满分5 > 高中化学试题 >

1.52g铜镁合金完全溶解于50 mL密度为1.40g/cm3、质量分数为63%...

1.52g铜镁合金完全溶解于50 mL密度为1.40g/cm3、质量分数为63%的浓硝酸中,得到NO2和N2O4 的混合气体1120mL (标准状况),向反应后的溶液中加入1.0mol·L-1NaOH溶液,当金属离子全部沉淀时,得到2.54 g沉淀。下列说法不正确的是

A该合金中铜与镁的物质的量之比是2:1

B该浓硝酸中HNO3的物质的量浓度是14.0mol·L-1

CNO2和N2O4的混合气体中,NO2和N2O4的物质的量之比是1:4

D得到2.54g沉淀时,加入NaOH溶液的体积是640mL

 

C 【解析】 试题分析:本题考查有关合金的化学计算,意在考查考生的化学计算能力。设合金中Cu、Mg的物质的量分别为x、y,根据题目所给信息知x×64 g/mol+y×24 g/mol=1.52g①;设金属为M,在反应过程中有:M-ne-===Mn+,Mn++OH-===M(OH)n↓,从而可以看出,金属单质失去电子的物质的量等于金属阳离子完全沉淀所需OH-的物质的量,,故2x+2y=0.06 mol②,由①②解得x=0.02 mol,y=0.01 mol,显然A正确。,B正确。得到2.54 g沉淀时,消耗0.06 mol NaOH,其体积为60 mL,C错误。由上述分析可知,Cu、Mg共失去0.06 mol电子,根据得失电子守恒知,如果硝酸完全被还原为NO2,NO2的物质的量应为0.06 mol。现得到0.05 mol混合气体,是由于2NO2N2O4,由差量法可求得N2O4为0.01 mol,则NO2为0.04 mol,显然D正确。 考点:考查阿氧化还原反应的配平等相关知识。  
复制答案
考点分析:
相关试题推荐

某同学采用硫铁矿焙烧取硫后的烧渣(主要成分为Fe2O3、SiO2、Al2O3,不考虑其他杂质) 制取七水合硫酸亚铁(FeSO4·7H2O) ,设计了如下流程:

满分5 manfen5.com

下列说法不正确的是

A.溶解烧渣选用足量硫酸,试剂X选用铁粉

B.固体1中一定含有SiO2,控制pH是为了使Al3+转化为Al(OH)3,进入固体2

C.从溶液2得到FeSO4·7H2O产品的过程中,须控制条件防止其氧化和分解

D.若改变方案,在溶液1中直接加NaOH至过量,得到的沉淀用硫酸溶解,其溶液经结晶分离也可得到FeSO4·7H2O

 

查看答案

在固态金属氧化物电解池中,高温共电解H2O-CO2混合气体制备H2和CO是一种新的能源利用方式,基本原理如图所示。下列说法不正确的是

满分5 manfen5.com

A.X是电源的负极

B.阴极的反应式是:H2O+2eˉ=H2+O2ˉ  CO2+2eˉ=CO+O2ˉ

C.总反应可表示为:H2O+CO= H2+CO+O2

D.阴、阳两极生成的气体的物质的量之比是1︰1

 

查看答案

已知酸性K2Cr2O7溶液可与FeSO4反应生成Fe3+和Cr3+。现将硫酸酸化的K2Cr2O7溶液与FeSO4溶液混合,充分反应后再向所得溶液中加入KI溶液,混合溶液中Fe3+的物质的量随加入的KI的物质的量的变化关系如右图所示,下列说法中不正确的是

满分5 manfen5.com

A.图中AB段的氧化剂为K2Cr2O7

B.图中BC段发生的反应为2Fe3++2I=2Fe2++I2

C.开始加入的K2Cr2O7为0.25mol

D.K2Cr2O7与FeSO4反应的物质的量比为1∶3

 

查看答案

某无色溶液中可能存在Al3+、H+、Na+、SO32、CO32、NO3、AlO2和S2八种离子中的几种,进行如下实验:①向溶液中加入足量的稀盐酸,产生无色气体;②继续滴加BaCl2溶液,产生白色沉淀;③过滤后,向滤液中逐滴加入NaOH溶液,产生白色沉淀;继续滴加,白色沉淀消失。由此推断原溶液

A.一定存在的离子是Na+、SO32、NO3、AlO2

B.一定存在的离子是Na+、SO32、CO32、AlO2

C.可能存在的离子是Al3+、CO32

D.可能存在的离子是CO32、S2

 

查看答案

T ℃时,将a g NH3完全溶于水,得到V mL溶液,假设该溶液的密度为ρ g·cm3,溶质的质量分数为w,其中含NH4+的物质的量为b mol。下列叙述中一定正确的是

A.溶质的质量分数为w满分5 manfen5.com×100%

B.溶质的物质的量浓度c满分5 manfen5.commol·L1

C.溶液中c(OH)满分5 manfen5.commol·L1

D.上述溶液中再加入VmL水后,所得溶液溶质的质量分数大于0.5w

 

查看答案
试题属性

Copyright @ 2008-2019 满分5 学习网 ManFen5.COM. All Rights Reserved.