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I.下图为相互串联的三个装置,试回答: (1)若利用乙池在铁片上镀银,则B是__...

I.下图为相互串联的三个装置,试回答:

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(1)若利用乙池在铁片上镀银,则B是_________(填电极材料),电极反应式是_________;应选用的电解质溶液是_____________

(2)若利用乙池进行粗铜的电解精炼,则________极(填AB)是粗铜,若粗铜中还含有Au、Ag、Fe,它们在电解槽中的存在形式和位置为_____________________。

(3)丙池滴入少量酚酞试液,电解一段时间___________(填CFe)极附近呈红色。

(4)写出甲池负极的电极反应式:________________________________。若甲池消耗3.2gCH3OH气体,则丙池中阳极上放出的气体物质的量为______________。

II.(5)请利用反应Fe +2Fe3+= 3Fe2+设计原电池。

设计要求:该装置尽可能提高化学能转化为电能的效率;

材料及电解质溶液自选,在图中做必要标注;

画出电子的转移方向。

 

(1)铁片;Ag++ e-= Ag;AgNO3溶液 (2)A;Au、Ag以单质的形式沉积在c(阳极)下方,Fe以Fe2+的形式进入电解液中(3)Fe; (4)CH3OH -6e-+ 8OH-= CO32-+ 6H2O;0.175mol2; (5)如图所示   【解析】 试题分析:(1)甲池中通入CH3OH的电极为负极,通入O2的电极为正极;所以乙池中A是阳极,B是阴极;丙池中Fe是阴极,石墨是阳极。若利用乙池在铁片上镀银,则B是铁片;电极反应式是Ag++ e-= Ag;选用的电解质溶液为AgNO3溶液;(2)若利用乙池进行粗铜的电解精炼,则A极是粗铜,若粗铜中还含有Au、Ag、Fe,比铜活动性强的金属会失去电子变为Fe2+进入溶液;而活动性比Ag、Au会以单质的形式沉积在c(阳极)下方,俗称阳极泥;(3)是电解NaCl溶液,化学反应方程式是:2NaCl+2H2OCl2↑+H2↑+2NaOH,在阴极Fe电极H+获得电子变为H2逸出,使附近的溶液显碱性,故丙池滴入少量酚酞试液,电解一段时间Fe极附近呈红色。(4)在甲池负极的电极反应式是:CH3OH -6e-+ 8OH-= CO32-+ 6H2O。若甲池消耗3.2gCH3OH气体,甲醇的物质的量是n(CH3OH)=3.2g÷32g/mol=0.1mol,0.1mol甲醇反应的转移电子的物质的量是n(e-)=0.1mol×6=0.6mol,由于在串联电路中电子转移的物质的量相等,在丙池的阳极发生氧化反应:2Cl—-2e-=Cl2↑,n(NaCl)=1mol/L×0.1L=0.1mol,n(Cl2)=0.1mol÷2=0.05mol,后发生反应:4OH—-4e-=2H2O+O2↑,发生该反应转移电子的物质的量是0.6mol-0.1mol=0.5mol,所以氧气的物质的量是n(O2)=0.5mol÷4=0.125mol,所以阳极反应产生气体的物质的量是n= n(Cl2)+ n(O2)= 0.05mol+0.125mol=0.175mol;(5)利用反应Fe +2Fe3+= 3Fe2+设计原电池,Fe是负极,石墨作正极,用FeCl3作电解质溶液,可设计为原电池是: 。 【考点定位】考查原电池、电解池的反应原理及应用的知识。 【名师点睛】当多个池串联在一起,又没有电池显示时,两个电极活动性差别大的为原电池,其余为电解池;若有一个池中一个电极通入某种燃料,如通入CH4、H2、CH3OH等,另一个电极通入空气,则该池为原电池,其余各池为电解池。其中通入燃料的电极为负极,负极失去电子发生氧化反应;通入空气的电极是正极,正极上氧气获得电子发生还原反应。电极反应式要结合电解质溶液的酸碱性进行,酸性环境不存在大量OH-,碱性环境不能大量存在H+;与原电池负极连接的电极为阴极,阴极发生还原反应;与原电池正极连接的电极为阳极,阳极发生氧化反应。若是电镀,则镀件为阴极,与原电池的负极连接;镀层金属为阳极,与原电池的正极连接,含有镀层金属阳离子的溶液为电镀液;若是金属精炼;则不纯的金属作阳极,纯净的金属为阴极,含有精炼金属阳离子的溶液为电解质溶液。提纯的金属及活动性大于该金属的杂质金属失去电子,变为阳离子进入电解质溶液,而活动性比精炼金属弱的金属以单质的形式沉积在阳极底部,俗称阳极泥。若以惰性电极电解,符合溶液中阳离子、阴离子的放电顺序,电解质溶液的浓度会降低。在整个闭合回路中电子转移数目相等。  
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考点分析:
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二甲醚是重要的有机中间体,利用二氧化碳加氢合成二甲醚能变废为宝,且可替代汽油作为新型清洁燃料。常温常压下,二氧化碳加氢可选择性生成二甲醚或一氧化碳:

CO2 (g)+3H2(g)=CH3OH(l)+H2O(l)   ΔH1=-55.7 kJ/mol

2CH3OH(l) =CH3OCH3(g)+H2O (l)  ΔH2=-23.4 kJ/mol

CO2 (g)+H2(g) =CO(g) + H2O (l)   ΔH3

H2O (l) = H2O (g)   ΔH4=+ 44.0 kJ/mol

(1)已知反应CO2 (g)+H2(g) =CO(g) + H2O (g)  ΔH,中相关的化学键键能数据如下:

化学键

H-H

C满分5 manfen5.comO

H-O

C-H

C=O

E/(kJ·mol-1)

436

1076

465

413

745

由此计算ΔH=______________,则ΔH3 =________________。

(2)CO2(g)加氢转化为CH3OCH3(g)和H2O(l)的热化学方程式是_______________________。

(3)合成二甲醚往往选用硅铝混合物作催化剂,硅铝比例不同,生成二甲醚或一氧化碳的物质的量分数不同。硅铝比与产物选择性如下图所示,图中A点和B点的平衡常数比较:

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KA________KB(填>、=、<)。根据以上两条曲线,写出其中一条变化规律:___________________。

(4)常温常压下,向一个2.00 L的密闭恒容容器中加入等量2.00 mol二氧化碳和氢气,平衡时二甲醚的浓度为0.150 mol/L,计算此时二氧化碳的转化率及该反应的平衡常数,要求写出计算过程(计算结果保留3位有效数字)。

 

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已知用硫酸酸化的草酸(H2C2O4)溶液能与KMnO4溶液反应。某化学小组研究发现,少量MnSO4可对该反应起催化作用。为进一步研究有关因素对该反应速率的影响,探究如下:

(1)常温下,探究不同的初始pH和草酸溶液浓度对反应速率的影响,设计如下实验,则A=________,C=___________,E=___________

实验编号

温度

初始pH

0.1mol/L草酸溶液体积/mL

0.01mol/LKMnO4

溶液体积/mL

蒸馏水体积/mL

待测数据(混合液褪色时间/s)

常温

1

20

50

30

t1

常温

A

B

C

30

t2

常温

2

40

D

E

t3

(2)该反应的离子方程式_____________________________。

(3)若t1<t2,则根据实验得到的结论是________________________。

(4)小组同学发现每组实验反应速率随时间的变化总是如图,其中t1~t2时间内速率变快的主要原因可能是:__________________;_________________。

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(5)化学小组用滴定法测定KMnO4溶液物质的量浓度:取ag草酸晶体(H2C2O4•2H2O,摩尔质量126g/mol)溶于水配成250mL溶液,取25.00mL溶液置于锥形瓶中,加入适量稀H2SO4酸化,再用KMnO4溶液滴定至终点,重复滴定三次,平均消耗KMnO4溶液VmL。滴定到达终点的现象是:__________;实验中所需的定量仪器有__________(填仪器名称)。该KMnO4溶液的物质的量浓度为________mol/L。

 

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某温度下,水的离子积Kw=1×10-13,则该温度下,pH=12的强碱溶液与pH=2的强酸溶液混合,所得混合溶液的pH=10,则强碱与强酸的体积比是

A.11﹕1         B.9﹕1         C.1﹕11           D.1﹕9

 

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25°C时某些弱酸的电离平衡常数Ka如下表,下列说法正确的是

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A.相同pH的三种酸溶液,物质的量浓度由大到小的顺序为:c(HClO)>c(CH3COOH)>c(H2CO3)

B.在相同物质的量浓度的Na2CO3、NaClO、NaHCO3与CH3COONa四种钠盐中加水稀释,水解程度均增大,碱性均增强

C.等物质的量浓度的NaClO和NaHCO3 混合溶液中:c(Na+)=c(HClO)+c(ClO)+c(HCO3)+c(CO32-)+c(H2CO3)

D.向次氯酸钠溶液中通入少量二氧化碳气体的离子方程式为:2ClO+CO2+H2O=CO32-+2HClO

 

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下列各组离子在溶液中能够大量共存的是

A.Na+、Al3+、Cl、HCO3

B.使pH试纸显蓝色的溶液:K+、Cu2+、Cl、SO42-

C.滴入甲基橙指示剂呈红色的溶液:Na+、NH4+、ClO4、NO3

D.水电离出的c(H+)=1×10-13mol/L的溶液:K+、NH4+、SO32-、Cl

 

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