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某强酸性溶液X,可能含有Al3+、Ba2+、NH4+、Fe2+、Fe3+、CO3...

某强酸性溶液X,可能含有Al3+、Ba2+、NH4+、Fe2+、Fe3+、CO32­­ˉ、SO42­­ˉ、SiO32ˉ、NO3的一种或几种离子,取该溶液进行实验,其现象及转化如下图。反应过程中有一种气体是红棕色。

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请回答下列问题:

(1)沉淀K为          由强酸性条件即可判断溶液X中一定不存在的离子有             

(2)溶液X中,关于NO3-的判断一定正确的是__________。

a.一定有    b.一定没有    c.可能有

(3)产生气体A的离子方程式为                                  

(4)转化⑥发生反应的现象为                                    

(5)转化④中产生H的离子方程式为                             

(6)若转化③中,D、H2OO2三种物质恰好发生化合反应生成E,则反应中D与02的物质的量之比为______________

(7)对不能确定是否存在的离子,可以另取X溶液,加入下列溶液中的一种,根据现象即可判断,该试剂最好是                 

①NaOH溶液 ②KSCN溶液  ③石蕊试剂  ④pH试纸 ⑤KMn04溶液

⑥氯水和KSCN的混合溶液

 

(1)Al(OH)3 (1分) CO32- SiO32-(2分) (2)b (2分) (3)3Fe2++NO3-+4H+=Fe3++NO↑+2H2O(2分) (4)红褐色沉淀溶解,溶液呈黄色(2分) (5)Al3++4OH-=AlO2-+2H2O(2分) (6)4:1 (2分) (7)(2分) 【解析】 试题分析:(1)由于溶液显强酸性,则含有大量的H+,由于H+与CO32-、SiO32-会发生离子反应产生CO2和H2SiO3沉淀而不能大量共存,因此可判断溶液X中一定不存在的离子有CO32-、SiO32-;溶液B与过量氢氧化钠溶液反应生成溶液G,G与二氧化碳反应生成沉淀K,则K应该是氢氧化铝,因此原溶液中含有铝离子。 (2)向溶液X中加入过量的Ba(NO3)2溶液发生反应产生气体A可以与O2反应产生气体D,说明溶液中有还原性的微粒Fe2+,气体A是NO,气体D是NO2。由于在酸性条件下H+、Fe2+、NO3-会发生氧化还原反应而不能大量共存,因此可确定在原溶液中一定不存在NO3-,答案选b; (3)根据以上分析可知产生气体A的离子方程式是3Fe2++NO3-+4H+=2Fe3++NO↑+2H2O; (4)在溶液B中一定含有Fe2+、氧化产生的Fe3+及加入的Ba2+、NO3-;向溶液B中加入过量的NaOH溶液,产生Fe(OH)3红褐色沉淀,再加入过量的HCl,发生复分解反应,沉淀溶解,变为黄色溶液FeCl3,所以转化⑥发生反应的现象为红褐色沉淀溶解,溶液呈黄色; (5)向溶液H中通入过量的CO2气体,产生沉淀,则该沉淀是Al(OH)3,说明在H中含有AlO2-,在原溶液中含有Al3+;则在含有Al3+的溶液中加入过量NaOH,发生转化④中产生NaAlO2的离子方程式为Al3++4OH-=AlO2-+2H2O; (6)在转化③中,D:NO2、H2O、O2三种物质恰好发生化合反应生成E:HNO3,反应的方程式是:4NO2+ O2+ 2H2O=4HNO3,根据反应方程式可知D与O2的物质的量之比为4:1; (7)向溶液B中加入过量的NaOH溶液产生气体F,说明含有NH4+;根据上述实验可知:在原溶液中一定不含有的离子是CO32ˉ、SiO32、NO3-;一定含有的离子是:Al3+、NH4+、Fe2+,这些都是阳离子,根据溶液呈电中性可知还应该含有阴离子,所以还含有阴离子是SO42­­ˉ;由于Ba2+、SO42ˉ会发生离子反应而不能大量共存,因此一定不含有Ba2+;故一定不存在CO32、SiO32ˉ、NO3-、Ba2+;一定含有的离子是Al3+、NH4+、Fe2+、SO42­­ˉ;Fe3+不能确定其是否存在。判断其是否存在的方法是取少量原溶液,向其中滴加几滴KSCN溶液,若溶液变为血红色,就证明含有该离子,否则不存在,答案选②。 考点:考查离子的检验、离子共存、离子方程式的书写、反应现象的描述、溶液成分的确定的知识。  
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考点分析:
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某反应中反应物与生成物有:AsH3、H2SO4、KBrO3、K2SO4、H3AsO4、H2O和一种未知物质X

(1)写出反应的化学方程式                       

2)根据上述反应可推知______________

a.氧化性:KBrO3>H3AsO4       b.氧化性:H3AsO4>KBrO3

c.还原性:ASH3>X            d.还原性:X>ASH3

Ⅱ、2013年初,雾霾天气多次肆虐我国中东部地区。其中,汽车尾气和燃煤尾气是造成空气污染的原因之一。

(1)汽车尾气净化的主要原理为:2NO(g)+2CO(g)满分5 manfen5.com2CO2(g)+N2(g)。在密闭容器中发生该反应时,c(CO2)随温度(T)、催化剂的表面积(S)和时间(t)的变化曲线,如右图所示。

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据此判断:

①该反应的△H            0(填“>”、“<”)。

②在T2温度下,0~2s内的平均反应速率v(N2 =            

③当固体催化剂的质量一定时,增大其表面积可提高化学反应速率。若催化剂的表面积S1>S2,在上图中画出c(CO2)在T1、S2条件下达到平衡过程中的变化曲线。

④若该反应在恒容的密闭体系中进行,下列示意图正确且能说明该反应进行到t1时刻达到平衡状态的是      (填代号)

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(2)直接排放煤燃烧产生的烟气会引起严重的环境问题。

①煤燃烧产生的烟气含氮的氧化物,用CH4催化还原NOX可以消除氮氧化物的污染。例如:

CH4(g)+2NO2(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)  ΔH1=-867 kJ/mol

2NO2(g) 满分5 manfen5.comN2O4(g) ΔH2=-56.9 kJ/mol

写出CH4 (g)催化还原N2O4(g)生成N2 (g)H2O (g)的热化学方程式               

将燃煤产生的二氧化碳回收利用可达到低碳排放的目的。右图是通过人工光合作用,以CO2和H2O为原料制备HCOOH和O2的原理示意图。催化剂b表面发生的电极反应式为        

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亚氯酸钠(NaClO2)是重要漂白剂,探究小组开展如下实验,回答下列问题:

实验Ⅰ:制取NaClO2晶体按如下图装置进行制取。

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已知:NaClO2饱和溶液在低于38℃时析出NaClO2•3H2O,高于38℃时析出NaClO2,高于60℃时NaClO2分解成NaClO3和NaCl。

(1)装置C的作用是            

(2)已知装置B中的产物有ClO2气体,则装置B中反应的方程式为           ;装置D中反应生成NaClO2的化学方程式为                   ;反应后的溶液中阴离子除了ClO2、ClO3、Cl、ClO、OH外还可能含有的一种阴离子是       ;检验该离子的方法是                   

(3)如果撤去D中的冷水浴,可能导致产品中混有的杂质是              

实验Ⅱ:样品杂质分析与纯度测定

(4)测定样品中NaClO2的纯度.测定时进行如下实验:

①准确称取所得亚氯酸钠样品m g于烧杯中,加入适量蒸馏水和过量的碘化钾晶体,再滴入适量的稀硫酸,充分反应(已知:ClO2-+4I+4H=2H2O+2I2+Cl);将所得混合液配成250 mL待测溶液。

②移取25.00 mL待测溶液于锥形瓶中,加几滴淀粉溶液,用c mol·L-1 Na2S2O3标准液滴定,至滴定终点。重复2次,测得平均值为V mL(已知:I2+2S2O32-=2I+S4O62-)。

达到滴定终点时的现象为________________。该样品中NaClO2的质量分数为____________(用含m、c、V的代数式表示)。

 

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PCl3和PCl5都是重要的化工原料。将PCl3(g)和Cl2(g)充入体积不变的2 L密闭容器中,在一定条件下发生下述反应,并于10 min时达到平衡:PCl3(g)+Cl2(g)满分5 manfen5.com PCl5(g) ΔH<0。有关数据如下:

 

PCl3(g)

Cl2(g)

PCl5(g)

初始浓度/(mol/L)

2.0

1.0

0

平衡浓度/(mol/L)

c1

c2

0.4

下列判断不正确的是

A.10 min内,v(Cl2)=0.04 mol/(L·min)

B.升高温度,反应的平衡常数减小,则平衡时PCl3的转化率变大

C.当容器中Cl2为1.2 mol时,反应达到平衡

D.平衡后移走2.0 mol PCl3和1.0 mol Cl2,在相同条件下再达平衡时,c(PCl5)<0.2 mol/L

 

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向含SO32-、Fe2+、Br、I各0.1 mol的溶液中通入标准状况下的Cl2,通入Cl2的体积和溶液中相关离子的物质的量的关系图正确的是

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工业上常用电解硫酸钠溶液联合生产硫酸和烧碱溶液的装置如图所示,其中阴极和阳极均为惰性电极.测得同温同压下,气体甲与气体乙的体积比约为1:2,以下说法正确的是

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A.a极与电源的负极相连

B.产物丙为硫酸溶液

C.离子交换膜d为阴离子交换膜

D.a电极反应式:2H2O+2e-H2↑+2OH-

 

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