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实验室用粗锌(含铅等杂质)与过量的稀硫酸反应制氢气的废液制备硫酸锌晶体,其流程如...

实验室用粗锌(含铅等杂质)与过量的稀硫酸反应制氢气的废液制备硫酸锌晶体,其流程如下:

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已知ZnSO4的溶解度如下表所示:

温度/℃

0

10

20

30

40

60

80

100

溶解度/g

41.6

47.5

53.8

61.3

70.5

75.4

71.1

60.5

(1)实验过程中多次用到如右图所示的过滤装置,仪器a的名称为               

(2)滤渣Ⅰ的主要成分为                。X的化学式为               

(3)溶解过程中加入的稀硫酸的作用是                

(4)结晶的操作为          

(5)用酒精进行洗涤的原因是         

 

⑴ 抽滤瓶;⑵ PbSO4;ZnO或Zn(OH)2;⑶ 制备ZnSO4并抑制ZnSO4水解;⑷ 蒸发浓缩、冷却结晶;⑸ 减少硫酸锌晶体的损失,容易干燥; 【解析】 试题分析:实验室用粗锌(含铅等杂质)与过量的稀硫酸反应制氢气的废液制备硫酸锌晶体,废液过滤得到滤渣Ⅰ沉淀PbSO4,滤液中加入氧化锌或氢氧化锌调节溶液PH,且不引入锌的杂质,过滤得到氢氧化锌,加入稀硫酸溶解且抑制硫酸锌的水解,通过蒸发浓缩,冷却结晶,过滤洗涤干燥得到硫酸锌晶体; (1)实验过程中多次用到如图所示的过滤装置,仪器a的名称依据装置图可知为抽滤瓶,故答案为:抽滤瓶; (2)上述分析可知滤渣Ⅰ是铅和硫酸反应生成的硫酸铅白色沉淀,X是用来调节溶液PH使锌离子全部沉淀且不引入新的杂质,可以是ZnO或Zn(OH)2,故答案为:PbSO4;ZnO或Zn(OH)2; (3)滤渣加入稀硫酸溶解,溶解过程中加入的稀硫酸的作用是制备硫酸锌,抑制锌离子的水解,故答案为:制备ZnSO4并抑制ZnSO4水解; (4)溶液中得到溶质晶体的方法是通过蒸发浓缩,冷却结晶,过滤洗涤干燥得到,结晶的操作为蒸发浓缩、冷却结晶,故答案为:蒸发浓缩、冷却结晶; (5)硫酸锌不溶于酒精,酒精易挥发,用酒精进行洗涤的原因是酒精洗涤晶体会减少晶体的损失,故答案为:减少硫酸锌晶体的损失,容易干燥。 考点:考查了物质提纯、分离的流程分析判断的相关知识。  
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考点分析:
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一项科学研究成果表明,铜锰氧化物(CuMn2O4)能在常温下催化氧化空气中的一氧化碳和甲醛(HCHO)。

(1)向一定物质的量浓度的Cu(NO3)2和Mn(NO3)2溶液中加入Na2CO3溶液,所得沉淀经高温灼烧,可制得CuMn2O4

①Cu2+基态的核外电子排布式可表示为                  

②CO32-的空间构型是         (用文字描述)。

(2)在铜锰氧化物的催化下,CO被氧化为CO2,HCHO 被氧化为CO2和H2O。

①写出一种与CO分子互为等电子体的离子的化学式                  

②HCHO分子中C原子轨道的杂化类型为                    

③1mol CO2中含有的σ键数目为                  

(3)向CuSO4溶液中加入过量NaOH溶液可生成[Cu(OH)4]2-。[Cu(OH)4]2-的结构可用示意图表示为           。(不考虑空间构型)

 

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研究和深度开发CO、CO2的应用对构建生态文明社会具有重要的意义。

(1)CO可用于炼铁,已知:Fe2O3(s) + 3C(s)=2Fe(s) + 3CO(g)   ΔH 1=+489.0 kJ·mol-1

C(s) + CO2(g)=2CO(g)   ΔH 2 =+172.5 kJ·mol-1

CO还原Fe2O3(s)的热化学方程式为          

(2)电子工业中使用的一氧化碳常以甲醇为原料通过脱氢、分解两步反应得到。

第一步:2CH3OH(g)满分5 manfen5.comHCOOCH3(g)+2H2(g)   H>0

第二步:HCOOCH3(g)满分5 manfen5.comCH3OH(g)+CO(g)    H>0

①第一步反应的机理可以用下图表示:

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图中中间产物X的结构简式为                

②在工业生产中,为提高CO的产率,可采取的合理措施有              。(写两条措施)

(3)第21届联合国气候变化大会(COP21)于2015年11月30日12月11日在巴黎召开。会议旨在讨论控制温室气体CO2的排放,减缓全球变暖,力争将全球气温上升控制在2度内。

①Li4SiO4可用于富集得到高浓度CO2。原理是500℃,低浓度CO2Li4SiO4接触后生成两种锂盐平衡后加热至700℃,反应逆向进行放出高浓度CO2,Li4SiO4再生。请写出700℃时反应的化学方程式为:          

②利用太阳能和缺铁氧化物[如Fe0.9O]可将富集到的廉价CO2热解为碳和氧气,实现CO2再资源化,转化过程如下图所示,若用1mol缺铁氧化物[Fe0.9O]与足量CO2完全反应可生成         molC(碳)。

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③固体氧化物电解池(SOEC)用于高温电解CO2/H2O,既可高效制备合成气(CO+H2),又可实现CO2的减排,其工作原理如下图。

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写出电极c上发生的电极反应式:                     

(4)以TiO2/Cu2Al2O4为催化剂,可以将CO2和CH4直接转化成乙酸。在不同温度下催化剂的催化效率与乙酸的生成速率的关系见下图。

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如何解释图中250-400℃时温度升高与乙酸的生成速率变化的关系?             

 

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氯酸钠(NaClO3)是无机盐工业的重要产品之一。

(1)工业上制取氯酸钠采用在热的石灰乳中通入氯气,然后结晶除去氯化钙后,再加入适量的       (填试剂化学式),过滤后即可得到。

(2)实验室制取氯酸钠可通过如下反应3C12+6NaOH满分5 manfen5.com5NaC1+NaC1O3+3H2O

先往-5℃的NaOH溶液中通入适量C12,然后将溶液加热,溶液中主要阴离子浓度随温度的变化如右图所示,图中C表示的离子是        

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(3)某企业采用无隔膜电解饱和食盐水法生产氯酸钠。则反应化学方程式为:             

(4)样品中C1O3-的含量可用滴定法进行测定,步骤如下:

步骤1:准确称取样品ag(约2.20g),经溶解、定容等步骤准确配制1000mL溶液。

步骤2:从上述容量瓶中取出10.00mL溶液于锥形瓶中,准确加入25mL 1.000mol/L (NH4)2Fe(SO4)2溶液(过量),再加入75mL硫酸和磷酸配成的混酸,静置10min。

步骤3:再在锥形瓶中加入100mL蒸馏水及某种指示剂,用0.0200mol/L K2Cr2O7标准溶液滴定至终点,消耗体积15.62mL。

步骤4:                              

步骤5:数据处理与计算。

①步骤2中反应的离子方程式为        ;静置10min的目的是      

②步骤3中K2Cr2O7标准溶液应盛放在           (填仪器名称)中。

③为精确测定样品中C1O3-的质量分数,步骤4操作为          

(5)在上述操作无误的情况下,所测定的结果偏高,其可能的原因的原因是      

 

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工业上可用软锰矿(主要成分是MnO2)和黄铁矿(主要成分是FeS2)为主要原料制备高性能磁性材料碳酸锰(MnCO3)。其工业流程如下:

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已知:MnCO3难溶于水、乙醇,潮湿时易被空气氧化,100℃开始分解。

回答下列问题:

(1)净化工序的目的是除去溶液中的Cu2+、Ca2+等杂质。若测得滤液中c(F-)=0.01mol/L-1,滤液中残留的c(Ca2+)=                  〔已知:Ksp(CaF2)=1.46×10-10

(2)沉锰工序中,298K、c(Mn2+)为1.05 mol/L-1时,实验测得MnCO3的产率与溶液pH、反应时间的关系如图所示。根据图中信息得出的结论是         

(3)从沉锰工序中得到纯净MnCO3的操作方法是:过滤、                 

(4)为测定某软锰矿中二氧化锰的质量分数,准确称量1.20g软锰矿样品,加入2.68g草酸钠固体,再加入足量的稀硫酸并加热(杂质不参加反应),充分反应后冷却,将所得溶液转移到250mL容量瓶中用蒸馏水稀释至刻度,从中取出25.0mL,用0.0200mol·L-1高锰酸钾溶液进行滴定,当滴入20.0mL溶液时恰好完全反应。

已知高锰酸钾、二氧化锰在酸性条件下均能将草酸钠(Na2C2O4)氧化:

2MnO4- + 5C2O42- + 16H+ =2Mn2+ + 10CO2↑+ 8H2O

MnO2 + C2O42- + 4H+ = Mn2+ + 2CO2↑+ 2H2O

求该软锰矿中二氧化锰的质量分数          (写出计算过程)。

 

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化合物E是一种医药中间体,常用于制备抗凝血药,可以通过下图所示的路线合成:

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(1)B中含有的含氧官能团名称为           

(2)C转化为D的反应类型是          

(3)写出D与足量NaOH溶液完全反应的化学方程式          

(4)1molE最多可与          molH2加成。

(5)写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式              

A.能发生银镜反应

B.核磁共振氢谱只有4个峰

C.能与FeCl3溶液发生显色反应,水解时1mol可消耗3molNaOH

(6)已知工业上以氯苯水解制取苯酚,而酚羟基一般不易直接与羧酸酯化。甲苯可被酸性高锰酸钾溶液氧化为苯甲酸。

苯甲酸苯酚酯(满分5 manfen5.com)是一种重要的有机合成中间体。试写出以苯、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图(无机原料任选)。

合成路线流程图示例如下:满分5 manfen5.com                    

 

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