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化合物X是一种香料,可采用乙烯与甲苯为主要原料,按下列路线合成: 已知:RXRO...

化合物X是一种香料,可采用乙烯与甲苯为主要原料,按下列路线合成:

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已知:RX满分5 manfen5.comROH;RCHO+CH3COOR′满分5 manfen5.comRCH=CHCOOR′

请回答:

(1)E中官能团的名称是           .C到D的反应类型是          反应.

(2)B+D→F的化学方程式            

(3)X的结构简式          

(4)对于化合物X,下列说法正确的是            

A.能发生水解反应           B.不与浓硝酸发生取代反应

C.能使Br2/CCl4溶液褪色     D.能发生银镜反应

(5)下列化合物中属于F的同分异构体的是           

A.满分5 manfen5.com

B.满分5 manfen5.com

C.CH2=CHCH=CHCH=CHCH=CHCOOH

D.满分5 manfen5.com

(6)C的同分异构体有多种,请写出其中只有3种氢原子的结构简式             

 

(1)醛基;取代; (2) (3) (4)AC; (5)BC; (6)   【解析】 乙烯与水在催化剂作用下发生加成反应生成乙醇,故A是乙醇,乙醇催化氧化最终生成乙酸,故B是乙酸;甲苯在光照条件下与氯气发生的是取代反应,则C为,C在氢氧化钠的水溶液中发生的是取代反应,那么D应为,由D能被氧化为E,且结合给出的信息:RCHO+CH3COOR′RCH=CHCOOR′,那么应E为,据此推断得出F为:,那么X为, (1)E为苯甲醛,含有官能团为﹣CHO,即醛基,C→D的反应类型为取代 (2)B为乙酸,D为苯甲醇,两者发生酯化反应生成乙酸苯甲酯,化学反应方程式为:, (3)E与F形成X,即与反应生成X,依据信息可知:RCHO+CH3COOR′RCH=CHCOOR′,那么X应为: (4)A.X中含有酯基,能发生水解反应,故A正确; B.X中含有苯环,能与浓硝酸发生取代反应,故B错误; C.X中含有碳碳双键,能使Br2/CCl4溶液褪色,故C正确; D.X中不含有醛基,不能发生银镜反应,故D错误, 故选AC; (5)F为,分子式为:C9H10O2,A中含有10个碳原子数,与F不是同分异构体,故A错误;B和C的分子式均为C9H10O3,且与F结构不同,属于同分异构体;D中C原子个数为10,与F不是同分异构体,故D错误, (6)C为,C的同分异构体有多种,其中只有3种氢原子的结构简式为.  
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考点分析:
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由Cu、N、B、Ni等元素组成的新型材料有着广泛用途.

(1)基态 Cu+的核外电子排布式为                

(2)研究者预想合成一个纯粹由氮组成的新物种 N5+N3,若N5+ 离子中每个氮原子均满足8电子结构,以下有关N5+ 推测正确的是

A.N5+有24个电子

B. N5+离子中存在三对未成键的电子对

C. N5+阳离子中存在两个氮氮三键

(3)化合物A(H3BNH3)是一种潜在的储氢材料,它可由六元环状化合物(HB=NH)3通过3CH4 + 2 (HB=NH)3 + 6H2O 3CO2 + 6H3BNH3 制得.

①与上述化学方程式有关的叙述不正确的是            .(填标号)

A.反应前后碳原子的轨道杂化类型不变

B.CH4、H2O、CO2分子空间构型分别是:正四面体形、V形、直线形

C.第一电离能:N>O>C>B

D.化合物A中存在配位键

②1个(HB=NH)3分子中有                个σ键.

(4)在硼酸盐中,阴离子有链状、环状等多种结构形式.图(a)是一种链状结构的多硼酸根,则多硼酸根离子符号为                      图(b)是硼砂晶体中阴离子的环状结构,其中硼原子采取的杂化类型为                 

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(5)NiO晶体结构与NaCl晶体类似,其晶胞的棱长为acm,则该晶体中距离最近的两个阳离子核间的距离为           (用含有a的代数式表示).

 

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氨作为一种富氢化合物,具有各种优点,特别是氨有着良好的产业基础,价格低廉,氨作为燃料电池燃料具有很大的发展潜力.氨氧燃料电池示意图,回答下列问题.

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(1)a电极的电极反应式为          

(2)反应一段时间后,电解质溶液的pH将           (填“增大”“减小”或“不变”).

 

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重铬酸钾是工业生产和实验室的重要氧化剂,重铬酸钾的溶解度随温度影响较大.工业上常用铬铁矿(主要成分为FeO•Cr2O3,杂质为SiO2、Al2O3)为原料生产它,实验室模拟工业法用铬铁矿制K2Cr2O7的主要工艺如图.涉及的主要反应是:

6FeO•Cr2O3+24NaOH+7KClO3=12Na2CrO4+3Fe2O3+7KCl+12H2O

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(1)碱浸前将铬铁矿粉碎的作用是            

(2)步骤③调节pH后过滤得到的滤渣是            

(3)操作④中,酸化时,CrO42﹣转化为Cr2O72﹣,写出平衡转化的离子方程式              

(4)用简要的文字说明操作⑤加入KCl的原因             

(5)已知在常温下FeS 的 Ksp=6.25×10 ﹣18,H2S 饱和溶液中 c (H+)与 c (S2﹣)之间存在如下关系:c2 (H+)•c(S2﹣)=1.0×10﹣22.在该温度下,将适量 FeS 投入硫化氢饱和溶液中,欲使溶液中(Fe2+)为 lmol/L,应调节溶液的c(H)为               

 

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研究和深度开发CO、CO2的应用对构建生态文明社会具有重要的意义.

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(1)CO可用于炼铁,

已知:Fe2O3(s)+3C(s)=2Fe(s)+3CO(g)△H1=+489.0kJ•mol﹣1

C(s)+CO2(g)=2CO(g)△H2=+172.5kJ•mol﹣1

则CO还原Fe2O3(s)的热化学方程式为                

(2)分离高炉煤气得到的CO与空气可设计成燃料电池(以KOH溶液为电解液).写出该电池的正极反应式:            

(3)CO2和H2充人一定体积的密闭容器中,在两种温度下发生反应:

CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) 测得CH3OH的物质的量随时间的变化见图1.

①线Ⅰ、Ⅱ对应的平衡常数大小关系为KI              K (填“>”或“=”或“<”).

②一定温度下,在容积相同且固定的两个密闭容器中,按如下方式加入反应物,一段时间后达到平衡.

容器                                   

反应物投入量    1mol CO2、3mol H2    a mol CO2、b mol H2

c mol CH3OH(g)、c molH2O(g)

若甲中平衡后气体的压强为开始的0.8倍,要使平衡后乙与甲中相同组分的体积分数相等,且起始时维持化学反应向逆反应方向进行,则c的取值范围为                

(4)利用光能和光催化剂,可将CO2和H2O(g)转化为CH4和O2.紫外光照射时,在不同催化

剂(Ⅰ、Ⅱ,Ⅲ)作用下,CH4产量随光照时间的变化见图2.在O~15小时内,CH4的平均生成速率Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ从大到小的顺序为              (填序号).

(5)以TiO2/Cu2Al2O4 为催化剂,可以将CO2和CH4直接转化成乙酸.在不同温度下催化剂的催化效率与乙酸的生成速率的关系见图3.

①乙酸的生成速率主要取决于温度影响的范围是               

②Cu2Al2O4可溶于稀硝酸,写出有关的离子方程式:             

 

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某化学小组用MnO2和浓盐酸共热制取Cl2时,利用刚吸收过SO2的NaOH溶液对其尾气进行吸收处理.请按要求回答下列问题.

(1)请写出用此法制取Cl2的离子方程式:            

(2)该尾气吸收处理一段时间后,吸收液中(假设不含酸式盐)肯定存在的阴离子有OH、Cl      ;对可能大量存在的其他阴离子(不考虑空气中CO2的影响)设计如下实验进行探究.

①提出假设:

假设1:只存在SO32﹣;假设2.        ;假设3:既存在SO32﹣也存在ClO

②质疑讨论:经分析假设3不合理,理由是          

③实验方案设计与分析:

限选试剂:3moL•L﹣1H2SO4、1moL•L﹣1NaOH、0.01mol•L﹣1KMnO4、紫色石蕊试液.

实验步骤 预期现象和结论

步骤一:取少量吸收液于试管中,滴加3mol•L﹣1H2SO4至溶液呈酸性,然后将所得溶液分置于A、B试管中.

步骤二:在A试管中滴加0.01mol•L﹣1KMnO4,振荡. 若溶液褪色,则说明假设1成立.

步骤三:在B试管中滴加            ,振荡.            ,则说明假设2成立.

(3)假设有224mL(标准状况下)SO2被15mL 1mol•L﹣1的NaOH溶液完全吸收,得溶液X.忽略盐类的水解,所得X溶液中溶质正盐的物质的量为            .若用0.2000mol•L﹣1KIO3溶液恰好将上述溶液X中所有的硫元素氧化,还原产物为I2,则消耗KIO3溶液的体积为           mL.

 

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