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氯酸钠(NaClO3)是无机盐工业的重要产品之一。 (1)工业上制取氯酸钠采用在...

氯酸钠(NaClO3)是无机盐工业的重要产品之一。

(1)工业上制取氯酸钠采用在热的石灰乳中通入氯气,然后结晶除去氯化钙后,再加入适量的       (填试剂化学式),过滤后即可得到。

(2)实验室制取氯酸钠可通过如下反应3C12+6NaOH满分5 manfen5.com5NaC1+NaC1O3+3H2O

先往-5℃的NaOH溶液中通入适量C12,然后将溶液加热,溶液中主要阴离子浓度随温度的变化如右图所示,图中C表示的离子是        

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(3)某企业采用无隔膜电解饱和食盐水法生产氯酸钠。则反应化学方程式为:             

(4)样品中C1O3-的含量可用滴定法进行测定,步骤如下:

步骤1:准确称取样品ag(约2.20g),经溶解、定容等步骤准确配制1000mL溶液。

步骤2:从上述容量瓶中取出10.00mL溶液于锥形瓶中,准确加入25mL 1.000mol/L (NH4)2Fe(SO4)2溶液(过量),再加入75mL硫酸和磷酸配成的混酸,静置10min。

步骤3:再在锥形瓶中加入100mL蒸馏水及某种指示剂,用0.0200mol/L K2Cr2O7标准溶液滴定至终点,消耗体积15.62mL。

步骤4:                              

步骤5:数据处理与计算。

①步骤2中反应的离子方程式为        ;静置10min的目的是      

②步骤3中K2Cr2O7标准溶液应盛放在           (填仪器名称)中。

③为精确测定样品中C1O3-的质量分数,步骤4操作为          

(5)在上述操作无误的情况下,所测定的结果偏高,其可能的原因的原因是      

 

(1)Na2CO3;(2)ClO-;(3)NaC1+3H2ONaC1O3+3H2↑; (4)①ClO3- +6Fe2++ 6H+=Cl-+6Fe3++3H2O;使溶液中C1O3-与Fe2+反应充分;②酸式滴定管;③重复上述步骤2、3操作2-3次;(5)溶液中的Fe2+被空气中的氧气氧化; 【解析】 试题分析:(1)热的石灰乳通入氯气,反应的方程式为:2Cl2+2Ca(OH)2CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O,除去CaCl2后主要成分为Ca(ClO)2,要加入钠盐得到NaClO3,应加入Na2CO3,发生复分解反应生成碳酸钙沉淀,故答案为:Na2CO3; (2)在—5℃的NaOH溶液中通入适量C12时,主反应的方程式为:Cl2 + 2NaOH =NaCl + NaClO + H2O;此时Cl2的氧化产物主要主要是NaClO;将溶液加热,随温度的不断长高,主反应方程式为:3C12+6NaOH5NaC1+NaC1O3+3H2O,NaClO不断减小,而NaCl不断增大,且NaClO3不断增大,因此A为C1-,B为C1O3-,C为ClO-,故答案为:ClO-; (3)电解饱和食盐水,生成氢氧化钠、氯气和氢气,在无隔膜时,氢氧化钠可以跟氯气生成氯酸钠,故采用无隔膜电解饱和食盐水生产氯酸钠同时会生成氢气,反应化学方程式为NaC1+3H2ONaC1O3+3H2↑,故答案为:NaC1+3H2ONaC1O3+3H2↑; (4)①C1O3-具有氧化性,将Fe2+氧化为Fe3+,反应的离子方程式为ClO3- +6Fe2++ 6H+=Cl-+6Fe3++3H2O;静置10min的目的是使使溶液中C1O3-与Fe2+反应充分,故答案为:ClO3- +6Fe2++ 6H+=Cl-+6Fe3++3H2O;使溶液中C1O3-与Fe2+反应充分; ②K2Cr2O7溶液具有强氧化性,能够腐蚀乳胶管,应放在酸式滴定管,故答案为:酸式滴定管; ③为精确测定样品中C1O3-的质量分数,需要进行多次实验,以减小实验误差,因此步骤4的操作为重复上述步骤2、3操作2-3次,故答案为:重复上述步骤2、3操作2-3次, (5)加入K2Cr2O7标准溶液是滴定溶液中剩余的Fe2+,剩余的Fe2+越少,产品中C1O3-的含量越高,所测定的结果偏高,即剩余的Fe2+偏少,可能的原因的溶液中的Fe2+被空气中的氧气氧化等,故答案为:溶液中的Fe2+被空气中的氧气氧化。 考点:考查了氧化还原反应滴定实验、氯气的性质、物质的制备实验的相关知识。  
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工业上可用软锰矿(主要成分是MnO2)和黄铁矿(主要成分是FeS2)为主要原料制备高性能磁性材料碳酸锰(MnCO3)。其工业流程如下:

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已知:MnCO3难溶于水、乙醇,潮湿时易被空气氧化,100℃开始分解。

回答下列问题:

(1)净化工序的目的是除去溶液中的Cu2+、Ca2+等杂质。若测得滤液中c(F-)=0.01mol/L-1,滤液中残留的c(Ca2+)=                  〔已知:Ksp(CaF2)=1.46×10-10

(2)沉锰工序中,298K、c(Mn2+)为1.05 mol/L-1时,实验测得MnCO3的产率与溶液pH、反应时间的关系如图所示。根据图中信息得出的结论是         

(3)从沉锰工序中得到纯净MnCO3的操作方法是:过滤、                 

(4)为测定某软锰矿中二氧化锰的质量分数,准确称量1.20g软锰矿样品,加入2.68g草酸钠固体,再加入足量的稀硫酸并加热(杂质不参加反应),充分反应后冷却,将所得溶液转移到250mL容量瓶中用蒸馏水稀释至刻度,从中取出25.0mL,用0.0200mol·L-1高锰酸钾溶液进行滴定,当滴入20.0mL溶液时恰好完全反应。

已知高锰酸钾、二氧化锰在酸性条件下均能将草酸钠(Na2C2O4)氧化:

2MnO4- + 5C2O42- + 16H+ =2Mn2+ + 10CO2↑+ 8H2O

MnO2 + C2O42- + 4H+ = Mn2+ + 2CO2↑+ 2H2O

求该软锰矿中二氧化锰的质量分数          (写出计算过程)。

 

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化合物E是一种医药中间体,常用于制备抗凝血药,可以通过下图所示的路线合成:

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(1)B中含有的含氧官能团名称为           

(2)C转化为D的反应类型是          

(3)写出D与足量NaOH溶液完全反应的化学方程式          

(4)1molE最多可与          molH2加成。

(5)写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式              

A.能发生银镜反应

B.核磁共振氢谱只有4个峰

C.能与FeCl3溶液发生显色反应,水解时1mol可消耗3molNaOH

(6)已知工业上以氯苯水解制取苯酚,而酚羟基一般不易直接与羧酸酯化。甲苯可被酸性高锰酸钾溶液氧化为苯甲酸。

苯甲酸苯酚酯(满分5 manfen5.com)是一种重要的有机合成中间体。试写出以苯、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图(无机原料任选)。

合成路线流程图示例如下:满分5 manfen5.com                    

 

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工业上利用废铁屑(含少量氧化铝、氧化铁等)生产碱式硫酸铁[Fe(OH)SO4]的工艺流程如下:

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已知:部分阳离子以氢氧化物形式沉淀时溶液的pH见下表:

沉淀物

Fe(OH)3

Fe(OH)2

Al(OH)3

开始沉淀

2.3

7.5

3.4

完全沉淀

3.2

9.7

4.4

回答下列问题:

(1)加入少量NaHCO3的目的是                 ,该工艺中“搅拌”的作用是           

(2)反应Ⅱ中的离子方程式为             ,在实际生产中,反应Ⅱ常同时通入O2以减少NaNO2的用量,O2的作用是                。(用化学方程式表示)

(3)生产中碱式硫酸铁溶液蒸发时需要在减压条件下的原因是            

(4)在医药上常用硫酸亚铁与硫酸、硝酸的混合液反应制备碱式硫酸铁。根据我国质量标准,产品中不得含有Fe2+及NO3-。为检验所得产品中是否含有Fe2+,应使用的试剂为           。(填写字母)

A.氯水    B.KSCN溶液    C.NaOH溶液    D.酸性KMnO4溶液

 

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一定温度时,向容积为2L的密闭容器中充入一定量的SO2和O2,发生反应:2SO2(g)+O2(g)满分5 manfen5.com2SO3(g)  H196kJ·moL1,一段时间后达平衡,反应过程中测定的部分数据见下表:

反应时间/min

n(SO2)/mol

n(O2)/mol

0

2

1

5

1.2

 

10

 

0.4

15

0.8

 

下列说法不正确的是

A.反应在前5min的平均速率为v (SO2)=0.08mol·L1·min1

B.保持温度不变,向平衡后的容器中再充入0.2molSO2和0.2mol SO3时,v (正)>v (逆)

C.保持其他条件不变,若起始时向容器中充入2molSO3,达平衡时吸收78.4kJ的热量

D.相同温度下,起始时向容器中充入1.5mol SO3,达平衡时SO3的转化率为40%

 

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下列溶液中各离子的浓度关系正确的是

A.0.1 mol·L-1 CH3COONa溶液中:c(CH3COO-)+c(CH3COOH)=0.1 mol·L-1

B.25℃时,等物质的量浓度的各溶液pH关系为:pH(Na2CO3)>pH(C6H5ONa)>pH(NaHCO3)>pH(CH3COONa)

C.25℃,pH=9.4、浓度均为0.1 mol·L-1HCNNaCN的混合溶液中c(Na+)>c(HCN)>c(CN-)>c(OH-)

D.将足量AgCl分别放入:①5m,②10mL0.2mol/LMgC12,③20mL0.3mol/L盐酸中溶解至饱和c(Ag+):①

 

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