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碳元素在生产生活中具有非常重要的作用,在新物质的制备中也发挥了举足轻重的作用。碳...

碳元素在生产生活中具有非常重要的作用,在新物质的制备中也发挥了举足轻重的作用。碳元素的单质有多种形式,下图依次是C60、石墨和金刚石的结构图:满分5 manfen5.com

(1)与碳同周期,且基态原子的核外未成对电子数与碳相等的元素,其基态原子的电子排布式为       

(2)金刚石、石墨、C60、碳纳米管等都是碳元素的单质形式,它们互为               

(3)金刚石、石墨烯(指单层石墨)中碳原子的杂化形式分别为                           。常温条件下丙烯是气态,而相对分子质量比丙烯小的甲醇,常温条件下却呈液态,出现这种现象的原因          

(4)C60属于               晶体(,C60晶体内含有的微粒间作用有            

(5)金刚石晶胞含有              个碳原子。若碳原子半径为r,金刚石晶胞的边长为a,根据硬球接触模型,则r=           a,列式表示碳原子在晶胞中的空间占有率            (不要求计算结果)。

 

(1)1s22s22p4(2分) (2) 同素异形体 (3)sp3 sp2 甲醇分子间存在氢键,而丙烯分子间只有范德华力(2分) (4)分子;范德华力;共价键(2分)(5)8(2分) (2分)= 【解析】 试题分析:(1)C元素和O元素基态原子的核外未成对电子数都是2,所以氧原子的基态原子的电子排布式为1s22s22p4。 (2)金刚石、石墨、C60、碳纳米管等都是碳元素的单质形式,性质不同,它们互为同素异形体。 (3)在金刚石中碳原子的4个价电子与4个C原子形成四个共价键,C的杂化形式是sp3杂化。在石墨中碳原子与相邻的三个碳原子形成三个共价键,C的杂化形式为sp2杂化;因为甲醇分子间存在氢键,而丙烯分子间只有范德华力,所以常温条件下丙烯是气态,而相对分子质量比丙烯小的甲醇,常温条件下却呈液态。 (4)C60是由60个C原子以共价键形成的分子,属于分子晶体。C60晶体内含有的微粒间作用有范德华力和共价键。 (5)金刚石晶胞中,顶点8个,相当于1个C原子,面心上6个,相当于3个C原子,而在其8个四面体空隙中有一半也是C原子,且在晶胞内,故含有4个C原子,加在一起,可得一个金刚石晶胞中有8个C原子。若碳原子半径为r,金刚石晶胞的边长为a,根据硬球接触模型,则正方体对角线的1/4就是C-C键的键长,即a=2r,所以r=a,碳原子在晶胞中的空间占有率为=。 【考点定位】本题主要是考查原子的核外电子排布,同素异形体,杂化类型,化学键、分子间作用力、晶体的分类,晶胞的计算等知识。 【名师点晴】该题考查的知识点较多,但难度不大,该题的难点是晶胞结构的判断与有关计算。在计算晶胞中原子个数时需要掌握:晶胞中粒子个数的计算公式=体内数目×1+面上数目×+棱上数目×+顶角数目×。另一个难点是晶胞密度等有关计算,在计算时一般需要根据硬球接触模型并借助于立体几何中的数学知识灵活应用。  
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从海水中提取一些重要的化工产品的工艺流程如图所示。

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根据上述流程图回答下列问题:

(1)图中A的化学式为____________,在制取A的过程中需向饱和NaCl溶液中先后通入两种气体,后通入气体的化学式为_____________________。

(2)海水淡化处理的方法有______________________________。(写出3种即可)

(3)过程⑤的化学方程式为_________________________。

(4)从B溶液制备B的无水晶体的“操作a”为_____________________。

(5)过程③用SO2水溶液吸收溴单质,吸收率可达93%,生成两种强酸,写出反应的离子方程式 ______________________________。

(6)过程②到过程④的变化为“Br→Br2→Br→Br2,其目的是_____           

 

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某强酸性溶液X,可能含有Al3+、Ba2+、NH4+、Fe2+、Fe3+、CO32­­ˉ、SO42­­ˉ、SiO32ˉ、NO3的一种或几种离子,取该溶液进行实验,其现象及转化如下图。反应过程中有一种气体是红棕色。

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请回答下列问题:

(1)沉淀K为          由强酸性条件即可判断溶液X中一定不存在的离子有             

(2)溶液X中,关于NO3-的判断一定正确的是__________。

a.一定有    b.一定没有    c.可能有

(3)产生气体A的离子方程式为                                  

(4)转化⑥发生反应的现象为                                    

(5)转化④中产生H的离子方程式为                             

(6)若转化③中,D、H2OO2三种物质恰好发生化合反应生成E,则反应中D与02的物质的量之比为______________

(7)对不能确定是否存在的离子,可以另取X溶液,加入下列溶液中的一种,根据现象即可判断,该试剂最好是                 

①NaOH溶液 ②KSCN溶液  ③石蕊试剂  ④pH试纸 ⑤KMn04溶液

⑥氯水和KSCN的混合溶液

 

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某反应中反应物与生成物有:AsH3、H2SO4、KBrO3、K2SO4、H3AsO4、H2O和一种未知物质X

(1)写出反应的化学方程式                       

2)根据上述反应可推知______________

a.氧化性:KBrO3>H3AsO4       b.氧化性:H3AsO4>KBrO3

c.还原性:ASH3>X            d.还原性:X>ASH3

Ⅱ、2013年初,雾霾天气多次肆虐我国中东部地区。其中,汽车尾气和燃煤尾气是造成空气污染的原因之一。

(1)汽车尾气净化的主要原理为:2NO(g)+2CO(g)满分5 manfen5.com2CO2(g)+N2(g)。在密闭容器中发生该反应时,c(CO2)随温度(T)、催化剂的表面积(S)和时间(t)的变化曲线,如右图所示。

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据此判断:

①该反应的△H            0(填“>”、“<”)。

②在T2温度下,0~2s内的平均反应速率v(N2 =            

③当固体催化剂的质量一定时,增大其表面积可提高化学反应速率。若催化剂的表面积S1>S2,在上图中画出c(CO2)在T1、S2条件下达到平衡过程中的变化曲线。

④若该反应在恒容的密闭体系中进行,下列示意图正确且能说明该反应进行到t1时刻达到平衡状态的是      (填代号)

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(2)直接排放煤燃烧产生的烟气会引起严重的环境问题。

①煤燃烧产生的烟气含氮的氧化物,用CH4催化还原NOX可以消除氮氧化物的污染。例如:

CH4(g)+2NO2(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)  ΔH1=-867 kJ/mol

2NO2(g) 满分5 manfen5.comN2O4(g) ΔH2=-56.9 kJ/mol

写出CH4 (g)催化还原N2O4(g)生成N2 (g)H2O (g)的热化学方程式               

将燃煤产生的二氧化碳回收利用可达到低碳排放的目的。右图是通过人工光合作用,以CO2和H2O为原料制备HCOOH和O2的原理示意图。催化剂b表面发生的电极反应式为        

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亚氯酸钠(NaClO2)是重要漂白剂,探究小组开展如下实验,回答下列问题:

实验Ⅰ:制取NaClO2晶体按如下图装置进行制取。

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已知:NaClO2饱和溶液在低于38℃时析出NaClO2•3H2O,高于38℃时析出NaClO2,高于60℃时NaClO2分解成NaClO3和NaCl。

(1)装置C的作用是            

(2)已知装置B中的产物有ClO2气体,则装置B中反应的方程式为           ;装置D中反应生成NaClO2的化学方程式为                   ;反应后的溶液中阴离子除了ClO2、ClO3、Cl、ClO、OH外还可能含有的一种阴离子是       ;检验该离子的方法是                   

(3)如果撤去D中的冷水浴,可能导致产品中混有的杂质是              

实验Ⅱ:样品杂质分析与纯度测定

(4)测定样品中NaClO2的纯度.测定时进行如下实验:

①准确称取所得亚氯酸钠样品m g于烧杯中,加入适量蒸馏水和过量的碘化钾晶体,再滴入适量的稀硫酸,充分反应(已知:ClO2-+4I+4H=2H2O+2I2+Cl);将所得混合液配成250 mL待测溶液。

②移取25.00 mL待测溶液于锥形瓶中,加几滴淀粉溶液,用c mol·L-1 Na2S2O3标准液滴定,至滴定终点。重复2次,测得平均值为V mL(已知:I2+2S2O32-=2I+S4O62-)。

达到滴定终点时的现象为________________。该样品中NaClO2的质量分数为____________(用含m、c、V的代数式表示)。

 

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PCl3和PCl5都是重要的化工原料。将PCl3(g)和Cl2(g)充入体积不变的2 L密闭容器中,在一定条件下发生下述反应,并于10 min时达到平衡:PCl3(g)+Cl2(g)满分5 manfen5.com PCl5(g) ΔH<0。有关数据如下:

 

PCl3(g)

Cl2(g)

PCl5(g)

初始浓度/(mol/L)

2.0

1.0

0

平衡浓度/(mol/L)

c1

c2

0.4

下列判断不正确的是

A.10 min内,v(Cl2)=0.04 mol/(L·min)

B.升高温度,反应的平衡常数减小,则平衡时PCl3的转化率变大

C.当容器中Cl2为1.2 mol时,反应达到平衡

D.平衡后移走2.0 mol PCl3和1.0 mol Cl2,在相同条件下再达平衡时,c(PCl5)<0.2 mol/L

 

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