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根据下列框图,有关说法正确的是( ) A.M、E都是第四周期中的过渡元素,E的金...

根据下列框图,有关说法正确的是(    

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A.M、E都是第四周期中的过渡元素,E的金属活动性比M的金属活动性强,E3+的氧化性比M2+的氧化性弱

B.反应的离子方程式可表示为:2E(OH)3+3Cl2+6H2O═3EO42-+6Cl-+12H+

C.反应都属于氧化还原反应,且在反应中硫酸仅表现了酸性

D.用K2EO4、Zn可制成一种高能电池,该电池中负极的电极反应式为:EO42-+4H2O+3e-═E(OH)3+5OH-

 

C 【解析】 试题分析:流程分析可知,M为铜,在酸性溶液中被过氧化氢氧化为铜盐溶液CuSO4,依据Y加入KSCN溶液血红色说明是Fe3+离子,和氨水反应生成红褐色沉淀氢氧化铁,说明X为亚铁离子形成的硫酸亚铁溶液,推断E为Fe,则X为FeSO4,Y为Fe2(FeSO4)3,Z为Fe(OH)3。A.Fe2+的氧化性比Cu2+的氧化性弱,但Fe3+的氧化性比Cu2+强,如2Fe3++Cu═2Fe2++Cu2+,A错误;B.反应⑤的离子方程式可表示为:2E(OH)3+3Cl2+2H2O═2EO42-+6Cl-+10H+,B错误;C.①和③中硫酸都只表现了酸性,表现氧化物的为过氧化氢,C正确;D.负极发生氧化反应,应是锌失电子被氧化,D错误,答案选C。 【考点定位】本题主要是考查无机物的推断 【名师点晴】该题侧重于学生的分析能力的考查,考查的较为综合,涉及氧化性的强弱以及电化学知识,题目难度中等,注意根据物质的颜色作为本题的突破口,难点是氧化还原反应方程式的配平,注意根据电子得失守恒进行分析解答。  
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考点分析:
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A、B、C、D是原子序数依次增大的四种短周期元素,甲、乙、丙、丁、戊是由其中的两种或三种元组成的化合物,而辛是由C元素形成的单质。已知:甲+乙=丁+辛,甲+丙=戊+辛;常温下0.1 mol/L 丁溶液的pH为13,则下列说法正确的是    

A.元素C形成的单质可以在点燃条件分别与元素A、B、D形成的单质化合,所得化合物均存在共价

B.元素B、C、D的原子半径由大到小的顺序为:r(D) > r(C) > r(B)

C.1.0 L 0. 1 mol/L戊溶液中含阴离子总的物质的量小于0. 1 mol

D.1 mol甲与足量的乙完全反应共转移约1.204 × 1024个电子

 

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现有三种元素的基态原子的电子排布式如下:1s22s22p63s23p4 1s22s22p63s23p3 1s22s22p5。则下列有关比较中正确的是(    

A.第一电离能:>>                B.原子半径:>>

C.电负性:>>                    D.最高正化合价:>>

 

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25时,用Na2S沉淀Cu2+、Zn2+两种金属离子(M2+),所需S2﹣最低浓度的对数值lgc(S2﹣)与lgc(M2+)的关系如图所示,下列说法不正确的是(    

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A.25时K(CuS)约为1×10﹣35

B.向100mLZn2+、Cu2+浓度均为10﹣5mol•L﹣1的混合溶液 中逐滴加入10﹣4mol•L﹣1的Na2S溶液,Cu2+先沉淀

C.Na2S溶液中:c(S2)+c(HS)+c(H2S)═2c(Na+)

D.向Cu2+浓度为10﹣5mol•L﹣1的工业废水中加入ZnS粉末,会有CuS沉淀析出

 

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常温下,在10mL0.1 mol•L-1Na2CO3溶液中逐滴加入0.1 mol•L-1HCl溶液,溶液的pH逐渐降低,此时溶液中含碳微粒的物质的量分数变化如图所示(CO2因逸出未画出,忽略因气体逸出引起的溶液体积变化),下列说法正确的是    

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A.0.1 mol•L-1 Na2CO3溶液中:c(Na+)+c(H+)=c(CO32-)+c(HCO3-)+c(OH-)

B.当溶液的pH为7时,溶液的总体积为20 mL

C.在B点所示的溶液中,浓度最大的阳离子是Na+

D.在A点所示的溶液中:c(CO32-)=c(HCO3-)>c(H+)>c(OH-)

 

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列图示与对应的叙述相符的是(    

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A.图1表示某放热反应在无催化剂(a)和有催化剂(b)时反应的能量变化,且加入催化剂改变反应的焓变

B.图2表示某明矾溶液中加入Ba(OH)2溶液,沉淀的质量与加入Ba(OH)2溶液体积的关系,在加入20 mL Ba(OH)2溶液时铝离子恰好沉淀完全

C.图3表示在CH3COOH溶液中加水时溶液的导电性变化,则CH3COOH溶液的pH:a>b

D.图4表示等量NO2在容积相同的恒容密闭容器中,不同温度下分别发生反应2NO2(g)满分5 manfen5.comN2O4(g),相同时间后测得NO2含量的曲线,则该反应的H<0

 

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