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KNO3是重要的化工产品,下面是一种己获得专利的KNO3制备方法的主要步骤: (...

KNO3重要化工产品下面是一种己获得专利的KNO3制备方法的主要步骤

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1)反应中,CaSO4NH4HCO3的物质的量之比为12,该反应的化学方程式为___________

2)反应需在干态、加热的条件下进行,加热的目的是___________;从反应所得混合物中分离出CaSO4的方法是趁热过滤,趁热过滤的目的是___________

3检验反应所得K2SO4中是否混有KCl的方法是:取少量K2SO4样品溶解于水,___________

4整个流程中,可循环利用的物质有___________(填化学式)

5将硝酸与浓KCl溶液混合,也可得到KNO3,同时生成等体积的气体A和气体BB是三原子分子,BO2反应生成1体积黄绿色气体A2体积红棕色气体CB的分子式为___________,写出硝酸与浓KCl溶液反应的化学方程式___________

 

(1)CaSO4+2NH4HCO3==CaCO3↓+(NH4)2SO4+H2O+CO2↑(2)分离NH4Cl与K2SO4,加快化学反应速率 ;防止KNO3结晶,提高KNO3的产率(3)加入Ba(NO3)2溶液至不再产生沉淀,静置,向上层清液中滴加AgNO3溶液,若有沉淀生成,说明K2SO4中混有KCl(4)CaSO4、KNO3(5)NOCl;4HNO3+3KCl==3KNO3+Cl2↑+NOCl↑+2H2O 【解析】 试题分析:(1)反应Ⅰ中,CaSO4与NH4HCO3的物质的量之比为1:2,由流程题可知生成CaCO3、(NH4)2SO4和CO2,由质量守恒可知反应的方程式为CaSO4+2NH4HCO3=CaCO3↓+(NH4)2SO4+H2O+CO2↑,故答案为:CaSO4+2NH4HCO3=CaCO3↓+(NH4)2SO4+H2O+CO2↑; (2)(NH4)2SO4加入KCl,在干态、加热的条件下进行,可生成易分解的氯化铵,加热时氯化铵分解生成氯化氢和氨气,温度降低又生成氯化铵,以此可分离出氯化铵,得硫酸钾,且能加快反应的速率;从反应Ⅳ所得混合物中分离出CaSO4的方法是趁热过滤,趁热过滤的目的是防止KNO3结晶,提高KNO3的产率,故答案为:分离NH4Cl与K2SO4,加快化学反应速率;防止KNO3结晶,提高KNO3的产率; (3)检验反应Ⅱ所得K2SO4中是否混有KCl,应先加入硝酸钡时硫酸钾完全转化为硫酸钡沉淀,以免干扰氯离子的检验,然后再加入硝酸银检验氯化钾,操作方法为加入Ba(NO3)2溶液至不再产生沉淀,静置,向上层清液中滴加AgNO3溶液,若有沉淀生成,说明K2SO4中混有KCl,故答案为:加入Ba(NO3)2溶液至不再产生沉淀,静置,向上层清液中滴加AgNO3溶液,若有沉淀生成,说明K2SO4中混有KCl; (4)整个流程中,可循环利用的物质除(NH4)2SO4外,还有CaSO4、KNO3,故答案为:CaSO4、KNO3; (5)B是三原子分子,B与O2反应生成1体积气体A和2体积红棕色气体C,C应为NO2,黄绿色气体应为Cl2,则B中含有N元素和Cl元素,反应的方程式应为2B+O2=Cl2+2NO2,可知B的分子式为NOCl,硝酸与浓KC1反应生成硝酸钾和氯气以及NOCl,反应的化学方程式为4HNO3+3KCl=NOCl↑+Cl2↑+3KNO3++2H2O。 考点:考查了物质的制备实验方案的设计的相关知识。  
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某小组同学欲探究NH3催化氧化反应,按下图装置进行实验。

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AB装置可选药品:浓氨水、H2O2、蒸馏水、NaOH固体、MnO2

1NH3催化氧化的化学方程式是___________

2)装置B中产生气体的原因有(结合化学用语解释)___________

3甲乙两同学分别按上述装置进行实验一段时间后,装置G中溶液都变成蓝色

甲观察到装置F中有红棕色气体,生成红棕色气体的化学方程式是___________

乙观察到装置F中只有白烟生成,白烟的成分是(写化学式)___________

用离子方程式解释装置G中溶液变成蓝色的原因:___________

4为帮助乙实现在装置F中也观察到红棕色气体,可在原实验的基础上进行改进

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甲认为可调节K1K2控制AB装置中的产气量,应(增加减少)___________装置A中的产气量,或(增加减少)___________装置B中的产气量.

乙认为可在装置EF间增加一个装置,该装置可以是(填序号)___________

 

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运用化学反应原理知识研究如何利用COSO2等有重要意义

1CO可以合成甲醇已知:

CH3OH(g)+满分5 manfen5.comO2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-7645kJ•mol-1

CO(g)+满分5 manfen5.comO2(g)=CO2(g)△H=-2830kJ•mol-1

H2(g)+满分5 manfen5.comO2(g)=H2O(l)△H=-2858kJ•mol-1

CO(g)+2H2(g)满分5 manfen5.comCH3OH(g)△H=___________kJ•mol-1

2下列措施中能够增大上述合成甲醇反应的反应速率的是___________(填写序号)

a.使用催化剂;b.降低反应温度;

c.增大体系压强;d.不断将CH3OH从反应混合物中分离出来

3在一定压强下,容积为VL的容器中充入a mol CO2a mol H2,在催化剂作用下反应生成甲醛,平衡转化率与温度、压强的关系如图1所示

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①P1___________P2(大于小于等于)

②100℃时,该反应的化学平衡常数K=___________

③100℃,达到平衡后,保持压强P1不变的情况下,向容器中通入CO H2CH3OH05amol,则平衡___________(向左”“想右)移动

4)利用原电池原理,用SO2H2O来制备硫酸,该电池用多孔材料作电极,它能吸附气体,同时也能使气体与电解质溶液充分接触请写出该电池的负极的电极反应式___________

5CaSO3溶液与CaC12溶液混合会生成难溶的CaSO3(Ksp=31×10-7)现将等体积的CaCl2溶液与Na2SO3溶液混合,若混合前Na2SO3溶液的浓度为2×10-3mol/L则生成沉淀所需CaCl2溶液的最小浓度为___________。用CaSO3溶液充分吸收SO2NaHSO2溶液,然后电解该溶液,电解原理示意图如下图所示。请写出该电解池发生反应的化学方程式___________

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绿矾(FeSO4•7H2O)是治疗缺铁性贫血药品的重要成分下面是以市售铁屑(含少量锡、氧化铁等杂质)为原料生产纯净绿矾的一种方法:

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查询资料,得25℃有关物质的数据如下表:

 

饱和H2S溶液

SnS沉淀完全

FeS开始沉淀

FeS沉淀完全

pH

39

16

30

55

1操作II中,先通入硫化氢至饱和的目的是___________,后加入硫酸酸化至pH=2的作用是___________

2操作IV得到的绿矾晶体用少量冰水洗涤,其目的是:

除去晶体表面附着的硫酸等杂质;

②___________

3工业上常用氧化还原滴定法测定绿矾产品中Fe2+含量,测定步骤如下:

a.称取2850g绿矾产品,溶解,在250mL容量瓶中定容;

b.量取2500mL待测溶液于锥形瓶中;

c.用硫酸酸化的001000mol•L-1KMnO4溶液滴定至终点,消耗KMnO4溶液体积的平均值为2000mL

已知酸性KMnO4FeSO4还原时生成Mn2+.写出该测定过程的离子反应方程式:___________

判断此滴定实验达到终点的方法是___________

若实验操作无失误,测得上述样品中FeSO4•7H2O的含量仍偏低,则可能的原因是___________

该绿产品中绿矾的质量分数为___________

 

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下列实验操作与预期实验目的或所得实验结论不一致的是

选项

实验操作

实验目的或结论

A

Al2(SO4)3NaOH溶液相互滴加

鉴别Al2(SO4)3NaOH溶液

B

向某溶液中滴加氯水,再滴加KSCN溶液,溶液变成红色

该溶液中一定含有Fe2+

C

NaHS溶液中滴入酚酞,溶液变红色

HS-水解程度大于电离程度

D

向蛋白质溶液中加入CuCl2(NH4)2SO4饱和溶液,均有沉淀

蛋白质均发生了变性

 

 

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短周期主族元素XYZWQ的原子序数依次增大。X的气态氢化物极易溶于Y的氢化物中,常温下,Z的块状单质能溶于W的最高价氧化物的水化物的稀溶液,却不溶于其浓溶液。下列说法正确的是

A元素Y的最高正化合价+6

B简单离子半径的大小顺序为W>Q>ZX>Y

C气态氢化物的稳定性Q>W

D元素W的最高价氧化物对应的水化物酸性比Q的强

 

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