)分别为6.3×10-18、1.3×10-36.常温时下列有关说法正确的是

A.向H2S的饱和溶液中通入少量SO2气体溶液的酸性增强

B.将足量的CuSO4溶解在0.1 mol/L的H2S溶液中,溶液中Cu2+的最大浓度为1.3×10-35 mol/L

C.因为H2SO4是强酸,所以反应:CuSO4+H2S===CuS↓+H2SO4不能发生

D.除去工业废水中的Cu2+可以选用FeS作沉淀剂

 

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