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下列关于Fe3+、Fe2+性质实验的说法错误的是

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A.用图装置可以制备沉淀 Fe(OH)2

B.配制FeCl3溶液时,先将氯化铁晶体溶于较浓的盐酸中,再加水稀释到所需要的浓度

C.FeCl3溶液中滴加KSCN溶液会生成红色沉淀

D.向FeCl2溶液中加入少量铁粉是为了防止Fe2+被氧化

 

C 【解析】 试题分析:A.反应开始时生成的氢气进入B中,可排出氧气,防止生成的氢氧化亚铁被氧化,一段时间后关闭止水夹C,A中硫酸亚铁进入B中可生成Fe(OH)2 ,正确; B.FeCl3 易水解,配制溶液时应防止溶液因水解而生成氢氧化铁沉淀,可先将氯化铁晶体溶于较浓的盐酸中,再加水稀释到所需要的浓度,故B正确;C.FeCl3 溶液中滴加KSCN溶液,溶液变红色,无沉淀,错误;D.Fe3+ 与铁反应可生成Fe2+ ,则向FeCl2 溶液中加入少量铁粉是为了防止Fe2+ 被氧化,正确。 【考点定位】考查关于Fe3+、Fe2+性质实验的说法正误判断的知识。 【名师点睛】FeCl3、FeCl2都是强酸弱碱盐,在溶液中Fe3+、Fe2+会发生水解反应形成Fe(OH)2、Fe(OH)3胶体使溶液变浑浊,为防止金属阳离子水解,要先把盐溶解在适量的水解产生的相同种类的浓酸中,然后再加水稀释至相应需要的浓度。由于Fe2+具有强的还原性,容易被溶解在溶液中的空气氧化变为Fe3+,导致变质,可根据铁离子的氧化性,向盐溶液中加入适量的还原铁粉,利用反应:2Fe3++Fe=3Fe2+,进行预防处理。若要制取Fe(OH)2,就要充分考虑Fe2+的还原性,在惰性环境中进行,同时亚铁盐是新制取的。将制取亚铁盐和氢氧化亚铁两个实验进行综合,使Fe与稀盐酸或稀硫酸反应产生盐和氢气,利用氢气把装置及NaOH溶液中的空气赶出,当逸出的气体完全时氢气后,关闭止水夹,产生的亚铁盐在氢气压强的作用下进入NaOH溶液,从而可观察沉淀的产生及颜色。Fe3+检验可以可以Fe(SCN)3是血红色可溶性的物质进行;也可以根据Fe(OH)3是红褐色难溶性的物质或Fe3+的水溶液呈黄色检验;Fe2+检验可以根据加入NaOH产生白色沉淀,该物质不稳定,会发生反应:4Fe(OH)2+O2+ 2H2O= 4Fe(OH)3,沉淀由白色迅速变为灰绿色,最后变为红褐色检验;或向溶液中加入KSCN溶液无现象,再滴加几滴新制氯水或双氧水,Fe2+被氧化变为Fe3+,使溶液变为血红色检验。  
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已知H2(g)+I2(g) 满分5 manfen5.com2HI(g) ΔH<0有相同容积的定容密封容器甲和乙甲中加入H2和I2各0.2 mol乙中加入HI0.4 mol相同温度下分别达到平衡。欲使甲中HI的平衡浓度大于乙中HI的平衡浓度应采取的措施是

A.甲、乙提高相同温度                 B.甲降低温度乙不变

C.甲中加入0.2 mol He乙不改变       D.甲增加 0.2 mol H2乙增加0.2 mol I2

 

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在密闭容器中进行反应CH4(g)+H2O(g)满分5 manfen5.comCO(g)+ 3H2(g)ΔH>0 测得c(CH4) 随反应时间(t)的变化曲线如图所示。下列判断正确的是

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A.0~5 min v(H2)=0.1 mol·(L·min)-1

B.反应进行到12 min时CH4的转化率为 25%

C.恒温下缩小容器的体积平衡后 H2的浓度减小

D.10 min 改变的外界条件可能是升高温度

 

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一定温度下在一固定体积的密闭容器中可逆反应A(s)+3B(g)满分5 manfen5.com2C(g)达到平衡时下列说法正确的是

C的生成速率和C的分解速率相等 单位时间内生成a mol A同时生成3a mol B

③气体密度不再变化 ④混合气体的总压强不再变化

⑤A、B、C的物质的量之比为1∶3∶2 ⑥混合气体的平均相对分子质量不变

A.②④⑤         B.①③④⑥            C.①②④⑥             D.①②③④⑤

 

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下列实验不能达到目的的是

A.用AlCl3溶液和过量氨水制备 Al(OH)3

B.用NH4Cl 和Ca(OH)2固体混合加热制备NH3

C.用NaOH溶液除去苯中的溴

D.用足量铜粉除去 FeCl2溶液中的FeCl3杂质

 

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NA表示阿伏加德罗常数的值,则下列叙述正确的是

A.常温常压下,46 g 有机物C2H6O中含有极性键的数目一定为 7NA

B.标准状况下,22.4 L 四氯化碳中所含有的共价键数目为 4NA

C.标准状况下,5.6 L NO和5.6 L O2组成的混合气体中所含原子数为 NA

D.常温常压下,33.6 L 氯气与56 g铁充分反应,转移的电子数为 3NA

 

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