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已知25 ℃时有关弱酸的电离平衡常数: 弱酸化学式 HSCN CH3COOH H...

已知25 时有关弱酸的电离平衡常数:

弱酸化学式

HSCN

CH3COOH

HCN

H2CO3

电离平衡常数

1.3×10—1

1.8×10—5

4.9×10—10

K1=4.3×10—7

K2=5.6×10—11

(1)同温度下,等pH值的a.NaHCO3 b.NaCN c.Na2CO3溶液的物质的量浓度由大到小的顺序为_____________(填序号)

(2)25时,将20mL 0.1mol·L-1 CH3COOH溶液和20mL 0.1mol·L-1 HSCN溶液分别与20mL 0.1 mol·L-1 NaHCO3溶液混合,实验测得产生的气体体积(V)随时间(t)的变化如图所示:

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反应初始阶段两种溶液产生CO2气体的速率存在明显差异的原因是:_______________。反应结束后所得两溶液中,c(SCN)             c(CH3COO)(填“>”、“<”或“=”)

(3)若保持温度不变,在醋酸溶液中加入一定量氨气,下列量会变小的是________(填序号)

a.c(CH3COO-)   b.c(H)   c.KW   d.醋酸电离平衡常数

 

(1)a﹥b﹥c(2)相同温度下HSCN比CH3COOH的电离平衡常数大,同浓度时电离出的氢离子浓度大,与NaHCO3溶液反应快 > (3)b 【解析】 试题分析:①据弱酸的电离平衡常数可知,酸性HSCN>CH3COOH>H2CO3>HCN>HCO3-,酸性越弱,其酸根离子的水解程度越大,溶液pH越大,所以等物质的量浓度的a.NaHCO3、b.NaCN、c.Na2CO3溶液的pH由大到小的顺序为c>b>a,反应pH相等时,物质的量浓度由大到小的顺序是a﹥b﹥c; ②由Ka(CH3COOH)=1.8×10-5和Ka(HSCN)=0.13可知,CH3COOH的酸性弱于HSCN的,即在相同浓度的情况下HSCN溶液中H+的浓度大于CH3COOH溶液中H+的浓度,浓度越大反应速率越快;又酸越弱,反应生成的相应的钠盐越易水解,即c(SCN-)> c(CH3COO-);③因加入氨气,醋酸的电离平衡正向移动,则c(CH3COO-)增大,醋酸的电离程度增大,但温度不变,则醋酸电离平衡常数和水的离子积常数不变,因NH3和H+结合成NH4+,则c(H+)减小,故答案为b。 考点:考查盐类水解、弱酸的电离平衡常数与酸性强弱的关系、弱酸的电离平衡的移动。  
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考点分析:
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(I)一种新型的熔融盐燃料电池具有高发电效率而备受重视。现用Li2CO3和Na2CO3的熔融盐混合物做电解质,一极通入CO气体,另一极通入空气与CO2的混合气体,制得燃料电池。该电池工作时的正极反应式为:                      

(II)某课外活动小组用如图装置进行实验,试回答下列问题:

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(1)若开始时开关K与a连接,则B极的电极反应为                      。 向B极附近滴加铁氰化钾溶液现象是                      发生反应的离子方程式                          

(2)若开始时开关K与b连接,则B极的电极反应为                     ,总反应的离子方程式为                      。习惯上把该工业生产称为            

(3)有关上述实验,下列说法正确的是      

A.溶液中Na向A极移动

B.从A极处逸出的气体能使湿润的KI淀粉试纸变蓝

C.反应很短一段时间后加适量盐酸可恢复到电解前电解质的浓度

D.若标准状况下B极产生2.24 L气体,则溶液中转移0.2 mol电子

(4)该小组同学认为,如果模拟工业上离子交换膜法制烧碱的方法,那么可以设想用如图装置电解硫酸钾溶液来制取氢气、氧气、硫酸和氢氧化钾。

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该电解槽的阳极反应为               。 此时通过阴离子交换膜的离子数          (填“大于”“小于”或“等于”)通过阳离子交换膜的离子数。

制得的氢氧化钾溶液从出口(填“A”、“B”、“C”或 “D”)____________导出。

电解过程中阴极区碱性明显增强,用平衡移动原理解释原因___________________

 

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(1)分别用等体积的蒸馏水和0.01mol/L硫酸洗涤BaSO4沉淀,用水洗涤造成BaSO4 的损失量大于用稀硫酸洗涤的损失量。原因是                         

(请结合平衡移动原理,用相关的化学用语及文字表述回答。)

(2)Cr(OH)3在溶液中存在以下沉淀溶解平衡:Cr(OH)3(s)满分5 manfen5.comCr3+(aq)+3OH(aq),常温下,Cr(OH)3的溶度积Ksp=10-32,要使c(Cr3+)降至10-5 mol/L时,溶液的pH应调至               

(3)实验证明,多元弱酸的分步电离一步比一步困难。原因是                         

(提示:可以从粒子的电荷情况和电离平衡的移动两方面加以考虑)

(4)在25下,将a mol·L-1的氨水与0.01 mol·L-1的盐酸等体积混合,反应平衡时溶液中c(NH4)=c(Cl),则溶液是        (填“酸”、“碱”或“中”)性;用含a的代数式表示NH3·H2O的电离常数Kb=       

 

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常温下,将pH=3的盐酸a L分别与下列三种溶液混合后,混合液均呈中性:

1×10-3 mol·L-1的氨水b L

c(OH)=1×10-3 mol·L-1的氨水c L

c(OH)=1×10-3 mol·L-1的Ba(OH)2溶液d L其中a、b、c、d的关系正确的是

A.a=b>d>c      B.a=b>c>d    C. b>a=d>c     D.c>a=d>b

 

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设某氨水的pH=X,某盐酸的pH=Y,已知X+Y=14,且X > 11将上述两溶液分别取等体积充分混合,混合液中各离子的浓度由大到小的顺序是(    )

A.c(Cl-)满分5 manfen5.comc(NH4+)满分5 manfen5.comc(H+)满分5 manfen5.comc(OH-)

B.c(NH4+)满分5 manfen5.comc(Cl)满分5 manfen5.comc(H)满分5 manfen5.com c(OH)

C.c(NH4+)满分5 manfen5.comc(Cl) 满分5 manfen5.comc(OH)满分5 manfen5.comc(H)

D.c(Cl)满分5 manfen5.com c(NH4+)满分5 manfen5.comc(OH)满分5 manfen5.com c(H)

 

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在T 时, Ba(OH)2的稀溶液中c(H)=10-a mol·L-1c(OH)=10-b mol·L-1,已知a+b=12。向该溶液中逐滴加入pH=4的盐酸,测得混合溶液的部分pH如下表所示:

序号

氢氧化钡溶液的体积/mL

盐酸的体积/mL

溶液的pH

22.00

0.00

8

22.00

18.00

c

22.00

22.00

d

假设溶液混合前后的体积变化可忽略不计,则下列说法不正确的是

A.a = 8       B.b = 4          C.c = 5           D.d = 6

 

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