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G 为肉桂酸乙酯,是一种天然香料,自然界产量较低,利用A 可合成肉桂酸乙酯,其路...

G 为肉桂酸乙酯,是一种天然香料,自然界产量较低,利用A 可合成肉桂酸乙酯,其路线如下:

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已知:(1)A 属于单取代芳香烃,其相对分子质量为104。

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(4)I、H 均为高分子化合物。

按要求回答下列问题:

(1)A 的结构简式为            ;C 的化学名称为                    

(2)由C 生成D 的反应类型为               ;由F 生成G 的化学方程式为                

(3)反应⑦⑧生成高分子化合物反应原理           (填“相同”或“不相同”),若H 的平均相 对分子质量为10630,则其平均聚合度约为                (填编号)。

a. 56     b. 58      c. 60    d. 62

(4)K 的相对分子质量比G 的大2,K 的同分异构中能同时满足下列条件的共有      种(不含立体异构)。

①能发生银镜反应;②加入氯化铁溶液呈紫色;③苯环上有三个间位的取代基。

其中核磁共振氢谱显示为6 组峰,且峰面积比例为9:1:1:1:1:1 的是            (写结构简式)。

(5)根据上述有关信息和合成路线表示方式,写出C2H5OH 的原料合成乳酸(满分5 manfen5.com)的路线(其他试剂任选)                      

 

(1)(1分);苯乙醛(1分)(2)加成反应(1分); (2分) (3)不相同(1分);c(2分) (4)13(2分);(2分) (5)(3分),除乙醇外,其余三种物质以及对应的试剂,条件均为1分) 【解析】 试题分析:F与乙醇发生酯化反应生成G,则根据G的结构简式可知F的结构简式为。A 属于单取代芳香烃,其相对分子质量为104,能与水反应生成B,B发生催化氧化生成C,说明B是醇,所以A中含有碳碳双键,所以A是苯乙烯;C能与HCN反应发生信息(2)的反应,所以B的结构简式为,C的结构简式为,D的结构简式为,E的结构简式为。E发生消去反应生成F,E发生缩聚反应生成I,G发生加聚反应生成H。 (1)根据以上分析可知A 的结构简式为;C 的化学名称为苯乙醛。 (2)由C 生成D 的反应类型为加成反应;由F 生成G 的化学方程式为 。 (3)根据以上分析可知反应⑦⑧生成高分子化合物反应原理不相同。H的单体是,所以若H 的平均相 对分子质量为10630,则其平均聚合度约为,答案选c。 (4)K 的相对分子质量比G 的大2,则K的分子式为C11H12O2;①能发生银镜反应,含有醛基;②加入氯化铁溶液呈紫色,说明含有酚羟基;③苯环上有三个间位的取代基,其中核磁共振氢谱显示为6 组峰,且峰面积比例为9:1:1:1:1:1 ,其结构简式为。 (5)结合已知信息(2)可知其合成路线可表示为 。 考点:考查有机物推断和合成  
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考点分析:
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利用周期表中同族元素的相似性,可预测元素的性质。

(1)P元素的基态原子有________个未成对电子,白磷的分子式为P4,其结构如下图所示。

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科学家目前合成了N4分子,N原子的杂化轨道类型是_________,N -N键的键角为_________;N4分解后能产生N2并释放出大量能量,推测其用途为_________

(2) N、P、As原子的第一电离能由大到小的顺序为___________。

(3)立方氮化硼晶体的结构如下图所示:

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该晶体中,B原子填充在N原子的________空隙,且占据此类空隙的比例为________ (填百分数)。

(4)N与As是同族元素,B与Ga是同族元素,立方砷化镓晶体与立方氮化硼晶体结构类似,两种晶体中熔点较高的是________;立方砷化镓晶体的晶胞边长为a pm,则其密度为_________g·cm-3 (用含a的式子表示,设NA为阿伏加德罗常数的值)。

 

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研究化肥的合成、废水的处理等有现实的重要意义。

(1)硝酸铵的生产方法是采用硝酸与氨气化合,工业合成氨是一个放热反应,因此低温有利于提高原料的转化率,但实际生产中却采用400~500℃的高温,其原因是             ;工业生产中,以氨气为原料合成硝酸,写出工业生产硝酸的最后一步的化学方程式_____________。

(2)甲、乙、丙三个化肥厂生产尿素所用的原料不同,但生产流程相同:

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已知:CO+H2O满分5 manfen5.comCO2+H2

①甲厂以焦炭和水为原料;

②乙厂以天然气和水为原料;

③丙厂以石脑油(主要成分为C5H12)和水为原料。

按工业有关规定,利用原料所制得的原料气H2和CO2的物质的量之比,若最接近合成尿素的原料气NH3(换算成H2的物质的量)和CO2的物质的量之比,则对原料的利用率最高。据此判断甲、乙、丙三个工厂哪个工厂对原料的利用率最高?              

(3)将工厂废气中产生的SO2通过下列流程如图1,可以转化为有应用价值的硫酸钙等。

①写出反应Ⅰ的化学方程式:                          

②生产中,向反应Ⅱ的溶液中加入强还原性的对苯二酚等物质,目的是              

③检验经过反应Ⅲ得到的氨态氮肥中SO42﹣所用试剂是              

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(4)工业上利用氯碱工业产品治理含二氧化硫的废气。图2是氯碱工业中电解饱和食盐水的原理示意图。

①用溶液A吸收含二氧化硫的废气,其反应的离子方程式是              

②用含气体B的阳极区溶液吸收含二氧化硫的废气,其反应的离子方程式是              

 

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用化学反应原理研究氮的氧化物和硫的氧化物有着重要的意义。

(1)已知:2SO2(g)+ O2(g) 满分5 manfen5.com2SO3(g)  △H1

2NO(g)+ O2(g) 满分5 manfen5.com2NO2 (g)   △H2

NO2 (g) + SO2(g) 满分5 manfen5.com SO3(g) + NO(g)   △H3

则△H3 =           (用△H1、△H2 表示),如果上述三个反应方程式的平衡常数分别为K1 K2、K3,则K3 =           (用K1、K2 表示)。

(2)如图所示,A 是恒容的密闭容器,B 是一个体积可变的充气气囊。保持恒温,关闭K2,分别将2mol NO 和1 mol O2 通过K1、K3 分别充入A、B 中,发生的反应为2NO(g)+ O2(g)满分5 manfen5.com2NO2 (g) [不考虑2NO2 (g) 满分5 manfen5.com N2 O4 (g) ],起始时A、B 的体积相同均为a L。

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①下列说法和示意图正确,且既能说明A 容器中反应达到平衡状态,又能说明B 容器中反应达到平衡状态的是         

a. A、B 容器中气体的颜色均不再发生变化

b. A、B 容器中NO 和O2物质的量浓度比均为2:1

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T℃时,A 容器中反应达到平衡时的平衡常数Kp = 8×10﹣2 (kPa) ﹣1 。若A 容器中反应达到平衡时p(NO2) = 200kPa,则平衡时NO的转化率为              。(Kp 是用平衡分压代替平衡浓度计算所得平衡常数,分压总压×物质的量分数)

(3)将0.2 mol SO2 和0.15 mol O2通入2L 的密闭容器中,测得SO2的物质的量随时间变化如 图实线 所示。

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编号

a

b

c

d

e

n(SO2)/mol

0.16

0.12

0.09

0.07

0.07

t/min

2

5

8

15

22

①ab 段平均反应速率             (填“大于”“小于”或“等于”)bc 段平均反应速率:de 段平均反应速率为                 

②仅改变某一个实验条件,测得SO2 的物质的量随时间变化如图中虚线所示,则改变的条件是         

 

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铬是人体必需的微量元素,它与脂类代谢有密切联系,但铬过量会引起污染,危害人类健康。

(1)不同价态的铬毒性不同,三价铬对人体几乎无毒,六价铬的毒性约为三价铬的100倍。电镀厂产生的镀铜废水中往往含有一定量的Cr2O72—,处理该废水常用的流程如下图所示:

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Na2S2O3在此过程中表现         性。若向含Cr3+的废水中加入过量NaOH溶液,会得到NaCrO2溶液,NaCrO2中Cr元素的化合价为         价,反应的离子方程式为                      

(2)交警常用一种“酒精检测仪”检测司机是否酒后驾车。其反应原理如下,请配平该反应方程式:

   )CrO3 +(    )CH3CH2OH +(    )H2SO4 —(    )CH3CHO +    )Cr2(SO4)3+(    )H2O

(3)已知存在平衡:2CrO42—+2H+ 满分5 manfen5.comCr2O72—+H2O。向K2Cr2O7溶液中加入Ba(NO3)2和Pb(NO3)2溶液,可析出BaCrO4和PbCrO4两种沉淀,反应的离子方程式为                      (任意写出其中一种即可)。此时溶液中c(Pb2+)/c(Ba2+)=                 

已知Ksp(BaCrO4)=1.25×10—10;Ksp(PbCrO4)=2.75×10—13

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(4)工业上以铬酸钾(K2CrO4)为原料,采用电化学法制备K2Cr2O7,制备装置如图所示(阳离子交换膜只允许阳离子透过)。通电后阳极的电极反应式为                     。请结合方程式解释反应一段时间后,在阴极室得到浓KOH溶液的原因                    

 

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2Na2CO3·3H2O2是一种新型的氧系漂白剂。某实验兴趣小组进行了如下实验。

Ⅰ.实验制备

实验原理:2Na2CO3+3H2O2=2Na2CO3·3H2O2

实验步骤:取3.5 g Na2CO3溶于10 mL H2O,加入0.1 g稳定剂,用磁力搅拌器搅拌完全溶解后,将6.0 mL 30%H2O2在15 min内缓慢加入到三颈烧瓶中,实验装置如图。反应1小时后,加入1g氯化钠后,静置结晶,然后抽滤,干燥一周后,称重。

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(1)装置中球形冷凝管的作用是______________。使用冷水浴的作用是________________。

(2)加入适量NaCl固体的原因是________________________________。

(3)2Na2CO3·3H2O2极易分解,其反应方程式可表示为________________________________。

Ⅱ.活性氧含量测定

准确称取试样0.2000 g,置于250 mL锥形瓶中,加100 mL浓度为6%的硫酸溶液,用0.0200 mol/LKMnO4标准溶液滴定,记录KMnO4标准溶液消耗的体积为32.70 mL。活性氧含量计算公式:Q%=(40cV/m)×100%[c:KMnO4标准溶液浓度(mol/L);V:消耗的KMnO4标准溶液体积(L);m:试样质量(g)

(4)滴定终点的判断依据为______________________。活性氧含量为_________________。

Ⅲ.产品纯度的测定

(5)为了测定产品中2Na2CO3·3H2O2的质量分数,设计了几种方案,涉及不同的反应原理。

方案一  将试样与MnO2混合均匀,向混合物中滴加水,测生成气体的体积,进而进行计算。

方案二  ___________________________________。

 

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