Question

（1）3﹣甲基﹣2﹣丙基﹣1﹣戊烯结构简式为__________．

（2）名称为__________．

（3）名称为：__________．

（4）名称为：__________．

（5）有机物A只由C、H、O三种元素组成，常用作有机合成的中间体，测得8.4g该有机物经燃烧生成22.0g CO₂和7.2g水．质谱图表明其相对分子质量为84；红外光谱分析表明A中含有﹣O﹣H和位于分子端的C  H，核磁共振氢谱显示有3种峰，且峰面积之比为6：1：1．

① 写出A的分子式              ；

②写出A的结构简式                     ；

③下列物质一定能与A发生反应的是             （填序号）

a．H₂      b．Na      c．KMnO₄     d．Br₂

④有机物B是A的同分异构体，1mol B可以与1mol Br₂加成，该有机物的所有碳原子在同一平面上，核磁共振氢谱显示有3种峰，且峰面积之比为6：1：1，则B的结构简式是________。

Answer

（1）（2）1﹣甲基﹣3﹣乙基苯．

（3）2，4﹣二甲基﹣3﹣乙基戊烷（4）2，5﹣二甲基﹣2，4﹣己二烯．

（5）①C5H8O ② ③abcd ④

【解析】

试题分析：（1）3-甲基-2-丙基-1-戊烯是烯烃，主链有5个碳原子，结构简式；

（2）在苯环上有2个取代基甲基和乙基，名称为1-甲基-3-乙基苯，故答案为：1-甲基-3-乙基苯；

（3）是烷烃选取最长碳原子的为主链，主链含有5个，从离甲基最近的一端编号，名称为：2，4-二甲基-3-乙基戊烷；

（4）有2个双键，双键的位次最小，从左边编号，名称为2，5-二甲基-2，4-己二烯

（5）有机物A只含有C、H、O三种元素，质谱图表明其相对分子质量为84，16.8g有机物A的物质的量==0.2mol，经燃烧生成44.0g CO2，物质的量为1mol，生成14.4g H2O，物质的量为=0.8mol，故有机物A分子中N（C）==5，N（H）==8，故N（O）==1，故A的分子式为C5H8O，故答案为：C5H8O；

（2）不饱和度为：=2，红外光谱分析表明A分子中含有O-H键和位于分子端的C≡C键，核磁共振氢谱有三个峰，峰面积为6：1：1，故分子中含有2个CH3、1个-OH连接在同一C原子上，所以A的结构简式为：；

（3）红外光谱分析表明A分子中含有O-H键和位于分子端的C≡C键，不饱和度为：=2，不含其它官能团，含有羟基，能与钠反应，含有C≡C双键，能与酸性高锰酸钾发生氧化反应，能与溴发生加成反应，能与氢气发生加成反应，故答案为：abcd；

（4）有机物B是A的同分异构体，1molB可与1molBr2加成，故分子中含有1个C=C双键，该有机物所有碳原子在同一个平面，其余的碳原子连接C=C双键，没有顺反异构现象，不饱和双键至少其中一个C原子连接两个相同的基团甲基，结合A的结构简式可知，B中还含有-CHO，故B的结构简式为：

【考点定位】考查有机化合物命名、有机物的化学性质及推断

【名师点晴】本题考查有机物分子式确定的计算，涉及分子式、结构式的确定、官能团性质、同分异构体书写等知识，是对学生综合能力的考查，了解烷烃的命名、苯的同系物的命名及简单的烃的衍生物的命名，确定分子式是解题的关键，注意掌握常见有机物结构与性质。